틱장애는 스스로 조절하는데 어려움이 있는 신경계 질환으로 주된 증상으로는 눈을 깜빡이거나 기침소리를 내기, 목을 가다듬거나 킁킁대기, 얼굴을 움직이거나 머리를 움직이기, 팔꿈치를 움직이거나 일반적이지 않은 소리를 만드는 증상을 보인다.때론 감기후유증으로 증세가 심해지기도 하거나 안과적 질환으로 착각을 하기도 한다.틱장애는 강박장애나 자폐스펙트럼, ADHD(주의력결핍 및 과잉행동장애)를 가진 경우에 더 많이 발생된다고 보고 있다. 미국에서는 160명중에 1명이 뚜렛증후군을 가지고 있다고 보고가 되며, 보다 가벼운 틱장애는 더 많은 것
미국 FDA 승인을 받은 한미약품 ‘롤베돈(한국명 롤론티스)’이 미국국가종합암네트워크(NCCN, National Comprehensive Cancer Network)가 제시하는 열성 호중구감소증 예방 및 치료 옵션 가이드라인에 포함됐다. NCCN은 암 환자 치료와 연구, 교육 등에 전념하는 미국 내 32개 선도적 암 센터들이 결성한 비영리 연합으로, NCCN이 제시하는 가이드라인은 암 치료 정책과 임상 방향에 대한 표준으로 인정받는다. 의학 전 영역에서 사용되는 가장 신뢰받는 임상 실무 지침이기도 하다. 이번 NCCN 가이드라인은
한미약품 파트너사 스펙트럼은 미국 동부시각 기준 25일 6시(한국시각 25일 20시)미국 FDA로부터 “현 시점에서는 포지오티닙을 승인할 수 없다”는 내용의 CRL(Complete Response Letter)을 수령했다고 밝혔다. 포지오티닙은 이전에 치료받은 경험이 있거나 HER2 엑손20 삽입 돌연변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 치료제로,스펙트럼은 지난해 12월 FDA에 시판허가를 신청했다. FDA 시판허가 여부 결정에 앞서 미국 항암제자문위원회(Oncology Drug Advisory Committee)는 지
한미약품은 파트너사 스펙트럼이 미국 FDA로부터 “현 시점에서는 포지오티닙을 승인할 수 없다”는 내용의 CRL(Complete Response Letter)을 수령했다는 사실을 전해왔다고 25일 밝혔다. 스펙트럼은 이번 FDA 통보가 미국 추수감사절 휴일(24일)과 겹쳐 다음날인 현지 시간 25일 오전(한국시간 25일 저녁)에 CRL 관련한 상세 내용을 발표할 예정이다. 한미약품은 스펙트럼 공식 입장발표 시간대가 금요일 저녁(한국시간)이라는 점을 감안, 공시 시점에 관한 불필요한 오해를 없애기 위해 CRL 수령 사실을 먼저 시장에
엔케이맥스 자회사 엔케이젠바이오텍은 자폐증 학회인 싱크로니 심포지엄(Synchrony Symposium)에 자사 NK세포치료제 슈퍼NK(SNK)와 자폐 스펙트럼 장애 상관 관계에 대한 초록이 채택됐다고 22일 밝혔다.BRAIN 재단이 개최하는 싱크로니 심포지엄은 자폐증 중개의학 연구(translational research)에 관한 국제학회로, 자폐증이 있는 사람들 삶의 질 개선을 위해 전세계 학계, 생명 공학, 제약 회사 및 벤처 기업들이 모인다. 싱크로니 심포지엄은 내달 2일부터 4일까지 캘리포니아 플레젠튼에서 개최된다.엔케이맥
ADHD(주의력 결핍 및 과잉행동장애)는 부주의함과 과잉행동 충동성의 특징을 보이는 질환이다. 반면 아스퍼거증후군은 자폐스펙트럼의 한 가지 종류로 사회적인 의사소통의 장애를 특징으로 하는데 두 질환이 비슷한 부분도 있어서 혼선이 생기는 경우도 존재한다.ADHD의 상당수는 과잉행동을 하고 충동적인 모습을 보이기 때문에 쉽게 눈에 질환적 특성이 보인다. 그러나 부주의형 ADHD의 경우에는 과잉행동 및 충동성이 보이지 않고 집중력 저하나 주변에 관심이 없는 모습이 특징이다 보니 때론 아스퍼거증후군으로 오인할 수 있는 것.이 차이는 타인의
당뇨병 치료제 SGLT-2억제제가 '21세기 스타틴'으로 불리고 있다. 당뇨 치료 트렌드가 혈당 감소에서 심혈관질한 합병증 예방으로 확대되면서다. SGLT-2억제제가 심부전 치료에서 새로운 가치를 평가받게 된 배경에는 '임상적으로 유효한 치료제'임을 입증한 자디앙(엠파글리플로진)이 거론된다. 당뇨와 심부전 두 영역을 넘나들며 존재감을 키우고 있다.7일 업계에서는 제 2형 당뇨 치료제로 출발한 자디앙의 매출 확산 기류가 심상치 않다. 만성 심부전까지 치료 영역을 넓히면서 국내외 시장 모두 처방 점유율을 확대하고 있다.업계에 따르면 지
난치성 뇌 질환, 특히 뇌발달장애의 통합 솔루션을 제공하고 있는 (주)뉴로벤티(대표 신찬영)가 현지시간 2022년 10월 24일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정(Orphan drug designation, ODD)을 획득했다고 27일 밝혔다. (주)뉴로벤티가 개발 중인 자폐증, 취약X증후군(fragile x syndrome, FXS)의 치료 후보물질이 미국 의약국(FDA)의 희귀의약품으로 지정(Orphan drug designation, ODD)된 것.희귀의약품지정(ODD) 제도는 난치성 희귀질환 치료에 사용될 수
한미약품이 개발해 최근 미국 FDA 시판허가 승인을 받은 지속형 호중구감소증치료 바이오신약 ‘롤베돈(한국 제품명 롤론티스·사진)’이 미국 전역에서 출시됐다고 한미약품 파트너사 스펙트럼이 21일(현지시각) 밝혔다.롤베돈은 항암화학요법을 받은 암 환자에게 발생하는 중증 호중구감소증 치료 또는 예방 용도로 쓰이는 바이오신약으로, 바이오의약품 약효를 늘려주는 한미약품 독자 플랫폼 기술 ‘랩스커버리’가 적용됐다. 한미약품이 개발중인 신약 중 FDA 시판허가를 받은 첫번째 제품이며, FDA 실사를 통과한 한국 공장(평택 바이오플랜트)에서 생산
한국콜마가 마이크로바이옴 기술을 적용한 탈모 완화 소재 개발에 나선다.한국콜마는 지난 9월 영국에서 열린 ‘2022 세계화장품학회(IFSCC)’에서 ‘두피 마이크로바이옴과 안드로겐성 탈모’에 관한 연구 결과를 발표했다. 발표한 결과는 안드로겐성 탈모가 성별과 탈모 단계에 따른 두피 마이크로바이옴의 영향을 받는다는 내용이다.남성과 여성의 두피를 구성하는 마이크로바이옴의 차이를 확인했고, 탈모 진행 단계별로도 특이적 마이크로바이옴 군집이 형성된다는 것을 밝혀냈다. 안드로겐, 유전 등에 의해 발생하는 것으로 알려진 안드로겐성 탈모는 가장