선구적인 과학으로 전 세계에서 인정받는 비토리오 세바스티아노는 자신이 공동 설립한 회사가 임상 연구에 가까워짐에 따라 자신의 역할을 확장한다 캘리포니아 마운틴 뷰, 2022년 8월 8일 /PRNewswire/ -- 치유 불가능한 노화와 관련된 질환을 치료하기 위한 새로운 RNA 의약품을 개발하는 세포 회춘 기업인 턴 바이오테크놀로지스(Turn Biotechnologies)는 오늘 공동 설립자인 비토리오 세바스티아노(Vittorio Sebastiano) 박사를 연구 책임자로 임명한다고 발표했다. Stanford U...
삼일제약(대표이사 허승범, 김상진)은 비알팜(대표이사 김석순)과 신규 안과제제 공동개발 및 사업화를 위한 업무협약(MOU)을 28일 체결했다.삼일제약은 국내 안과 치료제 시장을 선도하고 있는 제약사로, 다양한 글로벌 파트너들과 협업, 지속적인 연구개발, 글로벌 점안제 생산 공장 건설을 통해 사업영역을 지속 확장하고 있다. 글로벌 시장 진출을 위해 캐나다 벤쿠버에 북미사무소를 개소했으며, 오는 9월 베트남 호치민에 최신 설비의 점안제 생산 공장 준공을 앞 두고 있다.비알팜은 2005년 설립 이래 세포재생 활성 물질인 ‘폴리뉴클레오티드
메디포스트(대표: 양윤선)가 오픈이노베이션을 확대한다.메디포스트는 사내 이노베이션연구팀을 통해 메디포스트가 보유한 우수한 원천기술과 시너지를 낼 수 있는 기술을 보유한 바이오 기업들과 공동개발에 적극 나섰다고 27일 밝혔다.메디포스트에 따르면 차세대 줄기세포 플랫폼, 스멉셀(SMUP-Cell)을 포함한 엑소좀 치료제, 세포유전자 치료제 등 협업을 활발하게 진행하고 있으며, 추가적으로 공동 연구할 수 있는 창의적인 파트너를 지속적으로 발굴 중이다. 이는 지난 5월 세포유전자 치료제 CDMO 시장 진출과 함께 새로운 사업을 통한 외형
(주)강스템바이오텍은 연골 무세포 파쇄물 및 줄기세포를 포함하는 연골분화 촉진용 복합체 및 용도에 관한 유럽특허를 19일 취득했다고 22일 공시했다. 회사 측에 따르면 이 발명은 줄기세포 또는 그의 배양물과 연골 무세포 파쇄물을 포함하는 관절질환 예방 또는 치료용 약학 조성물로, 관절질환을 예방 또는 치료하는 방법에 관한 것이다.회사는 이 발명에서 제공하는 줄기세포 또는 배양물과 연골 무세포 파쇄물을 포함하는 연골분화 촉진용 복합체는 생체내에서도 부작용 없이 연골세포로 분화된다고 설명했다.또 분화된 연골세포에서 나타나는 주변분비작용
강스템바이오텍은 '무릎 골관절염 환자에서 퓨어스템-오에이 키트 주 (FURESTEM-OA Kit Inj.) 투여 시 안전성 및 탐색적인 유효성 평가를 위한, 단회 투여, 단계적 용량증량 및 적정용량 탐색, 제 1/2a 상 임상시험계획(IND)'을 15일 식품의약품안전처에 신청했다고 공시했다. 이 임상시험에서는 1차(총 12명-18명)로 무릎 골관절염 환자에서 퓨어스템-오에이 키트 주 FURESTEM-OA Kit Inj.) 투여 시 안전성 및 내약성을 하고 평가하고, 2차(50명 이내)로 무릎 골관절염 환자에서 퓨어스템-오에이 키트
메디포스트는 무릎 골관절염 치료제 카티스템 말레이시아 품목허가(BLA)를 자진철회했다고 4일 공시했다.회사는 자진취하 관련 " ICH(국제의약품규제조화위원회) 기준에 따라 NPRA가 요구한 의약품 감시계획 (장기추적 및 레지스트리 구축 포함) 등이 말레이시아 목표 시장 등을 고려할때, 시장 경제성이 낮다는 판단하에 BLA 자진철회했다"고 설명했다. 메디포스트는 해당 제품을 '연골손상을 가진 퇴행성 무릎 골관절염'을 적응증으로 2021년 3월 13일 말레이시아 국립의약품규제기관(NPRA, National Pharmaceutical R
대원제약(대표 백승열)은 소염진통제 신약 펠루비서방정(성분명 펠루비프로펜)에 ‘급성 통증’ 적응증이 추가됐다고 29일 밝혔다.펠루비서방정은 이번에 ‘원발월경통’ 적응증을 추가로 획득하며 내장성 통증 처방이 가능하게 됐다. 지난 2020년 ‘외상 후 동통’ 적응증을 추가해 체성 통증에 처방이 가능해진 펠루비서방정을 이제는 내장성 통증에도 처방할 수 있게 됐다.기존 요통, 골관절염, 류마티스관절염 등 만성 통증에 적응증을 갖고 출시됐던 펠루비서방정은 이번 적응증 획득으로 급성 통증 처방 범위를 더욱 넓혔다.대원제약 관계자는 “펠루비 시
아이진(주)이 mRNA 기반 코로나-19 백신을 개발해 현재 국내와 해외에서 임상 1상의 투여를 마무리하고 안전성 검증을 진행하고 있으며, 확보된 mRNA 플랫폼 기술을 코로나19 백신 개발에만 국한하지 않고 자체 mRNA 플랫폼 기술을 고도화하고 있다고 27일 밝혔다.아이진에 따르면 2021년부터 ‘한국비엠아이’와 mRNA 생산 연구 및 생산시설 기반 구축을 진행함으로써 코로나-19 부스터샷 전용 백신 및 다가 백신(복합 백신) 개발 후 상업화를 대비하고 있다. 또 mRNA 기반 기술 장기적 안정성을 확인하기 위해 올 해 부터 오
메디포스트(대표 양윤선)가 북미시장에 진출한다.메디포스트는 캐나다에 본사를 둔 세포유전자치료제 위탁개발생산(CDMO) 기업 옴니아바이오(OmniaBio)에 9천만 캐나다달러(886억원) 규모 투자를 최종 결정했다고 31일 밝혔다.회사 측에 따르면 지난 24일 CDMO사업 경쟁력 강화를 위해 메디포스트 100% 자회사로 설립된 메디포스트 씨디엠오(CDMO)는 옴니아바이오 구주 39.6%를 3천만 캐나다달러(295억원)에 인수하기로 했다. 또 2024년 말까지 추가로 6천만 캐나다달러(591억원) 규모 전환사채(CB)를 투자하고 이후,
크리스탈지노믹스는 국산 22호 신약 골관절염 치료제 ‘아셀렉스(성분명: 폴마콕시브)’ 시판후조사(Post Market Surveillance, PMS) 결과 중대한 부작용 (Severity)은 없다고 31일 밝혔다. 회사 측에 따르면 안전성 평가 대상자 총 3,289명 PMS 분석 결과, 6명(0.18%)에서 이상반응(구내염 1건, 만성 부비동염 1건, 농양관절수술 1건, 수술 1건)을 보였으나 약물에 의한 이상반응 가능성(약물 연관성)은 적은 것으로 나타났다.또 뇌혈관 사고 1건의 이상반응은 연관성이 있는 것으로 나타났으나, 경증