[팜뉴스=구영회 기자(약사)] 바이오젠과 에자이가 공동 개발 중인 알츠하이머 치료제 '레켐비(Leqembi, lecanemab)'가 2023-2028년 사이에 총 예상 매출액이 129억 달러에 달하는 블록버스터가 될 것으로 예상된다.

이같은 전망은 데이터 분석기업인 글로벌데이터(GlobalData)가 내놓은 신규 보고서를 통해 확인됐다.

레켐비는 올해 1월 미국 FDA로부터 가속승인을 획득한 바 있으며 현재 유럽과 일본 등에서 승인 심사가 진행 중에 있다. 

레켐비에 대한 FDA의 승인 결정은 Athena AD라고 명명된 2상 임상 시험의 데이터를 기반으로 이루어졌다. 임상 결과, 레켐비가 뇌의 아밀로이드 베타플라크 양을 유의하게 감소시켰으며 위약군과 비교해 레켐비 투여군의 인지 저하가 통계적으로 유의미하게 감소한 것으로 나타났다.

보고서는 레켐비의 가장 큰 시장은 미국이 될 것으로 예상하고 2023-2028년 사이에 미국 시장 예상 매출액은 77억 달러로 전망했다. 미국 시장은 2028년까지 연평균 약 106%의 성장률로 고속성장해  레켐비 전체 매출의 60%를 차지할 것으로 예상되며 이같은 매출 급등이 레켐비의 상업적 성공을 견인하는데 핵심 역할을 담당할 것으로 분석했다.

여기에 올해 10월 유럽과 일본에서 레켐비의 승인이 예상되고 있어 이는 매출 성장에 더욱 기여할 것으로 기대를 모으고 있다. 구체적으로 이들 지역이 2028까지 연평균 77%의 폭발적 성장률을 기록하며 2023-2028년 총 매출 점유율의 39%를 차지할 것으로 예상된다. 

이같은 레켐비의 예상매출액은 2023-2028년 사이에 총 매출이 7억 6200만 달러로 예상되는 대표적인 알츠하이머 치료제로 오랜기간 사용되어 왔던 에자이의 '아리셉트(Aricept, donepezil)'의 예상매출액을 17배나 능가하는 것이다.

한편, 레켐비는 2028년까지 총 81억 달러의 매출이 예상되는 아밀로이드 베타플라크를 표적으로 하는 유사 단일클론항체인 일라이 릴리의 '도나네맙(donanemab)'과의 경쟁에 직면해 있다.

다만 지난 1월 FDA가 12개월차 이상 환자 데이터의 부족을 이유로 도나네맙의 가속승인을 거절함에 따라 레켐비가 보다 유리한 위치를 선점하게 됐다.