국내 전문의약품 시장에서 다국적/대형 제약사의 점유율은 여전히 굳건하게 유지되고 있는 반면, 중소형 제약사들의 격전지인 제네릭 시장은 특허만료, 신약 감소, 위탁 제네릭 생산규정 완화 등으로 경쟁이 격화되고 있다. 따라서 내수시장 공략만으로 과거와 같은 고성장을 기대할 수 없어 중소제약사의 성장 전략 다변화가 필요하다는 분석이다. 삼성증권 윤선영 연구원에 따르면 2000년 이후 국내 전문의약품(ETC) 생산액은 3.1배 성장했으나 최근 제네릭 시장 경쟁심화 및 오리지널 특허만료 감소, 정부 규제 등으로 내수 제네릭 비중이 높은 중소
표적항암제가 최근 1년간 1,500억 원대 규모의 시장을 형성한 가운데 내성 문제를 개선한 일부 신약을 제외하면 올 들어 대부분의 처방이 감소한 것으로 드러났다. 유비스트 기준 2016년 3분기부터 2017년 2분기까지 최근 1년간 국내에서 사용된 표적항암제의 처방조제액을 분석한 결과, 집계된 11개 품목에 대한 총 처방액은 약 1,536억 원으로 조사됐다. 우선 국내 표적항암제 시장에서 노바티스가 전체 시장의 절반을 석권했다. 이 회사는 백혈병약 ‘글리벡(약 339억)’과 ‘타시그나(약 154억)’, 유방암약 ‘아피니토(약 141
지난해 EGFR TKI 제제 1세대 약물인 ‘이레사’와 ‘타쎄바’의 특허만료로 국내사들이 제네릭들을 내놓았지만 부진을 면치 못하고 오리지널 제품의 강세가 이어지고 있다. 28일 본지가 IMS헬스의 올해 1분기 처방데이터를 토대로 EGFR TKI(상피세포 성장인자 수용체 티로신 억제제) 제제 매출을 분석한 결과 이같이 나타났다. 이에 따르면 1세대 오리지널 약물인 아스트라제네카의 ‘이레사(성분명 게피티닙)’는 올 1분기 60억1,600여만 원으로 전년 동기간 대비 16.8% 감소했지만 여전히 1위 자리를 지켰고, 로슈의 ‘타쎄바(성분
[주요 제약사 2017 회계년도 1분기 실적 진단 ] 2017년 들어 제약사의 실적 호조가 이어지고 있지만 외형 성장에도 불구하고 전년 동기대비 실질 당기순이익은 증가 보다는 감소가 많은 것으로 집계됐다. 1Q 실적 요약과 이슈와 관련 유한양행, 녹십자, 종근당, 대웅제약에 이어 에서는 한미약품, 광동제약, JW중외제약, 보령제약을 진단해 보았다. 이익률이 저조한 원인은 제약사의 상품매출 증가에 따라 매출원가율이 비례해 증가하고, 매출원가에 산입되지 않은 판관비와 연구개발비가 증가했기 때문으로 풀이된다. 특히
제약 코프로모션 ‘허와 실’ 최근 제약기업들은 빠르게 변화하는 시장환경과 치열한 경쟁 속에서 살아남기 위한 방법으로 ‘콜라보레이션’ 전략을 선택했다. 각 기업들이 안고 있는 장단점을 보완해 줄 최적의 마케팅으로 이만한 게 없다는 판단에서다. 현재 다국적제약사의 제품력과 국내 제약사의 영업망은 한마디로 ‘찰떡궁합’으로 여겨지고 있으며 이는 우리나라 제약 산업의 현주소이기도 하다. 하지만 사람 사이에서도 그렇듯, 변심에 따라 혹은 더 좋은 인연에 이끌려 또 다른 만남에 눈을 뜨는 것처럼 이러한 경우는 제약업계에서도 심심치 않게 볼 수
비소세포폐암 치료의 새로 기준이 제시됐다. 한국로슈(대표 매트 사우스)는 아바스틴(성분명: 베바시주맙)과 타쎄바(성분명: 엘로티닙) 병용요법이 식품의약품안전처로부터 표피 성장인자 수용체(EGFR) 활성변이가 있는 수술이 불가능한 진행성, 전이성 또는 재발성 비편평상피세포성 비소세포폐암의 1차 치료제로 최근 허가를 획득했다고 밝혔다. 이번 허가는 아바스틴과 다른 표적치료제 간 병용요법으로는 처음 승인된 것으로 일본인 stage IIIB/IV 또는 재발성 비편평상피세포성 비소세포폐암 환자 154명을 대상으로 진행된 JO25567 임상을
연매출 500억 원대에 달하는 1차 표적 항암제들의 특허만료가 임박하면서 국내제약사들이 제너릭 출시 준비에 한창이다. 업계에 따르면 11월 30일 특허가 만료되는 ‘타쎄바’는 국내 8개 제약사가 복지부로부터 타쎄바(엘로티닙염산염) 제너릭에 대한 급여 등재를 마치고 내달 31일 출시를 기다리고 있으며, 12월 1일자로 특허가 만료되는 ‘이레사’는 5개사가 제너릭 허가를 마쳤다. 우선 타쎄바 제너릭으로 한미약품(엘라닙정), 광동제약(광동엘로티닙정), CJ헬스케어(타쎄원정), 보령제약(엘티닙정), 종근당(엘로쎄타정), 일동제약(디쎄바정)
타쎄바의 출시 11주년을 맞아 국내 비소세포폐암 환자들을 위한 시간을 돌아보고 앞으로의 의지를 다지는 자리를 가졌다.한국로슈(대표 매트 사우스)는 비소세포폐암 치료제 타쎄바(성분명: 엘로티닙)의 출시 11주년을 맞아, 타쎄바 팀원들과 함께 비소세포폐암 환자들을 위한 결의를 다지는 기념행사를 개최했다고 26일 밝혔다. 이날 타쎄바 팀원들은 출시 11주년을 기념하는 축구복을 입고, 숫자 ‘11’은 축구 경기에서 가장 빠른 공격수에게 부여하는 등 번호로, 그간 끊임없이 비소세포폐암 환자의 삶의 질 및 생존율 향상을 위해 힘차게 달려온 타
정부가 특정 의약품에 대해 허가된 적응증 외에도 처방이 가능토록 법령 내 고시 신설을 추진 중인 가운데 촌각을 다투는 시급한 약제도 포함시켜야 한다는 의견이 제기되고 있다. 보건복지부가 최근 ‘허가 또는 신고범위 초과 약제 비급여 사용승인에 관한 기준 및 절차’ 일부개정안을 행정예고하고 이달말까지 의견 수렴에 들어갔다. 개정안은 심평원장이 임상적으로 보편적 사용이 필요하다고 공고한 약제에 한해 IRB(임상시험심사위원회)를 거치지 않아도 요양기관에서 비급여 사용승인을 신청할 수 있도록 하는 내용을 담고 있다. 해당 고시는 오는 11월
폐암 표적치료제들이 온라인 상에서 무분별하게 거래가 이뤄지고 있어 주의가 요망된다. 5일 본지가 한 온라인 카페를 통해 확인한 결과, 대표적인 폐암 표적치료제 이레사와 타쎄바, 지오트립 등이 1정당 1만~1만5천 원 선에 거래되고 있다. 현행법상 전문의약품으로 분류된 이들 의약품의 개인 및 온라인 거래는 불법이다. 약사법 제44조에는 ‘약국개설자(약사 또는 한약사) 및 의약품판매업자(한국희귀약품센터, 허가를 받은 한약업사 및 의약품 도매상)가 아니면 의약품을 판매하거나 판매할 목적으로 취득할 수 없다’고 명시돼 있다. 그러나 해당