[팜뉴스=이권구 기자] 뉴라메디(대표 이승재, 이민섭)가 미국 바이오아시스(Bioasis)사와  ‘퇴행성 뇌질환 치료제 개발’ 연구협력 계약을 체결했다고 11일 밝혔다. 

계약에 따라 뉴라메디 항체인 토마라리맙(Tomaralimab)과 바이오아시스 xB3TM 플랫폼을 적용시킨 항체에 대한 개발 및 상업화 독점 권리권은 뉴라메디가 소유하게 되고, 바이오아시스는 제품 개발 완료 시 최대 7,200만 달러 마일스톤과 로열티를 받게 된다.

뉴라메디가 보유하고 있는 파이프라인 토마라리맙은 파킨슨병 원인으로 여겨지는 알파 시누클레인(a-synuclein) 응집체 전이를 억제시키는 역할을 한다. 현재 토마라리맙은 파킨슨병, 다계통위축증 등을 대상으로 연구를 진행하고 있으며, 연내 임상 승인 신청을 목표로 하고 있다.

토마라리맙에 혈뇌장벽(BBB) 투과율을 높이는 바이오아시스 고효율 수용체 xB3TM을 적용시킴으로써, 혈뇌장벽 투과를 개선시켜 적은 용량으로 뇌질환 치료 효과도 높일 수 있으며, 협력을 통해 항체 개발이 완료되면 뉴라메디는 혈뇌장벽 투과가 개선된 추가 파이프라인을 확보하게 된다고 회사 측은 설명했다. 

뉴라메디 이승재 대표는 “ 바이오아시스와 협력을 통해 퇴행성 뇌질환 치료제를 개발하고, 토마라리맙 차세대 파이프라인을 확보함으로써 퇴행성 뇌질환 환자들에게 보다 나은 치료 옵션을 제공할 수 있기를 기대한다”고 밝혔다.

바이오아시스 Deborah Rathjen 대표는 “당사 플랫폼 기술은 퇴행성 뇌질환 치료제 효능을 증대시켜주는 역할을 하는 만큼 뇌질환 환자들 삶의 개선을 위해 협력하겠다”고 전했다.

한편, 뉴라메디는 지난 3월 압타머사이언스와  BBB셔틀 압타머 기반 파킨슨병 치료제 공동연구 계약을 체결했다.