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브릿지바이오, 폐암 신약 후보물질 BBT-176 임상 참여 환자 투약 개시
브릿지바이오, 폐암 신약 후보물질 BBT-176 임상 참여 환자 투약 개시
  • 이권구
  • kwon9@pharmnews.com
  • 승인 2021.04.07 07:53
  • 댓글 0
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국내 3개 기관에서 진행성 비소세포폐암 환자 대상 임상 본격 착수
임상 1/2상 첫 단계 ‘용량상승시험’ 후 연내 韓·美에서 ‘용량확장시험’ 진입 계획

 

[팜뉴스=이권구 기자] 브릿지바이오테라퓨틱스는 차세대 폐암 표적항암제 후보물질 'BBT-176' 임상 1/2상이 본격 개시됨에 따라, 지난 2일 첫 임상 참여 환자 대상 투약이 실시됐다고 밝혔다.

BBT-176은 C797S 특이 EGFR 돌연변이를 표적 치료하는 신규 표피성장인자수용체 티로신 키나아제 억제제(EGFR TKI)다. C797S 변이는 비소세포폐암(NSCLC)에서 타그리소(성분명: 오시머티닙) 등 치료 이후 나타나는 획득 저항성 변이로 알려져 있다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 앞서 진행된 전임상 개발을 통해 동물모델에서 C797S 양성 삼중 돌연변이에 대한 종양 억제 효능을 비롯해 뇌 전이 종양 억제 효력 관련 데이터를 확보했다.

국내 3개 기관에서 먼저 개시되는 이번 임상은 EGFR 돌연변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 하며, 혈액 속 종양 유전자를 통해 종양세포 돌연변이 정보를 보다 신속하게 분석하는 액체생검(Liquid Biopsy) 절차 등을 적용해 변이별 환자군 데이터를 면밀히 파악할 계획이다.

임상 1/2상 첫 단계에 해당하는 용량상승시험에서는 피험자 대상 약물 안전성, 내약성을 평가해 제2상 권장 용량(Recommended Phase 2 Dose)을 결정하게 된다. 이어, 한국과 미국에서 연내 진입할 것으로 예상되는 용량확장시험에서는 ▲고형 종양 반응평가기준(RECIST) 버전 1.1에 따른 객관적 반응률(ORR; ), ▲반응지속시간(DoR) 및 ▲무진행 생존기간(PFS) 등을 평가함으로써, 선별된 변이 유형에서 BBT-176 항종양 활성도를 살필 계획이다. 해당 임상은 환자 약 90여 명을 대상으로 진행될 계획이다.

브릿지바이오테라퓨틱스 이정규 대표는 “전세계적으로 치료 옵션이 없는 C797S 변이 비소세포폐암 타깃 항암 신약 후보물질 BBT-176 임상을 한국에서 가장 먼저 개시할 수 있게 돼 뜻깊게 생각한다”며 “ 효율적인 임상 개발 전략을 기반으로 신속하면서도 정확성에 만전을 기한 임상이 실시될 수 있도록 전 개발진이 최선을 다함과 동시에, 이후 개발 단계를 위한 준비도 함께 진행해 글로벌 라이선싱 기회를 모색할 수 있도록 사업개발에도 박차를 가할 것”이라고 전했다.

한편, 올해 자체 후보물질 발굴 본격화에 나선 브릿지바이오테라퓨틱스는 C797S 이중 돌연변이를 포함해 다양한 미충족 의료수요에 효과적으로 부합할 수 있는 신규 비소세포폐암 치료제 후보물질 자체 발굴 및 개발에 착수했다.
 


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