디오임플란트가 4일 부산 센텀 본사에서 유럽연합(EU) 의료기기 규정(MDR) 인증서 수여식을 개최했다. 왼쪽부터 디오임플란트 박상오 이사, 서종혁 이사, 강정문 부사장과 TUV SUD Korea 서정욱 대표, Michael Geisberger, Pia Grunewald, 박상인 위원
디오임플란트가 4일 부산 센텀 본사에서 유럽연합(EU) 의료기기 규정(MDR) 인증서 수여식을 개최했다. 왼쪽부터 디오임플란트 박상오 이사, 서종혁 이사, 강정문 부사장과 TUV SUD Korea 서정욱 대표, Michael Geisberger, Pia Grunewald, 박상인 위원

디오임플란트(대표 김종원, 이하 디오)는 11월 4일 부산 센텀 본사에서 유럽연합(EU) 의료기기 규정(MDR, Medical Device Regulation) 인증서 수여식을 개최했다고 밝혔다. 이날 수여식에서는 글로벌 시험 인증 기관인 TUV SUD Korea의 서정욱 대표이사가 디오 강정문 부사장에게 직접 인증서를 전달했다.

최근 MDR은 단순한 유럽 지역 인증을 넘어 글로벌 시장 진출을 위한 핵심 인증으로 자리 잡고 있다. 특히 MDR은 기존 지침 방식(MDD)과 달리 법적 구속력을 지닌 규정으로, 안전성·성능·임상·사후관리 등 전 과정에 대한 요구사항이 강화돼 있다.

디오 김종원 대표는 “이번 MDR 인증 취득으로 디오의 유럽 시장 진출을 가속화하는 동시에 세계 어디에서도 통하는 품질 기준을 증명해낸 순간”이라며 “디오는 강화된 유럽 의료기기 기준에 상시 대응할 수 있는 글로벌 품질 시스템을 확립했다. 신제품 UNICON을 비롯해 전 임플란트 라인업을 중심으로 유럽을 넘어 전 세계 시장으로의 확장과 판매 가속화를 통해 글로벌 시장 점유율 확대에 박차를 가하겠다”고 말했다.

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