PD-1 면역항암제 젬퍼리(도스탈리맙)가 국내 부인암에서 건강보험 급여를 적용받은 첫 번째 면역항암제가 됐다. 건강보험을 통해 환자 부담을 연간 200만원대까지 줄인 젬퍼리는 가장 먼저 자궁내막암에서 급여 혜택을 발휘한다. 11일 국내 진행성 또는 전이성 자궁내막암 2차 치료에 젬퍼리 단독요법(고식적요법)이 건강보험 급여가 적용되면서 비용적 부담을 덜게 됐다.급여 기준은 백금기반 화학요법 치료 중 또는 치료 후 진행한 재발성 또는 진행성(FIGO stage IIIB 이상) 자궁내막암 환자가 대상이다.이 기준에 맞춰 급여 처방을 인정
임상 개발이 빠르게 진행되고 있는 한미약품의 급성골수성백혈병(AML, acute myeloid leukemia) 치료 혁신신약 ‘투스페티닙(Tuspetinib, 이하 TUS )’의 진전된 임상 데이터가 미국혈액학회(ASH, American Society of Hematology)에서 구연으로 발표됐다. TUS를 개발중인 한미약품 파트너사 앱토즈는 지난 9일(현지시각) 미국 샌디에이고에서 열린 미국혈액학회에서 TUS의 진전된 임상 데이터가 구연으로 발표됐다고 자사 보도자료를 통해 밝히며, 이와 관련한 상세한 임상 프로파일을 공개했다.
셀렌진(대표 안재형)이 '항 메소텔린 scFv를 포함하는 키메릭 항원 수용체 및 이의 용도'에 대한 두 번째 미국 특허가 등록됐다고 11일 밝혔다.셀렌진은 세포 유전자 치료제 전문 기업으로 고형암 대상 CAR-T 치료제 연구 개발 및 상용화를 목표로 하는 기업이다. 현재 CAR-T 치료제는 혈액암 대상으로 높은 치료효과를 보이고 있지만, 고형암 타겟의 CAR-T는 낮은 효능으로 인해 아직까지 상용화된 사례가 없다.지난 2월 다수의 고형암에서 특이적으로 발현하는 메소텔린 암 관련 항원을 인지하는 미니항체 ‘CG-3 scFv’와 이의
난치성 희귀질환인 천포창으로 특정 부위 만성 물집에 시달리는 환자들이 있다. 이 경우 국소 스테로이드 주사치료가 효과적이라는 연구 결과가 나왔다. 기존 전신 스테로이드 치료의 부작용을 최소화하는 새로운 치료법을 제시했다는 점에서 의미가 깊다.연세대 강남세브란스병원(병원장 송영구) 피부과 김종훈 교수 연구팀은 천포창에서의 만성 물집 발생 매커니즘 및 국소 치료법의 효용성을 밝혀냈다. 해당 논문은 ‘임상 조사 저널(Journal of clinical investigation)’에 게재됐다.천포창은 피부와 점막에 수포를 형성하는 만성 자
레블리미드(레날리도마이드)는 2005년 FDA 승인 이후 18년간 다발골수종에 가장 많이 처방된 표준치료제 중 하나다. 국내에서는 2009년 12월 허가 이후 꾸준히 적응증을 확대한 결과 7개의 치료 옵션을 가진 다재다능한, 치료 현장에 없어서는 안될 치료제로 거듭났다.이전까지 다발골수종 치료는 어둠 속에 있었다고 해도 과언이 아니다. 다발골수종 치료에 전환점이 찾아온 것은 2000년대 면역조절제인 탈리도마이드, 레블리미드와 함께 1세대 프로테아좀 억제제 벨케이드(보르테조밉) 같은 신약이 등장하면서다. 현재 다발골수종 실제 완치율은
앱클론은 자사가 개발한 CAR-T(카티) 치료제 'AT101' 임상2상 개시 모임을 지난 10일 서울 드래곤시티 호텔에서 개최했다.이번 행사를 통해 AT101의 임상2상 임상 프로토콜 및 진행 일정을 공유하고, 원활한 임상연구 체계를 구축했다. 앱클론은 1상을 진행한 서울아산병원, 아주대병원, 동아대병원, 울산대병원을 비롯해 삼성서울병원, 서울대병원, 여의도성모병원을 추가해 7개 병원에서 임상2상 속도를 높일 예정이다.회사 측에 따르면 AT101은 기존 카티 치료제와 다른 신규 인간화 항체를 적용한 카티 치료제로, 임상1상에서 75
한미사이언스 계열사 한미약품이 차세대 혁신신약으로 개발중인 지속형 인터루킨-2(LAPSIL-2 analog, 코드명: HM16390) 제제 항종양 효능을 악성 종양 모델에서 확인하고 본격적인 임상 개발에 착수할 계획이다.한미약품은 지난 1일부터 5일까지(현지시각) 미국 샌디에이고에서 열린 면역항암학회(Society for Immunotherapy of Cancer, SITC)에 참가해 'HM16390' 차별화된 개발전략과 우수한 효능을 확인한 연구 결과 2건을 포스터로 발표했다고 7일 밝혔다.HM16390은 면역세포 분화, 생존 및
인공지능(AI) 기반 혁신 신약 개발 전문기업 파로스아이바이오(대표 윤정혁)는 미국혈액학회(ASH, American Society of Hematology)에서 급성 골수성 백혈병 치료제(AML) ‘PHI-101’ 임상 1상 연구 결과를 발표한다고 6일 밝혔다.올해 65회를 맞은 미국혈액학회는 오는 12월 9일(현지 시각)부터 12일까지 미국 샌디에고에서 열린다. 매년 12월에 개최하는 세계 최대 규모의 혈액암 분야 학술 행사다. 파로스아이바이오는 급성 골수성 백혈병 치료제 PHI-101 임상 1a/b상 결과를 발표할 예정이다.PH
대화제약이 재발성 또는 전이성 유방암에 대한 '리포락셀액(항암치료제 파클리탁셀 경구용 제제, 개량신약) 미국 FDA 임상2상시험에서 유효성을 안전성을 입증했다. 이 임상은 미국 FDA와 체코 약품통제청(SUKL)으로부터 승인(미국=2017년 9월 20일, 체코=2020년 11월 20일 승인)받아 재발성 또는 전이성 유방암 환자 대상 'A Multi-national, Multi-center, Open-label, Phase 2 Clinical Trial to Evaluate the Efficacy, Safety and Pharmaco
한미약품이 자체 개발한 급성골수성백혈병(AML) 치료 혁신신약 투스페티닙(Tuspetinib, 이하 TUS) 진전된 임상 데이터가 공개됐다. ‘완전관해’ 사례 등 약물 효과와 안전성을 입증한 것은 물론, 기존 치료제 사용에도 질병이 진행된 환자들에게 병용요법을 통해 추가적 치료 옵션을 제공할 수 있다는 점을 밝혀 혁신신약 개발 가능성이 더욱 높아졌다는 평가다. 한미약품 파트너사 앱토즈는 30일 포르투갈 에스토릴에서 열린 유럽혈액학회(European School of Haematology, ESH) 중 진행된 웹 캐스트 발표를 통해