일양약품(대표이사 김동연, 정유석)이 근력개선과 관절, 연골에 도움을 주는 2중 기능성 제품인 ‘관절보파워근력’을 출시했다.관절보파워근력은 근력개선에 도움을 주는 식약처로부터 2023년 3월 개별인정원료로 인정받은 강황추출물(커큐민)을 적용했다.강황추출물(커큐민)은 인체적용시험결과 계단을 오르내리거나 앉았다 일어날 때 무릎을 지탱하고 신체 이동에 필수적인 대퇴 근력의 파워증가와 물건을 잡는 등 일상생활에 가장 많이 사용하는 손의 힘인 악력, 등속성과 최대 근력 유의적 개선 등 신체 활동 유의적 개선이 확인됐다.또 다른 주 성분인 M
동물보호단체 (재)한국 휴메인 소사이어티 인터내셔널(이하 한국 HSI, 대표: 채정아)은 ‘동물대체시험법 촉진 법률 제정안 통과를 위한 국내 전문가 지지 서명서’를 강기윤 국민의힘 보건복지위 간사, 고영인 더불어민주당 보건복지위 간사에게 9일 전달했다. 서명서에는 2020년 12월 발의 된 '동물대체시험법 개발·보급 및 이용 촉진에 관한 법률 제정안'(대표발의: 국회의원 남인순) 과 2022년 12월 발의 된 '동물대체시험법 개발·보급 및 이용 활성화에 관한 법률 제정안' (대표발의: 국회의원 한정애) (이하 동물대체시험법 촉진을
바이오마커 개발ㆍ체외진단전문기업 이앤에스헬스케어(대표이사 서경훈) 유방암 체외진단키트(DxMe® BC kit)가 9일 산업통상자원부(산업부)가 주관한 2023년 세계일류상품 인증서 수여식에서 ‘차세대 세계일류상품’으로 선정됐다.‘차세대 세계일류상품’은 산업부가 주관하고 대한무역투자진흥공사(KOTRA)가 인증하는 상품이다. ‘차세대 세계일류상품’은 업종별 추천위원회 심의를 통해 시장성 및 성장성을 평가하여 향후 7년 내 세계시장점유율 5위 및 5% 이상인 품목으로 전환될 가능성을 인정받은 제품이 선정된다. 선정된 품목은 인증 로고를
체외진단 의료기기 전문기업 프로티아(대표이사 임국진) 동물용 알레르기 진단제품 ‘애니티아(ANITIA)’가 산업통상자원부에서 주최하고 대한무역투자진흥공사(KOTRA)가 주관하는 ‘세계일류상품’에 선정됐다고 9일 서울 그랜드 인터컨티넨탈에서 개최된 세계일류상품 인증서 수여식에서 수상했다. 세계일류상품은 세계시장에서 경쟁력을 갖춘 상품을 발굴∙육성해 기업 경쟁력을 높일 수 있도록 현재 혹은 향후 7년 이내 세계시장 규모가 연간 5000만 달러 이상, 세계시장 점유율 5위 이내에 들어갈 수 있는 우수한 제품을 인증하는 제도다.프로티아의
㈜엠티이지가 국내 19개 대학 및 종합병원에 공급하고 있는 ‘서지박스(SurgBox)’가 안전성 부분에서 인정 받았다.엠티이지는 지능형 의료동영상 관리 제품 ‘서지박스(SurgBox)’가 미국 FDA에 의료기기 Class 1 등록을 완료 했다고 밝혔다. 미국 FDA 의료기기는 1~3등급으로 구분된다. 1등급은 위험도가 가장 낮은 제품군에 해당하며 허가가 아닌 등록 대상으로 분류된다. 엠티이지에 따르면 ‘서지박스(SurgBox)’는 수술실, 검사실 장비와 연결해 동영상을 수집하고 서버로 자동 전송하는 장치다. 의료진은 녹화와 종료 버
㈜한국파마(대표이사 박은희)가 식품의약품안전처에 24시간 지속형 ADHD 치료제 '메티듀어서방캡슐(메틸페니데이트염산염, 이하 메티듀어)’에 대한 품목허가신청서를 제출했다.‘메티듀어’는 대만 오리엔트파마(Orient Pharma Co., Ltd.)가 개발한 소아청〮소년 주의력결핍 과잉행동장애(ADHD, attention-deficit hyperactivity disorder)를 위한 치료제다. 메틸페니데이트염산염이 주성분으로 22mg, 33mg, 44mg 세 가지 용량으로 개발돼 증상에 따라 선택이 가능하다. 개발국인 대만에서 임상1
클래시스(대표이사 백승한)는 최근 미국 FDA로부터 미용 의료기기 '사이저(SCIZER)'에 대해 승인을 획득했다고 밝혔다.회사 측에 따르면 사이저는 HIFU(하이푸, 고강도집속초음파)를 이용해 복부 둘레 감소에 도움을 주는 의료기기다. 국내 식약처로부터 ‘BMI 지수 30kg/m2이하이고 복부지방 두께가 2.5cm 이상인 사람에게 시술했을 때 복부 둘레 평균 2cm 내외 감소에 도움을 주는 의료기기’로 정식허가를 받았다.회사관계자는 "클래시스가 단독으로 첫 FDA 품목 허가를 획득했다는 점에 의미가 있다"며 "HIFU 장비 FDA
세포분석 공정 자동화 기업 큐리옥스바이오시스템즈(이하 큐리옥스, 대표 김남용)가 NIST-FDA 주관으로 11월 1일부터 3일까지 메릴랜드 대학교 생명과학 및 생명공학 연구소(IBBR)에서 열린 유세포 분석 표준 컨소시엄 워크숍에 참여해 혁신적 세포분석 공정 기술 미래에 대해 발표했다.행사는 미 국립 표준기술 연구소(NIST), 미국 FDA, 바이오 분야 산업, 학계 리더 및 전문가들이 모여 '첨단 치료법: 현재까지의 세포 분석 표준화 진행 상황과 향후 연구 계획' 주제로 논의했다.큐리옥스 김남용 대표는 ‘과거, 현재, 미래의 골드
셀트리온그룹은 셀트리온과 셀트리온헬스케어가 양사 통합 3,000억원 규모 자사주 매입을 결정했다고 9일 밝혔다. 5,295억원 규모 자사주 매입을 마무리한지 불과 이틀 만의 대규모 추가 매입 결정으로, 양사가 올해 신고한 총 자사주 매입 결정 규모는 약 1조 2,500억원에 달한다.셀트리온은 2023년 11월 10일부터 2024년 2월 8일까지 추가로 131만 4,286주(취득 예정 금액 약 2,070억원)를, 셀트리온헬스케어는 2023년 11월 10일부터 2023년 12월 17일까지 132만주(취득 예정 금액 약 930억원)를 각
이수앱지스의 알츠하이머 치료제(ISU203) 공동 개발자인 경북대학교 의학과 배재성 교수가 ‘2023년 국가연구개발 우수성과 100선’ 생명해양 분야에서 최우수상을 수상했다.‘국가연구개발 우수성과 100선'은 과학기술정보통신부와 한국과학기술기획평가원(KISTEP)이 범부처적으로 정부지원을 받아 수행된 연구개발(R&D) 과제 중에서 선정한다. 생명해양, 기계소재, 에너지환경, 정보전자, 융합, 순수기초인프라 등 6개 분야를 대상으로 하고, 올해는 각 부/처/청이 선별해 추천한 총 854건을 후보로 해 이뤄졌다.경북대학교 배재성 교수는