모더나는 26일 업데이트된 코로나19 백신 '스파이크박스 엑스주'가 식품의약품안전처로부터 12세 이상 청소년 및 성인을 대상으로 긴급사용승인을 받았다고 밝혔다.새롭게 업데이트된 코로나19 백신은 코로나19 예방을 돕기 위해 사스코로나바이러스 XBB.1.5 하위변이에 대응한 백신이다.모더나는 업데이트된 코로나19 백신을 10월 19일부터 시작되는 정부의 코로나19 백신 연례 접종에 맞춰 국내 공급할 계획이다. 손지영 모더나 코리아 대표는 “코로나19는 국내에서 여전히 주요 사망 원인 중 하나며, 호흡기 질환 유행이 정점으로 가는 시기
항체-약물 접합체(ADC) 전문 바이오텍 피노바이오(대표이사 정두영)가 국가신약개발사업단 (단장 묵현상, 이하 ‘사업단’)의 ADC 개발 과제에 선정됐다고 25일 공식 밝혔다.과제명은 제1차 국가신약개발사업 ‘글로벌 블록버스터 ADC 항암제 구성 요소 개발’(이하 사업단 ADC 과제)이다. 해당 과제에는 페이로드(약물), 링커, 항체 개발사 1곳씩 총 3개사가 선정되었으며, 피노바이오는 ADC 약물 개발 주관기업으로 이름을 올렸다.본 사업단 ADC 과제는 사업단이 추진하는 ‘ADCaptain 프로젝트’의 일환으로 올해 신설됐으며 글
다양한 연구 결과를 통해 만성 B형간염 조기 단계에서 항바이러스제 치료의 중요성이 커지고 있다. B형간염 바이러스(HBV)로 발생한 만성 B형간염이 염증, 진행성 간 손상, 만성 간질환 등을 일으켜 심하면 간경변과 간암으로 이어지면서 사망 위험을 높이기 때문이다.안상훈 세브란스병원 소화기내과 교수는 "과거 복수가 차거나 식도 정맥류 출혈 같은 심각한 합병증을 동반한 진행성 간경변증 환자가 꽤 많았지만 최근에는 만성 B·C형간염 치료제 발전으로 중증 환자가 대폭 줄었다"고 말했다.이어 "하지만 간암은 여전히 많이 발생하고 있다. 현재
유빅스테라퓨틱스는 거세 저항성 전립선암을 적응증으로 하는 안드로겐 수용체 (Androgen Receptor, AR) 분해제 UBX-103 과제가 국가신약개발사업단 (KDDF, 단장 묵현상)의 2023년 2차 국가신약개발사업 비임상 과제로 선정돼 협약을 체결했다고 21일 밝혔다.유빅스테라퓨틱스는 2025년 5월까지 2년 동안 개발비를 지원받아 UBX-103에 대한 GLP 독성시험, 비임상/임상 시험용 원료 및 완제 생산을 수행하여 2025년 상반기 임상 1상 IND를 신청할 계획이다.UBX-103은 세포 내에 존재하는 단백질 분해 시
18일 바이엘 코리아(대표이사 프레다 린)는 지난 15일, 16일 양일간 인터컨티넨탈 서울 코엑스에서 항-혈관내피성장인자(anti-VEGF) 치료제 아일리아(애플리버셉트)의 임상적 가치를 조명하는 POWER-PIONEER 심포지엄을 성료했다고 밝혔다.이번 심포지엄 주제는 '최소 4주부터 최장 16주까지, 환자를 위한 멈출 수 없는 아일리아의 치료 여정(Unstoppable joruney for patients with EYLEA Q4 to Q16)'이다. 이틀에 걸쳐 아일리아 중심의 최신 망막질환 치료 전략과 임상 사례를 공유하는
미용의료기기 전문기업 이루다가 앤디야그(Nd:YAG) 및 알렉산드라이트(Alexandrite) 조합장비인 ‘펜토(PENTO)’가 미국 FDA 승인을 받았다고 18일 밝혔다.‘펜토’는 1,064nm파장(앤디야그)과 755nm(알렉산드라이트) 파장이 함께 탑재돼 다양한 병증에 적용이 가능한 장비다. 안정적 빔 프로파일과 스팟 사이즈 선택을 통해 시술 편의성 및 효과를 극대화 할 수 있다.GCD(Gas Cooling Device) 쿨링 방식을 적용해 레이저 전달에 의한 피부손상을 최소화하며, 시술 전 오토켈리브레이션 구동으로 안정적인 레
유럽심장학회(European Society of Cardiology, ESC)가 최신 가이드라인에서 제2형 당뇨병 동반 만성신장질환 환자 치료에 SGLT-2i와 함께 케렌디아(피네레논)을 Class 1A 등급으로 권고했다.12일 바이엘 코리아(대표이사 프레다 린)는 유럽심장학회가 2023년 심혈관질환 가이드라인을 개정하며 제2형 당뇨병 동반 만성신장질환 치료제 케렌디아의 심혈관 질환 및 신부전 위험 감소 효과를 반영해 이같이 등급을 권고했다고 밝혔다.이번 권고는 유럽심장학회가 급성 또는 만성 심부전(HF) 진단, 치료를 위한 202
브릿지바이오테라퓨틱스는 2023 세계폐암학회(IASLC 2023 WCLC)에서 비소세포폐암 치료제 후보물질로 개발중인 4세대 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 억제제(Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor; EGFR TKI) 'BBT-176' 임상1상시험 후속 데이터가 구두 발표 형식으로 공개됐다고 12일 밝혔다.싱가포르 현지에서 연세암병원 폐암센터 임선민 교수 발표를 통해 세계 무대에 공개된 BBT-176 임상 1상 후속 데이터는 기존 1일 1회에서 1일
미국 보건첨단연구계획국(ARPA-H)이 'Open BAA'를 통한 첫번째 지원 과제로 mRNA 플랫폼을 통해 우리 면역체계가 암 및 기타 질병과 더 잘 싸울 수 있도록 면역 체계를 훈련시키는 것을 목표로 하는 프로젝트인 'CUREIT'(Curing the Uncurable via RNA-Encoded Immunogene Tuning)를 선정, 2,400만 달러를 지원한다.ARPA-H는 환자 집단, 지역 사회, 질병 및 건강 상태를 개선하기 위해 누구나 획기적인 연구 및 기술 발전을 위한 과제 제안을 할 수 있는 'Open Broad
타그리소(오시머티닙)와 항암화학 병용요법 시 국소 진행성(3B-3C기) 또는 전이성(4기) EGFR 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 무진행생존기간(PFS) 29.4개월로 기존 단독 투여 대비 9개월 연장한 결과를 냈다.한국아스트라제네카는 11일 오전 10시 50분(현지시각) 싱가폴에서 열린 2023년 세계폐암학회 국제학술회의(IASLC 2023 WCLC)에서 3상 연구 FLAURA2 데이터가 이같이 나왔다고 밝혔다.아스타라제네카는 "오시머티닙 단독요법 대비 무진행생존기간(PFS, Progression Free Survival