[팜뉴스=이권구 기자] 엔케이맥스는 자가 NK세포 치료제인 슈퍼NK(SNK01) 병용투여 국내 임상1/2a상에 대해  IRB(기관윤리심의원회) 승인을 받았다고 3일 밝혔다.

회사 측에 따르면 이번 임상은 TKI(티로신키나아제 저해제) 치료에 실패한 비소세포폐암 환자가 대상으로, 임상은 4개의 코호트로 환자를 분류해 슈퍼NK와 GC(Gemcitabine, Carboplatin) 및 얼비툭스(성분명: Cetuximab)를 병용투여하는 방식으로 진행된다.

총 24명 환자 중 12명에게는 슈퍼NK(40억개-6명, 60억개-6명)와 GC를 병용투여하며, 나머지 12명에게는 슈퍼NK(40억개-6명, 60억개-6명)와 GC, 얼비툭스 3가지 약물을 병용투여한다.

엔케이맥스 김용만 연구소장은 “ TKI 치료(1차 치료)에 실패할 경우 현재 적합한 치료요법이 없는 상황으로, 이번 임상을 통해 TKIs 치료에 내성이 생긴 비소세포폐암 환자들에게 슈퍼NK라는 새로운 항암치료 기회를 제공할 수 있을 것이로 기대한다"며 " 이번 임상은 1분기 내 개시모임을 마치고 첫 환자 투약은 2분기 내로 진행할 예정”이라고 말했다.