[팜뉴스=이권구 기자] 대웅제약이 보툴리눔 톡신 글로벌 시장 공략 '가속'을 자신하고 있다.

23일 대웅제약은 미국 보툴리눔 톡신 치료 시장 파트너사 '이온바이오파마'(AEON Biopharma)가 22일 메디톡스와 합의 계약을 맺은 것과 관련,  " 이 계약은 대웅제약이 생산하는 톡신 제제 ABP-450('나보타' 미국 수출명) 판매와 관련한 소송 해결을 위한 것으로 알려졌다"며 " 메디톡스는 지난 2017년 캘리포니아 오렌지 카운티 법원에서 관할 부적합으로 기각당한 소송처럼 이번에 제기한 미국 소송도 기각당할 것을 우려해 이온바이오파마에 서둘러 합의를 유도한 것으로 분석되며, 미국 주식시장에 자본조달(상장)을 앞둔 이온바이오파마 입장에서는 회사 재정이 충분치 못한 상황에서 리스크를 제거하고 투자를 받아 기업활동을 지속하기 위해 합의를 전략적으로 결정한 것으로 판단된다"고 밝혔다. (대웅제약은 이번 합의 당사자 아님)

또 " 미국 국제무역위원회(ITC) 결정은 무효화 될 것이고 메디톡스가 추가로 제기한 연방법원 소송도 기각될 것이 확실했기 때문에 대웅제약은 합의할 이유가 전혀 없었다"며 " 다만 대웅제약은 이번 합의로 글로벌 시장에서 미용 분야에 이어 치료영역 시장까지 모든 법적인 리스크가 완전히 해결된 것으로 평가하고 있으며,  나보타의 뛰어난 약효 품질과 기술력을 바탕으로 글로벌 시장 공략에 한층 더 박차를 가할 수 있게 됐고 글로벌 매출과 미래 사업가치도 더 큰 폭으로 증가할 것이 기대된다"고 피력했다.

대웅제약에 따르면 ‘주보’(나보타 미국 제품명)는 2019년 5월 미국에 공식 출시된 이후, 출시 4개월 만에 미국 시장 점유율 3위에 올라섰고, 지난 3월 미국 매출 급등을 통해 역대 최고 실적을 기록했다.

현재 미국, 유럽, 캐나다 등 전 세계 55개국에서 품목허가를 획득했고, 약 80개국과 수출 계약을 체결했으며 내년 초 유럽 출시를 앞두고 있다. 아울러 미국, 유럽, 캐나다 치료 시장도 이온바이오파마를 통해 주요 적응증을 대상으로 순조롭게 개발을 이어나가고 있다.

대웅제약은 " 미국 ITC는 대웅제약이 ITC를 대상으로 제기한 항소를 연방순회항소법원(CAFC)이 기각할 경우 최종 결정을 무효화 하겠다고 밝힌 바 있고, 메디톡스도 무효화에 동의한다는 서신을 CAFC에 제출해, 무효화 결정이 곧 내려질 것으로 예상되며 이는 메디톡스 주장이 더 이상 법정에서 증거로 인정받지 못한다는 것을 의미한다"고 설명했다.

또 " ITC 결정이 무효화 됨으로써 이번 합의는 대웅제약과 메디톡스 간 한국 내 소송에 아무 영향을 미치지 못한다. 지금까지 사정당국 수사를 통해 드러난 불법·부정행위들을 규명하고, 대웅제약이 메디톡스 영업비밀을 도용했다는 주장에 대한 진실을 밝혀 반드시 승소할 것”이라고 강조했다.