[팜뉴스=이권구 기자]  디엑스앤브이엑스가 영국 Oxford Vacmedix(OVM) 치료용 항암백신 'OVM-200' 도입을 통한 자체개발을 추진한다. 현재 해당 항암백신은 올 상반기 임상 1a상을 마치고 1b상 개시를 앞두고 있다.

OVM-200은 임상 1a상에 만족할 만한 결과를 확보하고, 최근 연구 논문을 온라인 저널(Advanced Therapeutics)에 공개했다. 임상 1b상은 OVM이 영국, 디엑스앤브이엑스가 한국과 중국 등 아시아에서 진행하는 것으로 협의 중이다.

회사 측에 따르면 'OVM-200'은 우리 몸속에 들어와 암세포를 제거하는 치료용 백신으로, 시간이 흘러 새로운 암세포가 생겨도 면역세포들이 기억해 암세포를 없애준다.

특히 OVM-200 항암백신에 접목한 ROP(재조합 중복 펩타이드) 기술이 면역을 높여 백신 효과를 증대시킨다. 또 부분의 암이 가진 서바이빈(Survivin)을 타깃으로 하는 점, 신약 개발부터 상용화까지 전 과정에 대한 경험과 노하우를 보유한 DxVx 인력이 대거 합류했다는 점 등도 차별화 요소로 꼽힌다.

이와 함께 펩타이드 백신으로,  재조합 단백질 기반 백신은 오랜 기간에 걸쳐 안전성이 검증됐고,  펩타이드 복합체 경우 보다 다양한 HLA(약 30여종)에 작용할 가능성이 높기 때문에 치료 효율을 높일 수 있을 것으로 기대된다.

여기에 더해, OVM사가 가지고 있는 ROP(Recombinant Overlapping Peptides) 플랫폼 기술은 여러 펩타이드를 각각 생산해 섞는 기존의 펩타이드 복합체 기술보다 생산 및 원가 측면에서 월등한 장점을 가족 있다고 회사 측은 설명했다.

디엑스앤브이엑스는 OVM-200이 항암치료 환자의 예후에 도움이 되고 재발을 예방한다는 데이터가 모이면 항암 예방용 백신 개발도 가능할 것으로 전망하고 있다.

DxVx 관계자는 "올해 안에 기술이전을 마무리하고 아시아 주요국들(한국과 중국 및 향후 인도까지 고려)에서 1b와 2상을 진행해 2027년경 환자들이 빨리 효과적인 약물 이득을 보기 위해서 모든 임상이 완료되기 전에 승인을 해주는 가속승인(Accelerated approval)을 통해 출시할 계획이다.이 시기에 필요하다면 글로벌 빅파마와 협업도 고려하고 있다"며 " 현재 OVM사측과 라이센싱인 하는 것에 대해 서로 동의하고 마지막 세부 조건들에 대해 조율을 하고 있는 중"이라고 밝혔다. 

한편, OVM은 영국 옥스포드 대학에서 스핀오프(Spin-off·파생)한 회사로, 디엑스앤브이엑스가 2018년 지분 43%가량을 확보해 최대주주에 올랐다. ROP(재조합 중복 펩타이드) 기술을 바탕으로 항암백신을 개발하고 있다.