삼진제약㈜(대표이사 장홍순, 최용주)은 종합헬스케어브랜드 ‘위시헬씨’에서 피부 건강을 위한 100억 생유산균 ‘프로바이오 피부엔진’을 출시했다고 7일 밝혔다. ‘위시헬씨’에서 새롭게 출시한 ‘프로바이오 피부엔진’은 면역과민반응에 의한 피부상태 개선에 도움을 줄 수 있는 프로바이오틱스 제품이다. 하루 한 포 분량에 유산균 100억 마리 이상을 함유하고 있어 피부 건강과 장 건강을 동시에 케어할 수 있다.특히 ‘프로바이오 피부엔진’의 주 원료인 ‘락토바실러스 사케이 프로바이오65(Lactobacillus Sakei Probio65)’는

㈜휴온스네이처(대표 천청운)의 건강식품 브랜드 ‘트리뮨(TRIMMUNE)’이 홍삼 본연의 영양과 깊은 맛을 담은 ‘트리뮨 면역홍삼 에브리데이’를 출시했다고 7일 밝혔다.‘트리뮨 면역홍삼 에브리데이’는 6년근 홍삼 농축액과 홍삼 분말, 정제수 등을 배합해 만든 액상 스틱으로, 진하고 풍부한 홍삼의 맛을 그대로 느낄 수 있다.스틱 한 포에는 홍삼 유효성분 ‘진세노사이드’가 10mg(일일권장섭취량 10mL 기준)이 함유되어 있으며, 하루 한 포로 겨울철 저하되기 쉬운 면역력 증진, 피로 개선, 혈소판 응집 억제를 통한 혈액흐름 개선, 기

대웅제약(대표 전승호)은 대표 사회공헌활동인 ‘참지마요 프로젝트’에 함께할 대학생 교육봉사단 3기를 모집한다고 7일 밝혔다.‘참지마요 프로젝트’는 발달장애인들이 몸이 아플 때 혼자서도 질병 증상을 표현할 수 있도록 교육해 필요한 의료서비스를 받을 수 있도록 지원하기 위해 대웅제약과 피치마켓(대표 함의영)이 함께 운영하는 사회공헌 프로그램이다.대학생 교육봉사단은 발달장애인을 대상으로 일대일 교육과 소통을 통해 질병의 심각성과 방치의 위험성을 인지할 수 있도록 제작된 ‘쉬운 글 도서’와 ‘AAC카드(보완대체 의사소통 카드: Augmen

미국 연구팀이 개발 중이던 인플루엔자 치료제를 이용해 상기도부의 코로나19 바이러스 감염을 줄이고 전파까지 억제할 수 있다는 사실을 동물실험으로 확인하는 데 성공했다. 이번 연구결과는 현재 국내에서도 임상 2·3상 진행 중인 약물에 대한 것으로, 경구 투여가 가능하다는 장점이 있다.미국 조지아주립대 연구팀은 동물실험을 통해 인플루엔자 치료제로 개발 중이던 약물 ‘MK-4482’을 투여하면 코로나19 바이러스의 상기도 감염을 막고 전파를 차단할 수 있다는 사실을 확인했다고 국제학술지 ‘네이처 미생물학’ 12월 3일자에 발표했다.MK-

국내 증시와 글로벌 증시 모두 강세를 보이고 있다. 코로나19 백신에 대한 기대감과 미국·유럽 등에서 경기 부양이 활성화될 것이라는 전망이 더해진 것이 그 이유다. 특히 코스피는 지난 한 주간 연일 고점을 경신하며 2700선을 돌파했고, 코스닥도 910선을 넘으며 연중 최고치 기록을 깼다.≫ 주간 증시 리뷰 & 전망지난주 국내 증시는 전주와 마찬가지로 ‘상승 랠리’를 이어갔다. 코스피 지수는 2731.45에 마감하며 ‘신기록’을 달성했고 코스닥 역시 연중 최고치인 913.76을 기록하며 장을 마감했다.한국거래소에 따르면 지난 한 주

유유제약이 국내 제약산업 선진화에 큰 족적을 남긴 고(故) 인호(仁湖) 유특한 창업주의 서거 21주기를 맞아 추모식을 거행했다.4일 서울 사옥 인호홀에서 진행된 추모식에는 제천 공장과 광교 중앙연구소 및 전국 영업지점을 화상회의 시스템으로 연결해 전 임직원들이 참석한 가운데, 유유제약이 80년 장수기업으로 성장할 수 있도록 초석을 다진 고인의 길을 되새겼다.유유제약 유원상 대표이사는 추모사를 통해 “모든 국민이 질병의 고통에서 벗어나 건강한 삶을 살 수 있는 기반이 마련되어야 개개인뿐만 아니라 사회공동체와 국가 전체가 발전할 수 있

JW중외제약이 차세대 항암제 개발을 목표로 바이오벤처 보로노이와 손을 잡는다.JW중외제약은 2일 보로노이와 양사의 핵심 기술을 접목한 글로벌 항암제를 개발하기 위해 ‘STAT3 Protein Degrader 공동연구 계약’을 체결했다고 3일 밝혔다.이번 프로젝트는 JW중외제약이 개발 중인 STAT3 타깃 저분자 항암신약 후보물질에 보로노이의 독자적인 단백질 분해 기술인 Protein Degrader(이하 프로탁, PROTAC, Proteolysis-targeting chimera)를 적용시켜 글로벌 경쟁력을 갖는 차세대 혁신신약 개

글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤㈜(대표집행임원 손지훈)이 전개하는 클리니컬 더마 코스메틱 브랜드 웰라쥬가 ‘리얼 미(Real Me) 캠페인’을 통해 적립한 자사의 베스트셀러 ‘원데이 키트’ 약 2만 2천 개를 취약 계층의 여성 청소년에게 기부했다고 3일 밝혔다.‘리얼 미 캠페인’은 사회의 사각지대에 놓인 여성들의 자존감 향상을 돕기 위해 시작한 웰라쥬의사회공헌 캠페인이다. 특히, 올해 캠페인은 캠페인 기간 소비자의 제품 구매 및 이벤트 참여수에 맞춰 제품을 기부하는 ‘소비자 참여형 방식’으로 진행됐다. 지난 11월 한

화이자에 이어 모더나도 미국 식품의약국(FDA)에 코로나19 백신에 대한 긴급사용승인을 신청했다. 아스트라제네카 백신도 영국에서 승인심사에 착수한 상황이다. 크리스마스를 앞두고 코로나19 백신이 선물처럼 쏟아지길 기대하는 시민들이 늘고 있다.하지만 전문가들은 설령 이번 달에 백신이 출시한다고 해도 안심해서는 안 된다고 경고했다. 각 백신마다 약점을 안고 있는데다, 백신 접종 이후 오히려 코로나19 확산세가 강해질 수 있어 주의가 필요하다는 것.모더나는 11월 30일(현지시간) FDA에 코로나19 백신 긴급사용승인을 신청했다고 발표했

한국콜마홀딩스가 세종시와 손잡고 아동복지사업인 ‘드림스타트’에 후원한다고 2일 밝혔다.한국콜마홀딩스는 1일 세종시와 세종사회복지공동모금회가 주최하는 ‘희망2021나눔캠페인’ 출범식에서 후원식을 갖고 후원금을 전달했다. 이번 후원으로 공부 환경이 어려운 아동∙청소년들에게 공부방과 교육비를 지원하게 된다.드림스타트는 만 12세 이하 취약계층 아동청소년들에게 지원하는 보건복지부 아동복지사업으로 아이들의 건강한 성장과 공평한 출발기회를 보장하기 위해 추진되고 있다.한국콜마홀딩스는 사업장이 소재한 세종시 내 취약계층을 위한 상생활동을 꾸준히

JW중외제약이 개발한 통풍치료제가 해외에서 처음으로 개발단계에 진입했다.JW중외제약은 통풍치료제 URC102가 중국 의약품관리국(NMPA)으로부터 임상 시험 계획(1상)을 승인 받았다고 2일 밝혔다.URC102는 2019년 JW중외제약이 중국 심시어 파마슈티컬 제약 그룹 유한회사의 자회사인 심시어 파마슈티컬(이하 심시어)에 기술수출한 물질이다. 심시어는 올해 8월 중국 NMPA에 URC102(심시어 프로젝트명 SIM1909-13)의 임상 시험 계획서를 제출한 바 있다.심시어는 이번 임상 시험계획 승인에 따라 상하이 공중 보건 임상

현대약품이 지난 1일, 논현동 본사에서 2021회기 시무식을 개최했다.이 날 시무식에서 김영학 현대약품 대표는 일반의약품 부문 성장을 비롯해 당뇨치료제, 치매복합제 등 R&D 부문 성과와 업계 최초 CCM 최우수업체 6차 인증 달성 등 20회기의 다양한 성과와 임직원들의 노고에 대해 치하했다.이어 21회기도 역시 코로나19로 인해 올해와 같은 상황이 반복될 것으로 내다보며, 생산성 향상과 수익구조를 개선시켜 어려움을 극복해 나갈 것을 당부했다.이를 위해 경영전략으로 ‘Value Creation’을 발표하며, Operation의 혁신

미국의 글로벌 제약사 ‘모더나’의 코로나19 백신 개발 소식에 모더나 관련주로 꼽히는 종목들의 희비가 엇갈리고 있다. 모더나 ‘대장주’로 꼽히는 에이비프로바이오는 중간결과 발표 시점 대비 주가가 2배 이상 뛰었지만, 일부 기업들은 오히려 주가가 떨어졌기 때문이다.모더나는 지난 11월 30일(현지시간) 코로나19 백신 후보물질의 3상 임상시험 결과 예방효과가 94.1%에 달하고, 특히 중증환자에게는 100%의 효능을 보였다고 밝혔다. 모더나는 이를 바탕으로 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에 긴급사용 승인을 신청한 상태

어제 1일 GC(녹십자홀딩스) 그룹이 정기 임원 인사를 단행한 가운데 GC 녹십자의 여성 부사장 승진 발표를 향해 업계의 초미의 관심이 쏠리고 있다. 남궁현 마케팅 본부장과 김진 의학본부장이 주인공이다.업계에서는 이번 인사가 남궁현 본부장 합류 이후 일반 의약품(OTC) 실적이 고공행진을 찍고, 김진 전무도 코로나19 항체 치료제 임상을 안정적으로 이끌어온 점이 결정적으로 작용한 것 아니냐는 관측이 들린다.GC(녹십자홀딩스)는 1일 계열사 정기 임원 인사를 단행했다. 녹십자홀딩스는 허용준(사장), 장평주(부사장) 정진동(전무)를 임

아스트라제네카 코로나19 백신 임상시험에 대한 의문이 점차 커지고 있는 가운데, 학계에서 아스트라제네카 백신 임상시험 과정 중 1차 접종에서 절반 용량만 맞았을 때 왜 효과가 더 좋았는지에 대한 해석이 나왔다. 이 해석에 따르면 효과가 좋다는 것은 결코 낭보라 할 수 없다. 차후 항체 유지를 위해 다회 접종 시 백신 효과가 급감할 수 있는 까닭이다. 자칫하면 1년도 못가는 임시방편으로 전락할 수 있다는 입장이다.아스트라제네카는 11월 23일 자사의 코로나19 백신 ‘AZD1222’의 임상효과가 평균 70%에 달했다고 발표했다. 아스

코로나19 백신 개발 경쟁에서 화이자와 모더나가 최종 승인에 근접해 있는데 반해 미국제약기업 노바백스는 코로나19 백신과 관련한 임상 3상이 또다시 연기됐다. 이번 연기 결정은 지난달에 이어 두번째이다.노바백스는 11월 임상 시작을 예상했었으나 두번째 연기결정으로 몇주 후에나 미국내 임상시험에 돌입할 수 있을 것으로 보인다.노바백스 대변인은 노바백스가 대부분의 FDA의 요구사항과 시험 프로토콜 및 1/2상 데이터에 관련된 질문을 충족시켰으며, 임상 돌입을 위해 최종 승인 획득을 위한 나머지 자료들을 제출 중이라고 밝혔다. 아울러 미

한국 노보 노디스크제약(사장: 라나 아즈파 자파)은 세계 최초이자 유일한 GLP-1(Glucagon-Like Peptide 1) 유사체 비만 치료제 삭센다(성분명: 리라글루티드 3.0mg)가 체중 감소 효과와 장기 안전성을 바탕으로 3분기 비만 치료제 시장에서 25.2%의 점유율을 차지하며 1위를 달성 했다고 1일 밝혔다.의약품 조사 기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면, 삭센다는 전체 비만 치료제 시장 3분기 매출 384억 원 중 약 97억 원으로 약 25.2%의 점유율을 차지하며 8분기 연속 1위를 달성했다.또한 삭센다는 3분기

최초 코로나19 치료제로 FDA의 긴급승인을 획득하며 승승장구했던 길리어드 사이언스의 렘데시비르(remdesivir)가 지난 10월 FDA가 렘데시비르를 코로나19 치료제로 정식 승인했음에도 불구하고 예전만큼 주목을 받지 못하는 모양새다.이는 코로나19 백신개발이 가시권에 접어들고 또다른 코로나19 항체 치료제의 승인으로 관심이 분산된데다가 지난 20일 WHO가 임상 데이터 부족을 근거로 중증 코로나19 환자에 렘데시비르 사용을 권고하지 않는다고 발표한 것이 부정적 영향을 미친 것으로 분석된다.구체적으로 WHO는 지난 20일 WHO

GC녹십자가 코로나19 혈장치료제의 의료현장 추가 공급을 위한 준비를 마쳤다.GC녹십자(대표 허은철)는 지난달 30일 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’의 세 번째 배치 생산을 완료했다고 1일 밝혔다.‘GC5131A’는 코로나19 완치자의 혈장에서 면역원성을 갖춘 항체를 추출해 만드는 의약품으로, 이번 3차 추가 생산에 투입된 혈장은 지난 두 번째 생산과 같은 240리터이다.회사 측은 이번 생산분 모두 의료현장에서 코로나19 환자 ‘치료 목적’ 사용에 쓰일 것이라고 설명했다. 임상시험 중인 의약품은 생명이 위급하거나 대체치료수단

셀트리온이 다국적제약사 다케다제약의 아시아태평양 지역 제품군에 대한 권리 자산 인수 절차를 마무리 짓고 글로벌 케미컬의약품 사업 R&D 역량 강화에 본격적인 시동을 걸었다.지난 6월 셀트리온은 다케다로부터 아태지역의 18개 ‘프라이머리 케어(Primary Care)’ 제품 자산을 총 2억 7,830만 달러(한화 약 3,074억원)에 인수한다고 발표한 이후, 싱가포르에 새로 설립한 자회사 ‘셀트리온 아시아태평양’ 을 통해 이번 인수 작업을 진행했다.셀트리온APAC은 이번 인수를 통해 한국, 태국, 대만, 홍콩, 마카오, 필리핀, 싱가