혁신신약기업 큐리언트는 10월 22일부터 26일(현지시간)까지 미국 보스턴에서 열린 'AACR-NCI-EORTC 2025' 학술대회에서 두 가지 차세대 항체-약물 접합체(ADC) 플랫폼을 공개했다고 밝혔다.이번 발표에서 큐리언트는 HER2 타깃 이중 페이로드 ADC인 'QP101'의 전임상 효능 및 안전성 데이터를 처음으로 공개했다. QP101은 세계 최초로 CDK7 저해제(CDK7i)와 토포아이소머레이즈1 저해제(TOP1i) 두 종류의 페이로드를 탑재한 HER2 표적 이중 페이로드 ADC다.특히 엔허투 대비 4분의 1 수준의 낮은
국내 체외진단 전문기업 SML 제니트리(SML Genetree)가 중동 보건 시장에서의 입지를 더욱 강화하고 있다.SML 제니트리는 최근 쿠웨이트 보건부(Ministry of Health) 산하 공중보건국(Public Health Department)이 발주한 호흡기 병원체 진단 키트 공급 입찰에서 최종 낙찰자로 선정됐다고 24일 밝혔다. 이번 계약을 통해 SML 제니트리는 자체 개발한 'NamuPlex Respiratory Pathogen kit'를 쿠웨이트 보건부에 공급하게 된다.'NamuPlex Respiratory Patho
글로벌 제약사 GSK의 다발성골수종 치료제 블렌렙(Blenrep, belantamab mafodotin-blmf)이 23일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 재승인을 받으며, 2022년 시장 철수 이후 3년 만에 다시 무대에 올랐다. 이번 복귀로 블렌렙은 재발하거나 기존 치료에 반응하지 않는 난치성 다발성골수종 환자 치료에 다시 사용될 수 있게 됐다.FDA는 블렌렙을 벨케이드(bortezomib)와 덱사메타손을 병용한 BVd 요법으로 승인했다. 대상은 세포 내 단백질 분해를 억제해 암세포의 성장을 차단하는 ‘프로테아좀 억제
재단법인 한국혁신의약품컨소시엄(대표 허경화, 이하 KIMCo 재단)은 충북창조경제혁신센터, K-바이오랩허브사업단, 인천창조경제혁신센터, 비즈니스 스웨덴과 공동으로 2025 노르딕 라이프 사이언스 데이즈(Nordic Life Science Days)에서 'K-바이오 이노베이션 세미나(K-Bio Innovation Seminar: Cross-border Partnership & ATMP Frontiers)'를 성공적으로 개최했다고 밝혔다.노르딕 라이프 사이언스 데이즈는 스웨덴 바이오(Sweden Bio)가 주최하는 북유럽 최대 규모의
GC녹십자의료재단(대표원장 이상곤, 이하 GC Labs)은 지난 16일과 17일 양일간 열린 대한임상화학회 2025년 추계학술대회에서 우수논문상, 우수연제상, 데이터분석상(우수상) 등 3개 부문을 수상했다고 23일 밝혔다.이번 학술대회에서 GC녹십자의료재단은 ▲우수논문상 ‘액체크로마토그래피-탠덤질량분석법 기반 혈장 메타네프린과 노르메타네프린 정량검사를 위한 전처리자동화법 개발 및 평가’(조성은 센터장), ▲우수연제상 ‘한국인 성인의 혈청 부갑상선호르몬(PTH) 참고 범위 평가’(최리화 전문의), ▲데이터분석상 ‘미국 국민건강영양조사
펩타이드 전문 바이오기업 케어젠(대표이사 정용지)은 중국 후베이성(湖北省)의 중의약 대기업 이시진제약그룹(Li Shizhen Pharmaceutical Group Co., Ltd.)과 펩타이드 기반 건강기능식품 3종의 중국 내 독점공급계약을 체결했다고 23일 밝혔다.이번 계약은 코글루타이드(Korglutide), 마이오키(Myoki), 프로지스테롤(ProGsterol) 등 3개 제품을 대상으로 하며, 총 5년간 약 5,570억 원(3억 8,950만 달러) 규모다. 케어젠은 이번 계약을 통해 펩타이드 건강기능식품의 중국 시장 진출을
의약품 및 건강기능식품 연구개발생산(CDMO) 전문기업 알피바이오(KOSDAQ 314140)가 국내 최초로 ‘노화로 인해 저하된 인지 기능 개선’ 기능성을 인정받은 강황추출물(커큐민) 원료를 확보하고, 이 원료에 대한 국내 독점 생산 권한을 확보했다고 23일 밝혔다. 알피바이오는 녹십자웰빙, 뉴트리원과 공동 연구 투자 과정에서 인허가 관련 실무 및 기술 검증을 주도하여 원료의 기능성 입증에 결정적인 역할을 수행했다.이번 원료는 호주에서 진행된 경도 인지 장애(MCI) 대상 인체적용시험(12주 섭취)에서 몬트리올 인지 평가(MoCA)
HLB이노베이션은 미국 자회사인 베리스모 테라퓨틱스가 오는 26일부터 사흘간 미국 필라델피아에서 열리는 '국제중피종학회(iMig)'에서 고형암 대상 차세대 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제 후보물질인 ‘SynKIR-110’의 임상1상(임상명 STAR-101) 진행 상황을 구두 발표(Oral Presentation)한다고 밝혔다. STAR-101은 메소텔린이 과발현된 중피종·난소암·담관암 환자 가운데 최소 1차 이상의 전신 치료를 받은 재발환자들을 대상으로 진행되고 있다. 이번 발표에서는 연구 개요와 함께 용량제한독성(DLT
LG화학은 23일, 체외수정(IVF) 시술 제품 시장 글로벌 선도 기업인 일본 ‘키타자토(Kitazato)’社로부터 난자 및 배아 냉/해동 솔루션, 난자 채취 장비, 배아 배양 관련 연구용품 등 시험관 시술 전체 과정에 필요한 제품을 도입 및 출시한다고 밝혔다.LG화학은 초혼 연령 상승 등에 따른 여성들의 가임력 저하 우려를 해소하기 위해서 기존 배란유도제 제품군에서 체외수정 시술 제품 전반으로 난임사업을 확장한다고 말했다.LG화학이 국내시장에 선보일 난자 및 배아 냉/해동 솔루션 제품은 누적 295건의 연구를 통해 높은 생식세포
프랑스 제약사 사노피(Sanofi)가 희귀 폐 질환 치료제 개발에서 주목할 만한 성과를 거뒀다. 알파-1 항트립신 결핍증(AATD)으로 인한 폐기종을 대상으로 한 단백질 신약 에프도랄프린 알파(efdoralprin alfa)가 임상 2상 시험에서 기존 치료보다 개선된 효과를 보였다. 기존 치료가 매주 주사를 맞아야 했다면, 이 신약은 3~4주에 한 번만 투여해도 충분한 효과를 유지해 환자들의 치료 부담을 덜 수 있는 가능성을 보여 준다.이번 연구는 사노피가 주도한 글로벌 2상 임상시험 ‘ElevAATe’(NCT05856331)에서
