[팜뉴스=이권구 기자]  에이비엘바이오(대표 이상훈)가 프랑스 파리에서 9월 9일부터 13일(현지시간)까지 개최되는 유럽종양학회 연례학술회의(European Society for Medical Oncology(ESMO) Congress 2022)에 참석해 급성골수성백혈병(AML) 치료제로 개발 중인 'ABL602' 비임상 데이터를 구두 발표할 계획이라고 19일 밝혔다.

발표는 AML 마우스 모델 및 AML 환자 백혈병 배아 세포에서 확인된 ABL602 활성 기전과 항암 효과를 중심으로 이뤄질 예정이다.

ABL602는 암 세포를 표적하는 CLL1 항체와 면역세포인 T세포를 활성화시키는 CD3 항체를 결합한 이중항체 후보물질로,  에이비엘바이오는 T세포를 타깃하는 CD3 이중항체 구조를 활용해 ABL602가 정상 조혈모세포는 공격하지 않으면서 CLL1이 발현된 백혈병 줄기세포만 선택적으로 제거하도록 설계했다.

에이비엘바이오 이상훈 대표는 “최근 글로벌 시장에서 CD3 기반 이중항체에 대한 관심이 높아짐에 따라 ABL602에 대한 주목도도 높아지고 있다”며  “비임상 단계임에도 발표 대상으로 선정될 만큼 퇴행성뇌질환이나 고형암 분야 뿐만 아니라 혈액암 쪽에서도 에이비엘바이오 이중항체 기술이 저력을 보이고 있어 기대가 크다”고 말했다.

한편, 에이비엘바이오는 퇴행성뇌질환 신약으로 BBB 셔틀 플랫폼 그랩바디-B와 ABL301등 이를 활용한 다양한 파이프라인을 개발하고 있다. 면역항암제 분야에서는 그랩바디-T와 그랩바디-I를 기반  파이프라인을 개발 중이다. 그랩바디-T가 적용된 ABL503과 ABL111은 미국에서 임상 1상을 진행하고 있으며, ABL101과 ABL103은 2023년 임상 1상 진입을 기대하고 있다. 그랩바디-I 기반 ABL501은 국내 임상 1상 진행 중이다.