[팜뉴스=이권구 기자]식품의약품안전처(처장 오유경)가 현재 전량 수입에 의존하고 있는 인공심폐장치(에크모, ECMO)  등 의료기기 국내 개발과 상용화를 지원하기 위해 산·학·관 컨소시엄을 구성한다.

인공심폐장치는 심장과 폐가 사실상 정상 기능을 수행하지 못할 때, 체외에서 인공 폐와 혈액펌프로 혈액에 산소를 공급한 후 혈액을 다시 환자 체내 넣어주는 의료기기(ECMO: ExtraCorporeal Membrane Oxygenation)다.

이번 컨소시엄은 식약처와 강원대학교, 삼성서울병원, 범부처전주기의료기기연구개발사업단, 의료기기제조업체·한국의료기기산업협회로 구성된다.

 컨소시엄은 공중보건 위기상황에서 필수적으로 사용되는 의료기기 중 수입 의존도가 높은 제품을 우선 선정해 총 5년 간(’23~’27년) 제품 연구개발부터 임상·비임상, 제조·품질관리(GMP), 제품 최종허가와 상용화까지 신속히 진행될 수 있도록 의료기기 전주기에 대해 맞춤형 집중 컨설팅 등을 지원할 예정이다.

 식약처는 이번 컨소시엄 구성이 국민 건강에 필수적인 의료기기 안정적 공급 환경을 조성하는 데 도움을 줄 것으로 기대하고 있다.