[팜뉴스=이권구 기자] 종근당이 식품의약품안전처로부터 로베글리타존과 시타글립틴 병용투여가 적합한 성인 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 '듀비에에스정 0.5/100 mg'(CKD-396, 성분명 : 로베글리타존황산염/시타글립틴)  국내 품목허가를 9일자로 승인받았다.   

종근당은 '듀비에에스정'을 오는 9월 국내 시장에 출시, 시타글립틴과 메트포르민 병용요법으로 혈당이 적절하게 조절되지 않는 제 2형 당뇨병 환자에게 새로운 치료요법을 제공하고 복약편리성을 증대시킬 방침이다. 

종근당은 2022년 10월 31일 품목허가를 신청했다. 

한편 종근당은 앞서 5월 2일  로베글리타존과 시타글립틴 및 메트포르민 병용투여가 적합한 성인 제2형 당뇨병 환자를 대상으로  '듀비메트에스서방정'(CKD-393,성분명 : 로베글리타존황산염/시타글립틴/메트포르민염산염) 4품목( 0.5/100/1000 mg, 0.25/50/1000 mg, 0.25/50/750 mg, 0.25/50/500 mg ) 국내 품목허가를 승인받았다. (신청 2022년 9월 22일)