메지온은 미국 나스닥 상장회사인 'VERU'사가 개발한 신규 기전 코로나 치료제 'Sabizabulin'을 국내 공공기관에 공급하기 위한 독점 Agent계약을 체결했다고 22일 발표했다. VERU사 창업자 겸 CEO인 Dr. Mitchell Steiner는 메지온 사내이사다. 유방암과 전립선암 치료제를 개발 중인 VERU사와 독점 Agent 계약한 치료제는 중증 급성 호흡곤란증후군(acute respiratory distress syndrome)으로 악화될 위험성이 있는 코로나19 입원환자를 대상으로 하고 있으며, VERU사는 6월
대한항암요법연구회(회장 장대영)는 지난 3~7일(현지시간) 미국 시카고에서 온·오프라인으로 열린 미국임상암학회 연례학술대회(American Society of Clinical Oncology 2022, 이하 ASCO 2022)에서 국내 연구자들의 구연과 포스터 등 총 270건의 발표가 진행됐다고 밝혔다. 이번 학회에서는 대한항암요법연구회 회원이 주연구자로 참여한 연구 결과가 35건, 공동저자로 참여한 연구가 105건이었다.장대영 회장은 “코로나19 영향으로 지난 2년간 온라인으로만 진행했던 ASCO가 올해 전면 오프라인으로 진행된
연세대 강남세브란스병원 유방외과 정준,안성귀,배숭준 교수와 진단검사의학과 이경아, 김윤정 교수팀은 여성호르몬 관련 유전자(ESR1)의 돌연변이가 유방암의 재발을 앞당기고 내분비치료를 저해하고 생존율에 영향을 준다는 사실을 확인했다.여성호르몬인 에스트로겐은 유방암을 유발하는 주요 요인 중 하나다. 유방암의 70%에서 에스트로겐 수용체가 발견된다. 에스트로겐 수용체를 코딩하는 유전자가 ESR1인데, 이 유전자에 돌연변이가 생기면 내분비요법 치료 효과를 저해하고, 유방암의 진행을 촉진하는 것으로 알려져 있다. 에스트로겐 수용체 양성 유방
나이벡은 국내 식품의약품안전처로부터 펩타이드 원료의약품 생산시설에 대한 ‘우수의약품제조관리기준(GMP)’ 인증 획득 및 펩타이드 원료의약품 ‘류프로렐린 아세트산염(Leuprorelin acetate)’ 원료의약품 등록(Drug Master File, DMF)을 모두 완료했다고 15일 밝혔다.이번에 DMF 등록을 마친 펩타이드 원료의약품 ‘류프로렐린 아세트산염’은 전립선암·유방암·자궁내막증·성조숙증 등 다양한 질병에 주로 사용되는 전문 원료의약품으로,해당 약물은 현재까지 추가 연구가 활발히 이뤄지는 물질이다.이와 함께 나이벡은 DMF
국내 최초 바이오 유니콘기업 에이프로젠(대표이사 이승호)이 계열사와 합병을 통해 코스피에 상장한다.코스피 상장 기업인 에이프로젠메디신과 비상장 기업인 에이프로젠은 6월 14일 각각 임시 주주총회를 개최하고 두 기업 합병을 승인했다. 합병기일은 7월 15일이고 주권상장 예정일은 8월 5일이다. 이로써 자산총계 5,400억원, 바이오 분야 전문인력 700여명 규모 코스피 상장사가 탄생하게 됐다.이번 합병을 통해 비상장 에이프로젠은 코스피 상장사인 에이프로젠메디신에 흡수합병 되고 에이프로젠메디신은 사명을 ‘에이프로젠’으로 변경한다.또 이
노바티스 CDK4/6억제제 '키스칼리(리보시클립)'가 폐경 환자의 전이성·진행성 유방암 1차 치료 경쟁에 박차를 가하고 있다.지난해 CDK4/6억제제 중 처음으로 키스칼리-레트로졸(아로마타제 억제제) 병용 시 전체생존기간(Overall Survival, OS) 데이터를 내놓은데 이어 올해 후속 연구 데이터까지 내놓았다.13일 한국노바티스는 미국임상종양학회 연례학술대회(ASCO 2022)에서 키스칼리 'MONALEESA-2' 3상의 새로운 연구 결과를 발표해 투여 용량 변경에도 OS 기간 연장 혜택을 확인했다. 해당 발표는 지난 7일
앞으로 면역항암제 시장은 치료 환경이 더욱 복잡해지고 경쟁은 치열해질 전망이다. 바이오마커를 통한 정확한 진단·예측이 필수적으로 요구되며 확실한 치료 성과를 보여주지 않을 시 상업적 성공은 보장되지 않는다는 분석이다.9일 글로벌 의약품 시장조사 기관 아이큐비아(IQVIA)가 작성한 'PD-(L)1 시장 환경과 전망' 보고서를 팜뉴스가 입수해 확인한 결과 향후 5년간 면역항암제 시장은 연평균 15% 이상의 성장률이 예상되고 있다.2021년 전세계 PD-1, PD-L1 면역항암제 매출은 360억달러(약 45조3636억원)로 4년 뒤인
㈜애스톤사이언스(대표 신헌우)가 자사가 보유한 플라스미드(Plasmid) DNA 암치료백신들 연구개발을 위해 이연제약㈜(대표 정순옥, 유용환)과 공동연구개발 MOU를 8일 체결했다 공동연구개발 MOU을 통해 애스톤사이언스는 비임상 단계 물질(AST-202 약물)과 암 치료 백신 개발에서 축적된 비임상 연구와 임상연구 노하우를 제공할 예정이며, 이연제약은 임상연구 진입을 위한 광범위한 비임상 효력 연구를 직접 수행하는 역할을 맡을 계획이다.또, 양사는 전임상 단계 약물에 공동투자를 진행하고 연구 결과에 연동된 추가 협력을 논의할 수
에이프로젠(대표이사 이승호)은 삼중음성유방암 치료제 'AP401' 비임상 효능입증 시험을 완료하고 6월내로 글로벌 CDMO업체들 중 한 곳과 생산공정 개발 및 임상시료 생산을 위탁(CDMO)하기 위한 계약 협의가 진행 중이라고 8일 밝혔다.이번 계약을 통해 에이프로젠은 AP401 임상시료의 생산 일정을 확정하고 추후 상업용 의약품 생산을 위한 기반을 마련하게 되며 글로벌 임상시험을 속도감 있게 진행할 것으로 기대하고 있다. AP401은 글로벌시장을 타깃해 한국을 비롯한 미국, 일본, 호주 등 주요 9개 국가에서 이미 특허 등록을 마
-- EMERALD에서 사전 화학요법을 받지 않은 환자의 하위집단 분석: 경구용 선택적 에스트로겐 수용체 억제제 Elacestrant(SERD)와 ER+/HER2- 진행/전이성 유방암(mBC)에 대해 연구원이 선택한 내분비 단일 요법을 평가하는 3상 시험 이탈리아 피렌체 및 보스턴, 2022년 6월 7일 /PRNewswire/ -- Menarini 그룹("Menarini")과 Radius Health, Inc.("Radius")(NASDAQ: RDUS)(이하 "양사")가 2022 미국임상종양학회(American Society of...