코로나19 재확산의 기세가 극심한 가운데, 과학계는 화장실이 새로운 방역 구멍으로 떠오를 수 있다고 경고했다. 공중화장실에서 감염 확률이 증가할 가능성부터, 소변을 통한 코로나19 바이러스 감염사례, 폐수를 통한 코로나19 감염 가능성까지, 화장실이 코로나19 감염의 복마전이 될 수 있다는 연구들이 나오고 있다.류상둥 중국 양저우대 교수팀은 소변기 사용 후 물을 내리는 과정에서 에어로졸 구름이 생성되면서 코로나19 바이러스를 전파할 수 있다는 사실을 국제학술지 ‘유체물리학’ 8월 18일자에 발표했다. 에어로졸은 공기 중 퍼져있는 액

동아에스티가 14일부터 15일까지 2일간 서울 메이필드호텔에서 대한소화기기능성질환·운동학회 주최로 개최되는 ‘APNM 2020(8th Asian Postgraduate Course on Neurogastroenterology and Motility)’에서 기능성소화불량치료제 모티리톤 임상연구 ‘PASS-GI Study’의 결과 발표를 진행한다고 밝혔다.APNM은 소화기기능성·운동질환에 대한 전문가들의 연구성과 공유와 협업을 통해 아시아지역 의료기술의 격차를 줄이고 차별 없는 의료서비스의 구현을 목표로 2001년 시작된 국제학술대회다

전세계를 덮친 코로나19는 경제에도 많은 영향을 미쳤다. 특히 코로나19 확진자가 가장 많이 발생한 미국의 경우 사상 유례없었던 천문학적인 지원금을 시중에 풀었다. 이후 지원금을 확보하기 위한 총성 없는 전쟁이 시작됐다. 미국 연구팀이 의료분야, 특히 제약업계에서 로비 활동이 크게 늘었다는 사실을 확인한 것이다.미국 브리검영대 경영대를 중심으로 존스홉킨스대, 콜롬비아대, 신시내티대 등이 참여한 공동 연구팀은 코로나19 팬데믹(세계적 대유행)으로 인해 의료부문, 특히 제약산업에 대한 로비 활동이 큰 폭으로 증가했다고 국제학술지 ‘일반

한국다케다제약은 12일 궤양성 대장염 및 크론병 치료제 킨텔레스(성분명: 베돌리주맙)의 1차 치료제 급여 확대 기념 기자간담회를 개최했다고 밝혔다.만성 염증성 장질환(Inflammatory Bowel Disease, IBD)의 대표적인 질병 중 하나인 궤양성 대장염은 소화관 중 대장에 국한돼 장 벽에 염증이 발생하는 질환이다. 대표적인 증상에는 ▲만성적으로 지속되는 혈변 및 설사 ▲대변 절박증(대변을 참지 못하는 증상) ▲복통 등이 있다.아직까지 궤양성 대장염은 완치가 불가능하기 때문에 염증을 가라앉히고 설사와 혈변 및 복통 등의

한국로슈가 면역항암제 티쎈트릭과 아바스틴 병용요법을 통해 간세포암 1차 치료 라인에서 국내 ‘최초&유일’ 타이틀을 획득했다. 한국로슈는 티쎈트릭·아바스틴 병용요법의 간세포암 1차 치료 국내 허가를 맞아 12일 서울 웨스틴조선 호텔에서 기자간담회를 개최했다.식품의약품안전처로는 지난 7월 31일, ‘이전에 전신 치료를 받지 않은 절제 불가능한 간세포암 환자’의 1차 치료 옵션으로 티쎈트릭(성분명 아테졸리주맙)과 아바스틴(성분명 베바시주맙) 병용요법에 대한 허가를 승인했다.이로써 티쎈트릭·아바스틴 병용요법은 간세포암 1차 치료 단계에서

한국생명공학연구원(이하 생명연)은 인간 전분화능 줄기세포로부터 분화된 3차원 장 오가노이드에 체외성숙화 기술을 적용해 진보된 형태의 숙주-공생미생물 간의 상호작용 연구 모델을 세계 최초로 보고했다고 밝혔다.이번 성과는 장내미생물 연구를 위한 세포 모델의 수준을 한 단계 높인 것으로 기존 장세포 모델의 세포 다양성 및 기능성 부족 문제를 해결한 최초의 성과다.이번 연구는 과학기술정보통신부와 한국연구재단의 대한민국 바이오 위대한 도전(Korea Bio Grand Challenge) 사업, 농촌진흥청사업 및 생명연 주요사업의 지원으로 수

전 세계적으로 확산된 코로나 바이러스 감염증은 우리 일상의 모습을 많이 바꿔놓고 있다. 코로나로 인한 사회적 거리두기가 지속되는 가운데, 마스크 착용, 손 씻기 및 비대면 사회활동 등과 같은 바이러스 감염 예방활동은 일상적인 습관이 됐다. 코로나 바이러스에 대응하는 치료제와 백신의 개발 및 상용화에 상당한 시간이 걸릴 것으로 예상된다. 이에 따라 감염 예방을 위한 면역력 증진에 대한 관심이 높아지며 이와 관련된 의약품 및 건강기능식품도 주목받고 있다.한국건강기능식품협회가 지난 5월, 자녀를 둔 성인 남녀 1,947명을 대상으로 실시

코로나19에 감염된 성인 환자들에게 '이부프로펜'(ibuprofen) 등 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)를 투여시 증상을 더 악화시킨다는 연구 결과가 나왔다.이 같은 연구 결과는 지난달 국제학술지 '임상감염병'(Clinical Infectious Diseases)에 게재됐다.성균관대학교 약학대학 신주영 교수 연구팀은 올해 4월 8일 기준 코로나19로 입원한 19세 이상 성인 1천824명을 분석해보니 이같이 나타났다고 6일 밝혔다. 연구팀은 이들을 코호트(동일 집단) 병상 진입 7일 전부터 당일 사

혈액항응고제 및 급성췌장염 치료제 성분인 '나파모스타트'가 코로나19 환자들의 증상 개선에 효과가 있는 것으로 확인됐다.단국대병원 감염내과 이지영교수와 장석빈 교수가 코로나19 환자들을 대상으로 나파모스타트를 적용한 연구 결과를 최근 '국제감염병저널(IJID)'에 게재했다고 4일 밝혔다.연구진은 논문을 통해 "나파모스타트가 폐렴 증상이 있는 코로나19 환자들의 임상적인 상태를 개선하며 비교적 안전해 코로나19 환자들에게 적용이 가능할 것"이라고 밝혔다.다만 이번 연구는 "표본의 크기가 제한된 고위험군 환

한국로슈는 세계 최초 항 PD-L1 면역항암제 티쎈트릭®(성분명: 아테졸리주맙)이 8월 1일부터 확장병기 소세포폐암 1차 치료에서 카보플라틴, 에토포시드와의 병용요법으로 건강보험 급여가 적용된다고 밝혔다.소세포폐암은 전이 속도가 빠르고 치료 예후가 좋지 않아 5년 생존율이 비소세포폐암의 1/4 수준인 6.5%에 불과하고 지난 20여 년간 새로운 치료제 개발이 어려워 치료 옵션이 제한적이었다.이처럼 오랫동안 신약이 부재했던 확장병기 소세포폐암 1차 치료에서 티쎈트릭® 병용요법은 면역항암제 최초로 임상적으로 의미 있는 생존 기간 개선을

보톡스가 주름 개선 등 미용상 목적을 넘어 우울증까지 치료범위를 확장할 가능성이 열렸다. 미국 연구팀이 보톡스 주사요법을 통해 우울증을 개선할 수 있다는 연구결과를 선보인 것. 연구팀은 현재 해당 연구를 임상적으로 검증하고자 임상시험을 진행 중이라고 밝혔다.루벤 애버지안 미국 샌디에이고 캘리포니아대(UC샌디에이고) 약대 교수와 타이그란 매컨츠 미국식품의약국(FDA) 연구원, 독일의 정신과 전문의인 막스 울머 등이 참여한 국제 공동 연구팀은 보톡스 주사제가 우울증 치료에 효과가 있을 수 있다는 사실을 발견해 국제학술지 사이언티픽 리포

한미약품 파트너사인 스펙트럼이 포지오티닙 글로벌 2상(ZENITH20)의 2번째 코호트 연구 결과를 27일 발표했다. 이번 연구 결과를 토대로 스펙트럼은 NDA(신약허가신청) 계획 논의를 위한 FDA 미팅을 추진할 계획이다.한미약품이 개발해 2015년 스펙트럼에 라이센스 아웃(기술 관련 상품 생산·판매 허가)한 포지오티닙은 현재 엑손20(Exon20) 변이 폐암 및 유방암 등 치료 혁신 신약으로 개발되고 있다. 엑손은 DNA 염기서열 중 단백질 구성정보를 담고 있는 부분을 말한다.코호트2 연구는 치료 이력이 있는 HER2 유전자 내

코로나19 대유행과 함께 ‘중화항체’가 주요 키워드로 떠오르고 있다. 치료제 생산과 백신 개발 모두 중화항체와 연관성이 깊은 까닭이다. 최근 싱가포르 연구팀이 코로나19 환자의 중화항체 생성 여부를 신속하고 안전하게 확인할 수 있는 새로운 기술을 개발하면서, 치료제와 백신 생산에 한층 속도가 붙을 전망이다.싱가포르 듀크-싱가포르국립대(NUS) 의학대학원 연구팀은 코로나19 환자의 중화항체 생성 여부를 기존보다 더 신속하게 확인할 수 있는 기술을 개발했다고 네이처 생명공학 7월 23일자 온라인판에 발표했다.중화항체란 세균이나 바이러스

면역항암제 키트루다가 또 한번 치료 영역을 확대하는데 성공했다.한국MSD는 자사의 항 PD-1 면역항암제 ‘키트루다(성분명: 펨브롤리주맙)’가 식품의약품안전처로부터 지난 21일 면역항암제 최초로 ▲전이성 또는 수술 불가능한 재발성 두경부 편평상피세포암 1차 치료에서 항암화학요법과 병용요법 ▲PD-L1 발현 양성(CPS≥1)인 전이성 또는 수술 불가능한 재발성 두경부 편평상피세포암 1차 치료에서 단독요법으로 적응증 승인을 받았다고 밝혔다.이번 승인으로 전이성 또는 수술 불가능한 재발성 두경부 편평상피세포암 환자의 1차 치료제로 키트루

레보티록신(levothyroxine)은 갑상샘 호르몬 유사체로 갑상샘저하증 치료에 쓰인다. 하지만 학계에서는 레보티록신에 대한 ‘무용론’이 꾸준히 제기되어왔다. 레보티록신이 실제 치료에 효과가 없다는 것이다. 최근에는 갑상샘저하증으로 인한 심장마비에 레보티록신이 효과가 없다는 연구가 나왔다. 한동안 레보티록신에 대한 학계의 의구심이 걷히기는 어려울 전망이다.영국 뉴캐슬대 연구팀은 영국 내 6개 병원에서 실시한 이중 맹검 무작위 임상시험 결과, 레보티록신을 투여해도 갑상샘저하증으로 인한 심장 이상에 도움이 되지 않는다는 사실을 확인했

우리나라와 영국 등이 참여한 국제 연구팀이 소량의 입자만으로도 손쉽게 광학적 비대칭성을 확인할 수 있는 기술을 개발했다.연구팀은 해당 연구가 제약 분야에서 제2의 탈리도마이드 사태를 막고, 안전한 의약품을 생산하는 데 도움을 주고, 나아가 실험실에서 손쉽게 원하는 약물을 합성하는 시대를 여는 열쇠가 될 것으로 기대하고 있다.영국 바스대와 서울대 등이 참여한 국제 공동 연구팀은 나노미터(nm·1nm는 10억 분의 1m) 단위 물질의 광학적 비대칭성을 확인할 수 있는 새로운 기술을 개발했다고 국제학술지 ‘나노 레터스’ 7월 20일자에

글로벌 제약사 모더나가 코로나19 백신 임상1상에 대한 논문을 발표했다. 연구 결과, 임상 참여자 전원이 중화항체를 형성하는 데 성공했고 이에 따라 백신에 대한 기대감이 높아지는 모양새다. 하지만 전문가들은 아직 ‘걸음마’를 뗀 수준에 불과하다며 조심스러운 입장을 보였다.모더나(Moderna)는 지난 14일, 코로나19 백신 후보물질인 ‘mRNA-1273’에 대한 임상1상 중간분석결과를 국제 의학 학술지인 ‘뉴잉글랜드 저널 오브 메디슨(NEJM)’에 게재했다(DOI : 10.1056 / NEJMoa2022483).연구 결과, 임상1

건선은 자가 면역질환의 일종으로 치료가 어렵기로 유명한 염증성 피부질환 중 하나다. 뚜렷한 치료법은커녕 아직 정확한 발병 원인조차 찾지 못한 상황이다. 하지만 미국 연구팀이 건선 치료의 판도를 뒤집을 만한 연구 성과를 내는 데 성공했다. 임상 2b상 시험을 성공적으로 마치고 임상 3상을 진행 중인 상황으로, 실제 출시에 대한 기대를 모으고 있다.미국 마운트 시나이 병원 연구팀은 천식 치료제로 쓰는 로플루밀라스트 성분 연고로 건선 증상 개선 효과가 있다는 사실을 임상2b상 시험을 통해 입증하는 데 성공했다. 연구팀은 해당 연구에 관한

말라리아 치료제 클로로퀸은 코로나19에 효과가 있는 것으로 알려져, 도널드 트럼프 미국 대통령이 ‘게임 체인저’로 부를 정도로 기대를 모았다. 하지만 간독성에 대한 우려로 인해 미 식품의약국(FDA)의 긴급승인마저 취소되는 수모를 겪었다.하지만 국내 연구진이 개발 중이던 저독성 항암제 기술을 이용해 죽어가던 클로로퀸에 ‘심폐소생’에 나섰다. 약물이 몸에서 천천히 작용하도록 하는 신기술을 통해 클로로퀸이 간에 가하는 부담을 줄인다는 것.현대바이오사이언스는 대주주인 씨앤팜이 약물전달체(DDS) 기술을 이용해 하이드록시클로로퀸의 독성을

알츠하이머 치료제 개발의 가장 큰 문제점 중 하나는 임상시험을 진행해야 할 환자의 뇌가 이미 심하게 손상돼 치료약이 효과를 보기 어렵다는 점이다. 영국 연구팀이 머리카락을 이용해 이 문제를 해결할 방법을 개발하는 데 성공했다. 모발에서 유도한 줄기세포를 뇌세포로 분화시켜 치매 진단 및 치료제 효능 시험이 가능한 시스템을 개발한 것이다.영국 런던 퀸메리대 의대 연구팀은 다운증후군 환자의 머리카락에서 유도한 줄기세포를 이용해 제작한 뇌세포를 통해 알츠하이머 증상을 확인하고 치료제 효능을 시험할 수 있는 시스템을 개발하는 데 성공했다고