대원제약(대표 백승열)은 오는 20일부터 24일까지 5일간 전국 보건의료전문가를 대상으로 온라인 종합 학술 심포지엄 'D-Talks AGORA WEEK'를 개최한다고 13일 밝혔다.'D-Talks'는 대원제약이 2022년 개설한 의료 정보 교류 플랫폼으로, '건강한 디지털 습관 D-Talks'를 슬로건으로 연간 200회 이상의 온라인 심포지엄을 운영하고 있다. AGORA WEEK는 상·하반기 두 차례 진행되는 종합 학술대회로, 개원의 진료에 도움이 되는 질환 중심 강의와 전문가 Q&A 세션을 특징으로 한다.이번 하반기 AGORA W
셀트리온이 세계 최대 의약품 시장인 미국에 자가면역질환 치료제 '앱토즈마'(성분명: 토실리주맙)를 출시하며 현지 시장 진입을 본격화했다.이번에 출시된 앱토즈마는 정맥주사(IV) 제형으로, 셀트리온 미국 법인을 통해 직접 판매된다. 제품 가격은 오리지널 의약품 대비 약 35% 인하된 도매가격(Wholesale Acquisition Cost, WAC)으로 책정됐다. 셀트리온은 경쟁 제품 가격과 미국 토실리주맙 시장 구조를 종합 분석해 경쟁력과 수익성을 모두 확보할 수 있는 수준의 가격 전략을 수립했다.앱토즈마는 인터루킨(IL)-6 단백
JW중외제약은 이상지질혈증 환자 중 당뇨병을 동반한 환자에서 '리바로젯' 복용 시 저밀도지단백 콜레스테롤(LDL-C) 수치가 개선된 것으로 확인됐다고 13일 밝혔다.리바로젯은 이상지질혈증 치료 성분인 피타바스타틴과 에제티미브를 결합한 복합제로, 두 성분을 조합한 국내 첫 개량신약이다.분당서울대병원 내분비대사내과 임수 교수 연구팀은 이상지질혈증 환자 중 당뇨병 동반 및 비동반 환자 1,400명을 대상으로 리바로젯 장기 복용의 유효성과 안전성을 평가하는 'VICTORY Study'를 진행 중이다.한국지질·동맥경화학회 진료지침에 따르면,
동아제약(대표이사 사장 백상환)은 트러블케어 전문 브랜드 파티온이 다이소 전용 신제품 라인 '파티온 노스카나인 퍼스트스텝(FATION NOSCA9 FIRST STEP)'을 출시했다고 13일 밝혔다.'파티온 노스카나인 퍼스트스텝'은 트러블 고민이 시작되는 청소년층을 주요 대상으로, 합리적인 가격대에서 트러블 진정 케어를 시작할 수 있도록 구성된 라인업이다.최근 다이소는 생활용품뿐만 아니라 합리적 가격의 뷰티 제품군을 확대하며 청소년 소비자들의 뷰티 입문 채널로 자리잡고 있다. 이에 파티온은 다이소 전용 라인 출시를 통해 트러블케어 제
펩타이드 전문 바이오기업 케어젠이 프랑스에 본사를 둔 글로벌 CDMO(위탁개발생산) 기업 유니더(UNITHER Pharmaceuticals, 이하 '유니더')와 전략적 파트너십을 체결했다고 13일 밝혔다.이번 협력은 케어젠의 안과질환 파이프라인 글로벌 상업화를 앞당기고, 유니더의 제형·생산·유통 역량 및 글로벌 네트워크를 결합해 향후 라이선싱 아웃(L/O)과 글로벌 진출을 가속화하기 위한 것이다.케어젠은 현재 ▲습성 황반변성(wet AMD) 치료제 CG-P5와 ▲안구건조증(DED) 치료제 CG-T1을 핵심 파이프라인으로 개발 중이다
온코닉테라퓨틱스가 개발 중인 췌장암 신약의 전임상 결과가 국제학술지에 게재되며 연구 성과를 국제적으로 인정받았다.온코닉테라퓨틱스는 차세대 합성치사 이중표적 항암신약 후보 '네수파립(JPI-547)'의 췌장암 전임상 연구 결과가 SCI급 국제 학술지 IJBS(International Journal of Biological Sciences)에 게재됐다고 10일 밝혔다.IJBS는 생명과학, 분자생물학, 생화학 분야에서 SCI 상위 10%에 속하는 국제 학술지로, 인용 지수(Impact Factor) 10.0을 기록하고 있다. 이번 게재는
동국제약이 영업관리 체계에 대대적인 변화를 예고했다. 최근 회사는 CSO(Contract Sales Organization) 전담 관리팀을 신설하고, 2~3명 정도의 전담 인력을 투입해 외부 영업조직(CSO)의 활동을 직접 관리하는 시스템을 가동한 것으로 확인됐다. 업계에서는 이번 조직 신설을 “영업 투명성과 성과관리의 동시 확보를 위한 전략적 수순”으로 평가한다.동국제약은 현재 전문의약품(ETC) 영업 인력을 클리닉 담당 200여명, 종합병원 담당 50여명으로 운영 중이다. 여기에 CSO를 병행 활용하면서 전국 단위의 영업 범위를
제일약품 슈퍼항생제 '페트로자주'가 경제성평가 면제 절차를 거쳐 급여 등재를 확정할 전망이다. 지난 2022년 MSD의 '저박사주'가 경평 면제 등재된 이후 3년 만이며, 무엇보다 국내 제약사가 경평 면제 적용을 받은 '첫 사례'라는 점에서 업계의 이목이 쏠린다.제일약품 '페트로자주1g(성분명: 세피데로콜토실산염황산염수화물)'은 지난 9월 4일 열린 건강보험심사평가원 약제급여평가위원회(약평위) 심의를 통과했다. 이로써 급여 등재를 위한 1차 관문을 넘어섰으며, 조만간 건강보험정책심의위원회(건정심) 최종 의결을 앞두고 있다.페트로자주
미국 식품의약국(FDA)이 지난 10일, 테바 파마슈티컬스(Teva Pharmaceuticals)와 메디셀(Medincell)이 공동 개발한 서방형 주사제 UZEDY®(리스페리돈 risperidone)에 대해 성인 양극성 I 장애(Bipolar I Disorder, BD-I)유지 치료 적응증을 승인했다. 이번 승인으로 UZEDY는 리튬이나 발프로에이트와 병용은 물론 단독요법으로도 사용할 수 있게 됐다. 특히 세계 최초의 피하주사형 장기 지속성 리스페리돈 제형으로 승인된 점이 눈에 띈다.UZEDY는 메디셀의 독자적 SteadyTeq™
미국 리제네론 파마슈티컬스(Regeneron Pharmaceuticals Inc.)가 개발한 PD-1 억제제 리브타요(Libtayo, cemiplimab-rwlc)가 피부 편평 세포암 환자의 보조 치료(adjuvant therapy) 용도로 미 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 이번 승인으로 리브타요는 수술과 방사선 치료 후 재발 위험이 높은 성인을 대상으로 한 첫 면역항암제 치료제로 자리 잡게됐다. FDA는 심사 과정에서 신속심사(Priority Review)를 부여했으며, 3상 임상에서 위약 대비 재발 또는 사망 위험을 68%
