[팜뉴스=이권구 기자] ㈜국전약품(대표이사 홍종호)은 샤페론으로부터 기술도입한 치매치료 신약 ‘NuCerin®’ 국내 임상1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 2일 밝혔다.

국전약품은 지난 3월 샤페론과 경구용 치매치료제 NuCerin® 기술이전(L/I) 계약을 체결, 이를  경구용 치매치료제 국내 독점 권한을 갖게 됐고 다양한 신약 파이프라인을 확보했다.

이번 국내 임상1상 시험 주관은 샤페론으로, 건강한 성인을 대상으로 단회 및 다회 투여 시 안전성, 내약성 및 약동학 특성을 평가하기 위해 설계됐다.

NuCerin®은 경·중증도 알츠하이머 치매 환자를 위한 신약 후보물질로 최근 타깃으로 급부상하고 있는 염증복합체 활성화 억제를 기반으로 한다. 전임상에서 다수 치료제가 타깃하고 있는 ‘아밀로이드 베타 플라그(Aβ plaque)’ 유의적 감소를 확인했으며, 뉴런 정상화 뿐 아니라 치료 궁극적 목표인 인지능력 개선까지 확인했다고 회사 측은 설명했다.

국전약품 홍종호 대표이사는 “내년 상반기 충북 음성에 1만평 규모 생산 공장을 건설할 예정이며 완공 후 생산능력이 대폭 개선 기대돼, 케미컬 토탈 솔루션 기업으로 입지를 더욱 공고히 할 수 있을 것”이라며고 전했다.