▶11월12일(수) 4시-의약품허가사항변경에 따른 효율적 정보전달방안 협의(유통의약품 첨부문서 교체대안 검토) / 미국 FDA 일반약 등록관련 협의

▶13일(목) 3시-향정신정의약품 소포장에 관한 건/의료기기 책임기술자 등의 자격관련 협의

▶20일(목)3시- 원료의약품 신고지침에 대한 건의사항 등 협의/의약품낱알표시방안 협의

▶27일(목)오전 10시-의료기기 일괄검토제 시행에 따른 조사기관 시험검시관 간담회, 오후 3시 녹용의 수입에 따른 국내업계 입장청취 및 대책협의

(회의장소 12일 의약품관리과 주재회의만 수요일 제약협회에서 개최, 나머지 회의는 모두 목요일 식약청 별관 결재실)

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