아일랜드 제약사인 샤이아 인수를 위한 최종 협상에 들어간 일본 다케다약품에 대해 미츠이 스미토모와 미쓰비시 UFJ 은행이 대출을 실시한다고 2일 밝혔다. 미국 은행을 포함한 대출 금액은 3조 엔 규모가 될 전망이다. 대출이 실현되면 자국 은행이 참가한 협조 융자로는 최대 규모의 안건이 될 전망이다. 대형 은행에 의한 대형 대출 약정은 인수 협상을 진행하는 다케다약품에게는 순풍이 될 것이라는 전망이다.
일본에서 처방약 시장 매출 톱을 차지한 다이이찌산쿄가 주력 제품 특허만료 등으로 매출에 비상이 걸렸지만 특단의 중요 정책을 검토하고 있으며 샤이어를 인수키로 한 다케다와는 전략 자체가 다르다는 점을 분명히 했다. 다이이찌산쿄 마나베 아츠시 대표이사 사장 겸 COO는 지난 27일 2017 회계연도 경영실적 발표 에서 국내외 환경 변화를 바탕으로 “수익을 지탱하는 중요한 정책을 검토 중“이라고 밝혔다. 회사 측은 2018년 3월말 결산에서 일본 내수시장 매출은 6.6% 증가한 5,400억 엔을 기록했지만 2019년 3월 결산에서는 AR
일본 제약업계 사상 최대 규모의 제약사 M&A가 성사돼 일본은 물론 글로벌제약시장의 판도변화가 예상된다. 일본 다케다약품이 아일랜드의 혈액제제와 희귀질환분야에 특화된 제약사 ‘샤이어’를 약 7조 엔대에 인수키로 25일 합의했다. 다케다약품은 지난 3월 중순에 샤이어 인수 제안을 공식적으로 발표한데 이어 지난 4월 24일까지 총 5차례에 결처 제안하면서 당초 제시한 인수 금액보다 상향된 7조 엔대에 합의한 것으로 알려졌다. 벤처기업에서 출발한 샤이어는 혈액제제와 ADHD 등 정신신경질환분야, 희귀질환 등에 특화된 제약사로 그동안 화이
일본 다케다약품이 아일랜드 제약사인 샤이어를 약 7조 엔대의 거액에 인수(M&A)키로 합의함으로써 막강 파이프라인을 확보하고 글로벌 빅파마로 도약할 수 있게 됐다. 영국 로이터 통신은 양사가 24일 사실상 M&A에 합의했다고 보도했다. 인수 총액은 7조 엔에 육박하는 규모로 추산되면서 일본 기업의 해외 M&A으로 사상 최대 규모로 현지 시각으로 25일 중에 합의내용이 공개될 예정이다. 다케다약품은 3월 하준에 샤이어 인수 의사를 공식적으로 표명했었다. 그러나 샤이어가 기업가치가 저평가 됐다면서 매각 거부 입장을 밝히자 4월 24일
다케다약품이 아일랜드 제약사인 샤이어 인수와 관련해 양사 간에 대략적인 합의에 이른 것으로 알려지면서 초대형급 M&A가 초읽기에 들어갔다. 24일 로이터 통신에 따르면 인수 총액은 7조 엔에 육박하는 규모로 일본 기업에 의한 해외 M&A 사상 최대 규모에 달한다. 양사 간의 M&A 합의여부는 런던 현지 시각으로 25일 발표된다. 다케다약품은 3월 하순에 샤이어 인수 의사를 공식적으로 밝혔다. 이어 4월 24일에는 5번째 조건을 제시함에 따라 협상이 막바지를 이르렀다. 최신 발표에서는 밝혀지지 않았지만 20일에 제시된 4번째 조건은
샤이어 인수를 위해 4번째 제안을 한 다케다약품은 적대적 M&A는 현단계에서 검토하고 있지 않으며 인수 후에 도쿄에 본사를 운영하는 등 아일랜드 조세회부를 위한 이전 계획 등은 전혀 없다는 입장을 밝히고 있다. 다케다약품은 아일랜드 샤이어에 4차 인수 제안에서 1주당 47.0파운드를 제시, 지난번 제안보다 현금을 추가함으로써 샤이어 주주 총회부터 찬성을 도출하기 위해 총력을 기울이고 있다. 다케다가 샤이어의 전체 주식을 취득하면 6.6조 엔을 넘어 과거 일본에서 이뤄진 인수에서 가장 큰 규모다. 샤이어는 다케다로부터 4번째 제안을
일본 다케다약품이 회사의 매출 규모와 맞먹는 아일랜드 제약사인 샤이어를 6.5조엔 규모에 인수하겠다고 밝혔지만 샤이어가 이에 불응하고 있어 향후 인수합병 여부에 관심이 집중되고 있다. 일본 다케다약품이 아일랜드 제약사인 샤이아를 주당 46.5파운드, 총 427억 파운드(약 6조 5000억엔)로 평가하고 현금과 다케다 신주를 조합한 M&A를 타진한 것으로 밝혔다. 이같은 다케다 제안에 샤이어 이사회는 거부했지만 다케다는 포기하지 않고 계속 협의하겠다는 입장이다. 다케다약품이 19일 밝힌 성명에서 협상상황을 설명했다. 샤이어 주식 1주
조건 없이 보험급여가 되는 칼슘계열의 고인산혈증 치료제가 심혈관질환을 악화시켜 사망위험을 높이고 있지만 정작 보건당국은 이를 방치하고 있는 것으로 드러났다. 고인산혈증은 혈액 내 인이 크게 증가하는 병으로 보통 체내 인을 배출하는 능력이 떨어진 만성신부전 환자에서 흔히 발생하며 환자 절반 이상에서 이 질환이 나타나고 있다. 만약 치료하지 않을 경우 체내 쌓여진 인은 혈관의 석회화를 유발해 심혈관계 질환이나 만성신장질환-미네랄뼈질환(CKD-MBD)과 같은 합병증을 일으키며 심할 경우 사망에 이르게 된다. 이 같은 고인산혈증 치료를 위
최근 고셔병의 치료제 선택 기준으로 편의성에 대한 논의가 급부상하고 있다. 고셔병은 특정 효소 결핍으로 세포 내 당지질(Gb1)이 축적돼 신체 조직과 장기에 진행성 손상을 일으키는 리소좀축적질환(LSD)중 하나다. 사실 이 병이 치료 가능한 질환으로 인식되기 시작한 건 1990년대 효소대체요법이 개발되면서 부터다. 그동안은 동물세포(CHO Cell)에 기반한 ‘이미글루세라제’가 20여년 간 유일한 효소대체요법(ERT) 약으로 해당 치료제 시장을 주도했다. 여기서 최근 샤이어가 인간세포에 기반한 ‘비프리브주(베라글루세라제 알파)’를
한국제약바이오협회(KPBMA)와 한국글로벌의약산업협회(KRPIA), 연구중심병원협의회는 지난 6일 오후 상견례를 겸한 오찬간담회를 갖고 제약산업 발전 및 신약 연구개발 활성화를 위한 상호 협력방안을 논의했다. 특히 오는 5월 9일부터 11일까지 보건복지부 주관으로 열리는 ‘2018 바이오코리아’ 중 의약품 신산업 활성화, 신규 개방형 혁신 모델 경험을 공유하기 위한 ‘KPAC(Korea Pharma Associations Conference, 한국 제약산업 공동 컨퍼런스) 2018’행사에 적극 참여키로 의견을 모았다. 이날 세 단체