[팜뉴스=이권구 기자] 비보존이 경구용 약물중독 치료제 ‘VVZ-2471’이 국내 임상 실시기관인 분당서울대병원 임상연구심사위원회(IRB) 승인을 받았다고 11일 밝혔다. IRB는 임상 참여자 안전을 위해 윤리적, 과학적 타당성을 심의하는 윤리기구다.

비보존은 이번 승인으로 VVZ-2471 경구제 임상 1상 환자 모집을 본격 시작한다. 임상은 건강한 성인 남성 82명을 대상으로 VVZ-2471 안전성, 내약성 등을 평가할 계획이다.

VVZ-2471은 신경병증성 통증을 포함하는 만성통증에 대한 진통 효과와 함께 약물중독 예방 및 치료 효과를 보이는 신약 후보물질로, 비임상 위탁 전문기관(CRO) 나손 사이언스(Naason Science)에서 진행한 동물 실험을 통해 항불안 및 항우울 효과가 추가 확인됐다.

한편 비보존은 비마약성 진통제 오피란제린(VVZ-149)을 개발 중으로, 비보존 계열사 비보존 헬스케어는 이달 말까지 오피란제린 주사제의 국내 임상 3상 환자 등록을 마무리할 예정이다.