리필류셀(상표명 암탁비)이 피부암에 사용하도록 2024년에 FDA의 승인을 받았다. 악성 흑색종은 피부암이지만 전신에 전이될 수 있다.리필류셀은 전이성 흑색종을 수술로 모두 제거하기 어려울 때에 사용한다. 이 약물에 수식어가 여러 개 붙는다.고형암에 적용하는 최초의 세포치료제이며, 종양침윤림프구(Tumor Infiltrating Lymphocytes, 이하 TIL)를 이용한 최초의 약물이며, 환자 맞춤형 치료제이다.리필류셀은 CAR-T 치료제와 여러모로 유사하다. 이들은 모두 본질적으로 면역세포들이다. 환자의 면역 T세포를 추출하고
항체-약물 중합체 (ADC, Antibody-Drug Conjugates)는 항체에 화합물을 접합한 약물이다. 현재 전세계적으로 13종의 항체-약물 중합체 약물이 사용된다.항체-약물 중합체 약물은 2000년에 처음 등장했으나 별로 존재감을 보이지 못하다가, 기술이 발달하면서 지난 5년 사이에 거의 대부분의 약물이 나왔다. 제약업계의 분석에 따르면, 항체-약물 중합체에 대한 임상시험이 150개 이상 진행 중이며 그 중의 삼분의 일이 임상시험의 후기 단계에 있다.지금까지 나온 항체-약물 중합체는 모두 항암제이며, 표적항체에 독성물질을
일로프로스트가 중증의 동상에 적용하도록 2024년 2월 FDA의 승인을 받음으로써 최초의 동상 치료제라는 타이틀을 달았다. 심하게 동상에 걸린 환자가 손발가락 등을 절단할 위험에 처하지 않도록 동상 치료 중에 이 약을 투여한다.일로프로스트는 새로운 약이 아니다. 벤타비스라는 상표명으로 폐동맥고혈압에 사용된다. 동상에 대하여도 이미 사용되고 있다. 이 화합물은 말초혈관 확장 작용을 하기 때문에 동상에 걸린 조직에서의 혈류를 원활하게 하여 조직의 회복을 돕는다. 아이코스라는 회사가 얼루민이라는 상표명을 붙여서 이번에 동상치료제로 승인을
비알코올성 지방간염 (NASH), 또는 대사성 지방간염(NASH)라고 부르는 이 질환은 이름 그대로 간에서 만성적으로 발생하는 대사성 질환이다. 유병률이 높지만 치료제가 아직 없다. 많은 후보 약물들이 NASH 치료를 위해서 개발 중이며, 임상시험의 후기 단계에 포진한 약물들이 치료 시장을 선점하기 위해서 각축을 벌인다.오칼리바가 최근 FDA의 심사를 받았으나 통과하지 못했다. 레스메티롬이 심사를 기다리고 있으며, 라니피브라노, 세마글루타이드 등도 개발의 선두 그룹에 속한다. 머지않아 치료제가 나오리라는 기대감이 높다.지방간은 간에
골다공증은 인구의 고령화와 함께 증가하는 질환 중의 하나이다. 골밀도는 나이가 들면서 감소하고 여성의 경우 폐경을 하면서 급감한다.골다공증이 진행되면 자세가 구부정해지고 뼈가 작은 충격에도 골절되기 쉽다. 칼슘이나 비타민을 보충하는 것만으로 골다공증을 개선하기 어렵기 때문에 약물을 사용한다. 골다공증은 완치되지 않으며 평생 동안 관리를 필요로 한다.우리 신체의 뼈는 정적인 물체가 아니라 살아 있는 조직이다. 오래 된 뼈가 녹고 새로운 뼈가 생겨나는 리모델링이 끊임없이 일어나는 정중동(靜中動)의 현장이다.뼈가 녹아 흡수되거나 새로 형
베오자(Veozah, 성분명: 페졸리네탄트)는 여성의 갱년기 증상을 완화하는 약이다. 폐경기의 여성에게 안면홍조나 식은 땀을 흘리는 증상들을 완화하는 목적으로 투여한다. 전세계 인구의 절반이 50세 전후에 폐경을 하고, 그들 중의 상당 수가 폐경 증상을 경험한다.기대 수명이 증가하면서 여성은 점점 오랜 기간을 폐경기에서 보낸다. 폐경기 증상이 치명적인 질환은 아니더라도 수많은 여성들의 삶의 질에 큰 영향을 미친다. 폐경기 증상을 관리할 이상적인 약물이나 치료법이 없는 상태에서 2023년에 미국과 유럽에서 베오자가 신약으로 승인을 받
지난 2023년 막바지에 '필수베즈'가 수포성 표피박리증이라는 희귀성 피부질환에 적용하도록 FDA의 승인을 받았다. 수포성 표피박리증에 걸린 환자의 피부는 사소한 물리적 자극에도 과민하게 반응하여 물집이 쉽게 생기고 손상된다.치료는 주로 대증요법에 의존하며, 치료제도 마땅하지 않다. 필수베즈는 상처 부위에 도포하여 증상을 완화하는 외용제이다. 약물의 주 성분은 자작나무 껍질의 추출물, 즉 천연물에서 기원한다. 우리에게 천연물 약물이 친숙하지만, 실상은 신약 목록에서 천연물 약물이 아주 드물다.자작나무 껍질은 동서양에서 오래 전부터
크리스퍼 유전자 가위 기술을 이용한 최초의 치료제가 약물로 나왔다. 겸상적혈구성 빈혈에 적용하는 카스게비가 영국과 바레인, 미국에서 2023년 11월과 12월 사이에 승인을 받음으로써 최초의 크리스퍼 유전자 가위 치료제가 되었다.겸상적혈구성 빈혈은 한국에서는 유병률이 낮은 유전성 질환이다. 더구나 카스게비가 보통 사람은 엄두도 내지 못할 초고가의 약물이어서 약물 승인이 실질적으로 체감되지는 않는다.하지만 유전자 가위 기술이 가진 잠재력이 약물로 현실화되었다는 점에서 그리고 이 기술을 이용한 약물이 계속 나오리라는 기대가 충만한 시점
마약은 의료적 용도에 비하여 오용하거나 남용될 우려가 크고 신체적으로나 정신적으로 의존성을 유도하기 때문에 엄격하게 규제를 받는다. 최근 몇 년 전부터 일부 마약 종류가 우울증 치료제로 개발 중이다. 케타민 (상표명 스프라바토)은 치료가 어려운 우울증 환자나 자살 충동이 있는 우울증 환자에 대하여 적용하도록 2019 년에 이미 허가를 받았다. MDMA와 실로시빈은 미국에서 각각 혁신의약품으로 지정되어 있으며 임상시험이 진행되고 있다.마약성 환각제들은 기존의 항우울제로 치료가 어려운 우울증 종류, 약물이나 알코올 중독, 외상후 스트레
우울증 신약 스프라바토와 오벨리티는 지금까지 나왔던 약물과 많이 다르다. 작용 기전이 다르고, 속효성으로 작용한다는 점이 다르다. 스프라바토는 기존의 약물을 투여해도 우울증이 완화되지 않는 환자와 자살 충동이 있는 우울증 환자에게 적용하도록 승인을 받았다. 오벨리티도 기존의 우울증 약물에 효과를 보이지 않는 환자에게 적용할 수 있는 약물이다. 대부분의 우울증 약물은 모노아민 신경계에 작용하는 약물이다. 모노아민은 신경전달물질 중에서도 세로토닌, 노르에피네프린, 도파민들을 묶어서 말한다. 뇌에서 모노아민이 부족하여 모노아민 신경의 소