㈜샤페론(공동대표 성승용·이명세)이 알츠하이머 치매 치료제 ‘누세린(NuCerin)’에 대한 전임상 결과를 오는 5월 미국면역학회 학술회의(Immunology 2022)에서 공식 발표한다고 8일 밝혔다. ‘Immunology 2022’는 세계 각국 면역학 관계자들이 최신 연구 결과를 공유하고 네트워크를 형성하는 글로벌 학술회의로, 5월 6일부터 10일까지(현지시각) 미국 오리건 주 포틀랜드에서 개최된다.샤페론은 이번 행사에서 회사 GPCR19-P2X7조절NLRP3 염증복합체 억제제(Inflammasome inhibitor)를 기반으
고려은단이 자체 연구개발한 ‘섬쑥부쟁이추출분말’이 식품의약품안전처로부터 개별인정형 원료(인정번호 제 2022-11호)로 인정받았다.개별인정형 기능성 원료는 고시나 등록되지 않은 소재를 기업 등이 자체 연구해, 건강에 도움이 된다는 것을 실험 등을 통해 증명하고 식약처로부터 인정받은 원료다.고려은단은 지난 2018년, 고령화가 사회문제로 대두되며 인지능력, 기억력 개선 등 치매 예방과 관련된 건강기능식품 수요가 늘어남에 따라 ‘인지능력 개선’ 시험에 착수했다.이 과정에서 다양한 천연물과 미네랄 평가를 지속하던 중 ‘섬쑥부쟁이’가 효과
영국 정부가 희귀·난치 질환자 치료를 위해 통큰 결정을 했다. 세계에서 가장 비싼 약을 공급하기로 했다. 1회 투여 용량 약가는 약 30억원이다.이달 8일(현지시각) 영국 국민보건서비스(National Health Service, NHS)는 이염성백질영양장애(Metachromatic leukodystrophy, MLD) 치료를 위한 유전자치료제 리브멜디(Libmeldy) 공급 계약을 맺었다.리브멜디는 영국에 본사를 둔 오차드 테라퓨틱스(Orchard Therapeutics)가 개발한 유전자치료제다. 해외 언론에 따르면 리브멜디의 단
디지털치료제 전문기업 하이(대표 김진우)가 9일 대전광역시 호텔 선샤인에서 진행한 ‘2022 순천농협 디지털 커뮤니티케어 시범사업(Care & Cure)’ 최종 보고회에서 참여자 만족도가 60% 이상이라고 발표했다.하이와 순천농협은 2020년 9월부터 11월 말까지 55세 이상 순천농협 조합원 187명을 대상으로 시니어 돌봄 시범사업을 진행했다. 시니어 돌봄 시범사업은 치매나 정서 문제를 예방 및 관리하는 종합 돌봄 프로그램이다. 이 프로그램은 치매 자가진단 프로그램 ‘알츠가드(Alzguard)’, 인지기능 강화 프로그램 ‘뇌건강지
보령제약(대표 장두현)이 제약영업 직군에 대한 신입사원 공채를 실시한다고 19일 밝혔다. 지원서 접수는 2월 3일까지 진행되며, 채용 절차는 ‘서류전형 → AI역량검사 → 면접전형 → 세일즈 아카데미(Sales Academy) → 최종합격’ 순으로 진행된다.보령제약은 공정하고 객관적인 인재 선발을 위해 ‘AI역량검사‘와 ‘세일즈 아카데미(Sales Academy)‘ 제도를 시행하고 있다.AI 역량검사는 AI를 기반으로 인지능력 검사 및 상황 면접을 통해 기업 인재상과 직무 적합도 등을 다면적으로 평가하는 검사다. 보령제약은 지원자들
코로나 바이러스의 창궐로 온 세계가 어수선했던 지난 해, 의료계에서는 또 다른 중요한 사건이 있었다. 미국 식약처 (FDA)가 '아두카누맙'을 알츠하이머성 치매에 사용하도록 승인한 것이다. 이로써 아두카누맙은 이십여 년 만에 처음으로 허가 받은 치매약이 되었다.알츠하이머성 치매에는 도네페질, 갈란타민, 메만틴, 리바스티그민 등을 사용하지만, 증상 완화를 기대할 뿐, 치매의 진행은 막지 못한다. 치매약이 드디어 허가를 받았는데, 환자도 의료계도 혼란스럽다. 심지어 치매약을 개발한 바이오젠의 주가는 승인을 받은 직후 잠시 올랐지만, 지
퓨젠바이오가 인슐린 저항성으로 인해 발생하는 알츠하이머병으로부터 세리포리아 락세라타의 잠재적 억제 효과가 확인된 것으로 유래가 없던 난치성 질환의 치료 물질로서의 새로운 가능성을 제시했다.퓨젠바이오는 ‘세리포리아 락세라타’ 균사체가 당뇨병 개선뿐 아니라 인지능력 장애를 유발한 동물의 증상과 관련된 병리를 억제한다는 연구결과가 SCI급 국제학술지인 ‘Food science & biotechnology’에 게재되었다고 8일 밝혔다.경북대학교 김정상 교수 연구팀과 공동연구한 ‘세리포리아 락세라타의 스코폴라민으로 유도된 기억장애 마우스의
㈜국전약품(대표이사 홍종호)은 샤페론으로부터 기술도입한 치매치료 신약 ‘NuCerin®’ 국내 임상1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 2일 밝혔다.국전약품은 지난 3월 샤페론과 경구용 치매치료제 NuCerin® 기술이전(L/I) 계약을 체결, 이를 경구용 치매치료제 국내 독점 권한을 갖게 됐고 다양한 신약 파이프라인을 확보했다.이번 국내 임상1상 시험 주관은 샤페론으로, 건강한 성인을 대상으로 단회 및 다회 투여 시 안전성, 내약성 및 약동학 특성을 평가하기 위해 설계됐다.NuCerin®은 경·중증도 알츠하이
보령제약(대표 장두현)이 영업직군에 대한 신입사원 공채를 실시한다. 지원서 접수는 오는 9월 26일까지 진행되며, 채용 절차는 서류전형 → AI역량검사 → 실무진 면접 → 세일즈 아카데미(Sales Academy) → 최종 면접 → 최종 합격 순으로 진행된다. 서류전형 및 AI역량검사 합격자는 9월 30일에 발표될 예정이다.보령제약은 공정하고 객관적인 인재 선발을 위해 ‘AI역량검사‘를 비롯해‚ ‘세일즈 아카데미(Sales Academy)‘ 제도를 시행하고 있다. ‘AI 역량검사‘는 AI를 기반으로 인지능력 검사 및 상황 면접을 통
뇌 질환 디지털 치료 전문기업 로완(대표 한승현)이 '슈퍼브레인'으로 국내 디지털 치료제 시장에 출사표를 던졌다.지난 2017년 설립된 로완은 보건복지부와 한국보건산업진흥원 후원으로 다중영역중재 치매 예방 디지털 치료제 ‘슈퍼브레인’을 개발, 올해 1월 국내 최초로 신의료기술평가를 통해 상용화하는 데 성공했다. 슈퍼브레인 국내 임상은 환자 150여명을 대상으로 인하대, 이화여대, 아주대, 전남대, 경희대 등 대학 병원과 함께 통해 약 3년간 진행됐다.로완에 따르면 회사가 개발한 치매 예방 디지털 치료제 슈퍼브레인은 질