JW중외제약이 세계혈우연맹이 가상 총회을 개최하고 ‘헴리브라피하주사(헴리브라)’를 활용한 예방요법을 새로운 치료 가이드라인으로 적극 권장했다고 9일 밝혔다.헴리브라는 혈액 응고 제 8인자의 결핍으로 인해 발생하는 A형 혈우병의 일상적 예방 요법제인 유전자 재조합 의약품이다. 제 8인자의 혈액 응고 작용기전을 모방해 활성화된 제9인자와 제10인자에 동시에 결합하는 이중특이항체 기술이 적용됐다.새롭게 제시된 가이드라인은 출혈 가능성이 높은 중증 A‧B형 혈우병 환자들을 대상으로 예방적 요법을 강력하게 권고하고 있다.특히 소아 환자를 대

천식 치료제 살부타몰이 알츠하이머 치료제 후보로 새롭게 부상할 전망이다. 살부타몰이 알츠하이머 환자의 뇌 속에 축적된 타우 단백질이 유발하는 섬유화를 억제해, 알츠하이머를 치료할 수 있을 것이라는 연구 결과가 발표됐기 때문이다. 살부타몰은 국내를 비롯한 전 세계에서 오랜 시간 천식과 기관지 확장에 처방되고 있는 약물이며, 대표적인 제품으로는 글락소스미스클라인의 ‘벤톨린’이 있다. 이 성분이 향후 알츠하이머 치료의 새로운 전환점으로 떠오를 수 있다는 관측에 관심이 집중되고 있다.데이비드 미들턴 영국 랭커스터대 화학과 교수팀은 천식 치

한국릴리는 지난 24일 ‘올루미언트(성분명: 바리시티닙)’와 류마티스관절염 치료 관련 최신 지견을 공유하는 온라인 심포지엄 ‘올루미언트 커넥티드 심포지엄’을 진행했다고 밝혔다.이번 심포지엄에서는 유대현 한양대학교병원 류마티스내과 교수가 좌장을 맡아 심포지엄을 주도했다. 온라인으로 생중계된 이번 심포지엄에서는 약 100명의 의료진들이 접속해 류마티스관절염 치료 관련 최신 지견을 활발히 공유했다.1일 1회 경구용 JAK1/2 억제제 올루미언트의 효과와 안전성에 대해 홍승재 경희대학교병원 관절류마티스내과 교수와 주지현 가톨릭대학교 서울성

당뇨병은 한국인 30세 이상 성인 7명 중 1명이 앓는 만성질환이다. 기존 치료제의 경우 메스꺼움·구토·체중감소 등 다양한 소화기계 부작용이 있어 환자들이 복용에 어려움을 호소하는 경우가 많았다. 하지만 미국 연구팀이 소화기계 부작용을 획기적으로 줄인 신약후보물질을 개발해, 동물시험에 성공했다. 개발 완료까지는 아직 많은 장애물이 남았지만, 환자들이 당뇨병 치료 중 소화불량을 신경 쓰지 않아도 될 날이 조금이나마 가까워진 것이다.로버트 도일 미국 시러큐스대 화학과 교수팀은 구토 등 소화기계 부작용이 없는 제2형 당뇨병 치료제 신약

GSK가 23일 HIV 치료제 ‘도바토(성분명: 돌루테그라비르·라미부딘)’의 국내 출시 기자간담회를 개최했다.지난 3월 국내에서 허가돼 6월부터 건강보험 급여 목록에 등재가 된 도바토는, 돌루테그라비르(dolutegravir, DTG)와 라미부딘(lamivudine, 3TC)의 두 가지 성분을 혼합한 단일정이다.연자로 나선 GSK의 HIV 전문기업 비브 헬스케어社 글로벌 메디컬 디렉터 잔 반 바이크(Jean Van Wyk)는 홀로그램 영상 송출을 통해 영국 런던에서 간담회를 진행했다.잔 반 바이크는 “HIV 치료제가 빠르게 발전하면

대웅제약은 ‘우루사’의 담석 예방 효과 임상 결과가 SCI급 국제학술지인 ‘JAMA Surgery’에 등재됐다고 19일 밝혔다. JAMA Surgery는 1920년부터 간행된 미국의사협회 공식 학술지다.이번에 등재된 연구는 위절제술을 받은 위암 환자에서 담석 예방 효과를 입증한 세계 최초 연구다. 대웅제약은 해당 임상시험 결과를 바탕으로 지난해 우루사 300mg의 ‘위절제술을 시행한 위암 환자에서의 담석 예방’에 대한 적응증을 획득한 바 있다.연구진은 위절제술을 받은 지 2주 이내의 위암 환자 521명을 세 개의 집단으로 나눠 우루

한국BMS제약은 지난 4일(현지시간) 유럽 류마티스학회(EULAR) 2020 온라인 학술대회에서 특정 자가항체에 양성 반응을 보인 중등도 및 중증의 초기 류마티스 관절염 환자의 질환 진행을 억제하는 데 있어 오렌시아(성분명: 아바타셉트)와 아달리무맙(Adalimumab) 간 차이를 탐색한 4상 연구 Early AMPLE의 오픈라벨 전환 결과를 발표했다고 밝혔다.Early AMPLE 연구는 메토트렉세이트(MTX)를 기본으로 한 오렌시아와 아달리무맙의 효능에 대한 직접 비교(Head-to-head) 연구로, 이번에 발표된 데이터는 오픈

미국 식품의약국(FDA)가 코로나19에 대한 클로로퀸 긴급사용 승인을 취소했다. 학계에서 클로로퀸의 효능이 의심되고, 부정맥 등 심혈관계 부작용이 있다는 가능성을 제기했기 때문이다. 의료계는 FDA가 긴급사용을 성급하게 승인한 것은 맞지만, 부작용이 클로로퀸에 의한 것이 아닐 수도 있어 클로로퀸 처방에 섣불리 주홍글씨를 새겨서는 안 된다는 입장이다.FDA는 15일(현지시간) 말라리아 치료제 클로로퀸과 유사물질인 하이드록시클로로퀸의 긴급사용 승인을 전격 취소했다. 3월 30일 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 목적으로 긴급

사노피(Sanofi)의 국내 제약사업부문인 사노피-아벤티스 코리아가 16일 열린 온라인 기자간담회에서 혈액응고인자 8인자의 반감기가 연장된 A형 혈우병 치료제 ‘엘록테이트®(성분명: 에프모록토코그-알파 (혈액응고인자 VIII-Fc융합단백, 유전자재조합)’의 국내 출시를 알렸다.혈우병은 X 염색체에 있는 유전자의 선천적 문제나 돌연변이로 인해 혈액 내의 응고인자가 부족하게 돼 발생하는 출혈성 질환이다.혈우병은 남성 10,000명 중 1명꼴로 희귀하게 발생하고, 부족한 응고인자에 따라 A형, B형, C형으로 구분된다. 국내의 경우 A형

한국애브비의 건선 치료제 ‘스카이리치(성분명: 리산키주맙)’가 효과성과 안전성, 그리고 편의성 면에서 기존 생물학적 제제 대비 우월함을 입증했다.건선은 피부의 각질 세포가 너무 빨리 증식돼 각질층이 비정상적으로 두꺼워지는 만성 염증성 피부질환이다. 주요 증상으로는 피부가 붉어지는 증상인 홍반과 하얀 각질이 일어나는 증상인 인설 등이 있고, 두꺼워진 피부에 홍반과 인설이 함께 나타나는 경우도 있다.대표적인 치료법으론 국소치료나 광선치료, 전신요법 등이 있으며 최근에는 과도한 면역반응을 억제하는 ‘생물학적 제제’가 등장해 관심을 끌고

신종 코로나바이러스가 남성의 생식능력에 미치는 영향을 병리학적 관점에서 연구한 논문이 나왔다. 코로나19로 사망한 남성 환자의 샘플을 분석한 결과, 대부분이 고환 조직에 심각한 손상이 있었다. 다만 고환에서 코로나19 바이러스가 발견된 사례는 적은 것으로 나타났다.코로나바이러스가 세포에 침입할 때, ACE2라는 수용체를 이용하는 기전을 갖고 있다. ACE2는 안지오텐신전환효소2(Angiotensin-converting enzyme2)로 혈관을 수축해 혈압을 상승시키는 작용을 한다.대표적인 혈압약 ACE 억제제나 ARB(Angiote

GSK가 DREAMM(DRving Excellence in Approaches to Multiple Myeloma) 임상 프로그램의 새로운 데이터를 27일 발표했다.DREAMM 프로그램 데이터는 재발성‧불응성 다발골수종 환자 치료를 위한 GSK의 B세포 성숙화 항원 신약후보물질인 ‘벨란타맙 마포도틴’의 단독 및 병용투여의 잠재력을 추가로 조명했다. 해당 데이터는 미국임상종양학회의 연례학술대회(ASCO)에서 발표됐다.DREAMM-2 연구의 13개월 추적관찰 데이터에서 벨란타맙 마포도틴 용량 2.5mg/kg을 3주마다 1회 단독 투여한

미국 임상종양학회(ASCO)에서 국내 제약‧바이오 기업들의 비소세포폐암 항암제 임상 결과가 발표됐다. 유한양행의 레이저티닙은 폐암과 뇌전이에 대한 치료 효과를 공개하며 타그리소에 대항할 가능성을 내비쳤고, 엔케이맥스의 슈퍼엔케이는 키트루다와 병용투여에서 기존 항암요법이 실패한 폐암 4기 환자에게 고무적인 결과를 내놨다.≫ 레이저티닙, 타그리소에 대항할 3세대 TKI 제제 가능성 확인유한양행이 이번 ASCO에서 발표한 레이저티닙 단독요법에 대한 1/2상 임상시험은 크게 두 가지로 구분된다. 우선, 기존 TKI(타이로신키나제억제제)로

한국릴리의 전이성 유방암 치료제 ‘버제니오’가 지난 1일부터 국민건강보험 요양급여를 받게 됐다.한국릴리는 2일, 호르몬 수용체 양성(HR+) 및 사람 상피세포 성장인자 수용체 음성(HER2-) 진행성 혹은 전이성 유방암 치료제 ‘버제니오(성분명: 아베마시클립)’가 국민건강보험 요양급여의 적용 기준 및 방법에 관한 세부사항 고시에 따라 6월 1일부터 건강보험급여를 적용받게 된다고 밝혔다.버제니오는 세포 분화와 성장에 관여하는 단백질인 CDK 4&6(사이클린 의존성 키나아제)을 선별적으로 억제해 암세포 증식을 막는 차세대 표적치료제다.

AI를 이용한 코로나19 연구가 전 세계적으로 활발하게 일어나고 있다. 특히 AI를 통해 HIV 치료제 아타자나비르(제품명 레야타즈)가 코로나19에 약효가 있다는 사실을 예측한 연구가 눈길을 끌고 있다. 전문가들 사이에서는 AI가 주목한 아타자나비르가 코로나19 치료 후보 물질로 급부상할 것이라는 목소리가 흘러나오고 있다.지난 29일 한국과학기술정보연구원(KISTI)는 한민족과학기술자네트워크(KOSEN)의 전문가 분석보고서인 ‘코센리포트’를 통해 AI와 COVID-19 분석보고서를 발표했다. 보고서는 한·미 공동연구팀이 머신러닝(기

이른바 ‘어린이 괴질’로 불리는 ‘다기관 염증 증후군’의 의심사례가 국내에서도 나왔다. 주로 미국과 유럽에서 발생한 이 질병은 ‘가와사키병’과 유사하나, 발생 빈도와 중증도가 더 높다는 연구결과 발표도 있어 가볍게 볼 사안은 아니라는 것이 전문가들의 의견이다.이 질병에 대해 현재까지 밝혀진 치료법은 없지만, 최근 연구 논문에 따르면 면역글로불린과 스테로이드 치료에서 어느 정도 효과가 있는 것으로 알려졌다.중앙방역대책본부는 26일, 소아·청소년 다기관 염증 증후군 감시·조사체계를 가동한 결과 2건의 의심사례가 나왔다고 밝혔다. 2건

한국에자이는 뇌전증 치료제 파이콤파(성분명 페람파넬)가 5월 19일 식품의약품안전처로부터 단독요법 및 소아 처방 연령 확대 승인을 획득했다고 20일 밝혔다.파이콤파는 지난 2015년 12세 이상의 뇌전증 환자에서 ▲ 이차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않는 부분발작(POS) 치료의 부가요법으로 사용하거나, ▲ 특발성 전신성 뇌전증 환자의 일차성 전신 강직-간대발작(PGTC) 치료의 부가요법으로 사용할 수 있도록 허가받았다.1일 1회 1정 용법으로 2mg, 4mg, 6mg, 8mg, 10mg, 12mg투여가 가능하다. 파이콤파는 이

이른바 ‘불주사’로 알려진 BCG 백신의 코로나19 의학적 효과를 두고 의료계에서 갑론을박이 한창이다. BCG 접종이 면역 질환을 앓는 사람들에게 효과가 있어 코로나19 대응방안으로 제시되는 한편, 소아기의 BCG 예방접종이 코로나19 감염률과 상관관계가 없다는 연구 논문이 발표되기도 했다.대학의학회가 발행하는 국제학술지 JKMS(Journal of Korean Medical Science)에 흥미로운 논문이 실렸다. 예방접종과 같은 면역요법이 코로나19를 대응하는 방안이 될 수 있다는 것.영국 연구팀은 ‘면역요법 관점에서 바라본

유한양행이 개발 중인 비소세포폐암 치료제 레이저티닙의 임상시험 결과 초록이 미국임상암학회(ASCO) 연례학술행사 홈페이지에 공개됐다. 이번 ASCO 행사는 코로나19로 인해 온라인 형태로 진행될 예정이다.비소세포폐암 환자 중 상피세포성장인자(EGFR)의 유전자에 돌연변이가 있는 경우는 동양인의 약 40%, 서양인의 약 15%에 이를 정도로 빈번하다. 레이저티닙은 EGFR 유전자에 돌연변이가 있는 비소세포폐암의 표적치료제로 개발 중인 물질이다.올해 채택된 초록 중 첫 번째는 임상1/2상 시험에서 2차 치료제로서의 레이저티닙 240mg

혈압약이 심장병을 앓고 있는 환자들의 코로나19 사망 위험성과 관련이 없다는 연구 결과가 발표됐다. 이에 따라 그간 제기되던 ACE 억제제나 ARB 계열 치료제를 둘러싼 논란이 어느 정도 해소될 것으로 보인다.지난 3월, 중국 의료진들은 고혈압 치료제로 사용되는 ACE(Angiotensin Converting Enzyme, ACE) 억제제와 ARB(Angiotensin II Receptor Blocker, ARB) 계열 약제가 코로나19의 감염 위험과 중증도를 높일 수 있다는 우려를 제기했다.이들은 코로나바이러스가 ACE2를 통해