코막힘으로 인해 하루 종일 고통받는 사람들이 많다. 특히 일상생활 속 불편함을 넘어 코골이, 수면무호흡증과 같은 심각한 수면장애로 이어질 수 있어 주의해야 한다. 많은 환자들이 약물이나 수술을 통해 코막힘 증상 개선을 시도하지만 쉽게 낫지 않거나 재발하는 경우가 많다. 그 이유는 코골이와 코막힘이 다양한 요인으로 얽혀 있기 때문이다.실제로 코막힘의 원인은 단순하지 않다. 감기나 부비동염 같은 급성 감염은 일시적으로 코를 막히게 하고, 비중격만곡증이나 하비갑개 비대, 아데노이드 비대와 같은 구조적 요인도 큰 영향을 준다. 또한 꽃가루
세계 시장에서 K-바이오의 위상이 날로 높아지고 있다. 특히 ‘K-보톡스’로 불리는 보툴리눔 톡신 제품들은 대한민국의 새로운 미래 먹거리로 주목받고 있다. 그러나 이처럼 유망한 산업이 국내에서는 ‘보호’라는 명분 아래 겹겹이 둘러싸인 규제의 족쇄에 묶여 신음하고 있다. 성장의 발목을 잡는 불합리한 규제를 걷어내지 않는다면, K-바이오의 글로벌 도약은 구호에 그칠 것이다.현재 국내 보툴리눔 산업은 여러 부처에 걸쳐 얽힌 ‘규제 미로’에 갇혀 있다. 산업통상자원부의 「산업기술보호법」, 질병관리청의 「감염병예방법」 등 최소 5개 이상의
코로나19 팬데믹 이후 전 세계적으로 비만 인구가 폭발적으로 증가하면서 세계 주요 국가들이 '비만과의 전쟁'을 선포하였다. 불과 2년 전 이야기다.WHO는 비만이 각종 암과 심혈관질환, 제2형 당뇨병 등의 발병 위험을 높이고 새로운 암 발생의 직접적 원인일 수 있다고 지적했다. 그러나 비만도 약으로 치료하는 시대가 온 것처럼 보인다.최근에 명사들의 체중이 줄어든 모습이 TV나 언론 매체에 나오면서 비결이 무엇인지 많은 사람의 관심을 끌게 되었다. 바로 위고비라는 비만약을 투여한 결과라는 사실이 간간히 보도되었다. 위고비는 상표명으로
전원주택에 입주한 이듬해, 수돗가에서 이름 모를 식물이 돋아났다. 어린잎의 모양은 질경이나 과꽃을 닮았지만, 그 둘은 분명 아니었다. 이름은 다 몰라도 잡초인지 아닌지는 어느 정도 안다고 자부했지만, 이 풀의 정체는 도저히 알 수 없었다. 그래서 그 식물을 그냥 두고 지켜보기로 했다. 해가 바뀐 다음 해에도 그 자리에 다시 돋아난 이 풀은, 이번에는 잎이 갈라져 마치 열무잎처럼 보였다. 그러나 여전히 꽃은 피우지 않고 키만 자라서, 또 한 해를 그대로 보냈다. 세 번째 여름, 이 식물은 어깨높이까지 자랐지만, 여전히 꽃 몽우리 하나
미국 현지 시간 2025년 9월 22일, 트럼프 대통령이 백악관에서 기자회견을 열고 “임신 중 아세트아미노펜(acetaminophen, AAP)을 복용하면 태어날 자녀에서 자폐증 발병의 위험이 증가할 수 있음”을 경고했다. 이는 새로운 사실이 아님에도 오늘(23일) 아침 대한민국의 의약 뉴스라인을 달구고 있다. 상품명 ‘타이레놀’로 널리 알려진 아세트아미노펜은 경증부터 중등도의 통증을 완화하고 발열을 해소하는 데 사용되는 의약품이다. 개정 ‘약사법 제44조’에 근거해 ‘안전상비의약품 지정에 관한 고시’가 2012년 11월 15일에
보툴리눔 톡신 생산기술과 핵심공정은 이미 전세계에 공개된 범용화된 기술로 평가된다. 글로벌 젠뱅크에 등록된 관련 균주 역시 2200여개에 달해 사실상 자연적 산물인 유정물에 불과하다. 때문에 현재 보툴리눔 톡신 균주와 공정기술을 국가핵심기술로 지정/보호하고 있는 산업통산자원부의 정책과 제도는 국내 기업의 해외 경쟁력을 저하시키는 독소 요인으로 작용하고 있다.보툴니눔 톡신 제품의 대명사는 미국 앨러간(애브비)의 보톡스로 현재 관련 제품은 전세계 14개국 50여개 기업이 상업화에 성공해 균주와 기술적 가치는 이미 공유됐다 봐도 무방하다
기업들에서는 경영상 대외 홍보와 각종 인센티브 확보를 위해 다양한 인증을 획득하기 위해 노력한다. 이 인증을 획득하면 제품이나 홍보물 등에 인증 표시를 할 수 있고 중앙부처나 지자체, 은행 등으로부터 각종 인센티브를 받을 수 있다. 이런 목적하에 다소의 번잡함에도 불구하고 기업들은 오랜 시간 준비를 하게 된다. 우리에게 익숙한 인증 중에 국제표준인증(ISO)이 있다. 그리고 최근에는 변화된 환경에 맞춰 ‘가족친화인증’을 준비하는 기업들도 많이 늘어나고 있다. 인증 작업을 위해서는 규정상 많은 것들이 마련되어 있어야 하는데 ‘가족친화
엔셀토가 황반부 모세혈관확장증 2형이라는 퇴행성 안과 질환에 대한 최초의 약물로 2025년에 미국 FDA의 승인을 받았다. 약물의 약효 성분은 CNTF라는 사이토카인이다. CNTF를 지속적이고 원활하게 공급하기 위하여 이를 지속적으로 분비하는 세포를 이식하는 치료제이다. 황반부 모세혈관확장증 2형은 중년 이후에 드물게 발병한다. 눈의 망막의 중심부인 황반 부위의 시세포의 퇴행이 진행되어 시력 장애를 유발하는 질환이다. 발병의 원인이 분명하지 않으며 질병과 관련된 분자생물학적 기전도 알려져 있지 않다. 황반 부위의 모세혈관 이상이 이
최근 ‘팜뉴스’에 글을 투고해 달라는 부탁을 받고 그동안 다른 곳에 실렸던 글을 컴퓨터에서 꺼내어 읽어보았다.그중에 하나가 ≪헨리에타 랙스의 불멸의 삶(The Immortal Life of Henrietta Lacks)≫의 도서에 대하여 ‘약학사회지’ 7권(1), 127에 소개한 글을 다시 읽으면서 후속으로 쓸 거리가 없을까 인터넷 검색을 해보았다.눈에 띈 것은 2017년 미국 유료 텔레비전 서비스인 HBO가 영화로 만들어 방영한 기사를 접하고서였다. 아직도 읽었던 책의 내용이 기억에 남아 있어 영화를 찾아서 보게 되었다.이 HBO
최근(9월 9일), 중증 환자의 급성 신장 손상(Acute Kidney Injury, AKI)에서 칼시페디올(25-하이드록시비타민 D)과 칼시트리올(1,25-디하이드록시비타민 D)이 AKI 증상의 심각도를 완화할 수 있는지를 평가하기 위하여 보스턴대학의 Waikar 박사 등이 주도한 임상 시험 결과가 「JCI Insight 9:e193523」에 발표되었다.25-하이드록시비타민 D(25D)와 1,25-디하이드록시비타민 D(1,25D)를 포함한 활성 비타민 D 대사체는 동물 모델에서 급성 신장 손상을 완화하는 면역 조절 효과가 있음이
