[팜뉴스=이권구 기자] 지난 1, 2일 그랜드 워커힐 서울에서 열린 대한치매학회 국제학술대회 ‘IC-KDA (International Conference of Korean Dementia Association) 2021’에서 디앤디파마텍이 개발한 퇴행성 신경질환 치료 후보물질 ‘NLY01’ 전임상 효능 시험 결과가 초록으로 발표됐다.

 NLY01은 최근 새로운 기전 차세대 치매 치료제로 주목받고 있는 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 계열 치료 후보물질이다.

디앤디파마텍 연구진은 학술대회에서 '알츠하이머병 동물모델인 5xFAD 및 3xTg-AD 마우스 모델에서 새로운 GLP-1 수용체 작용제 NLY01을 반복 투여한 결과 아밀로이드 베타(Amyloid Beta)에 의한 미세아교세포 활성화를 억제하고 신경염증을 제어해 신경세포를 보존함으로써 공간 학습 및 기억력을 향상시켰다'는 내용을 골자로 하는 전임상 결과를 발표했다.

퇴행성 뇌질환 연구 권위자인 테드 도슨(Ted Dawson) 존스홉킨스대 신경과학 교수는 “NLY01은 뇌 침투 GLP-1 수용체 작용제로 신경염증과 관련된 미세아교세포 반응성 성상세포를 표적으로 하는 유망한 치료 후보물질”이라며 “알츠하이머병 진행을 늦추는 새로운 치료법으로 큰 가능성을 갖고 있다”고 전했다.

또 다른 GLP-1 계열 치료제 글로벌 3상 임상 아시아 지역 연구총책임자를 맡고 있는 한설희 건국대병원 신경과 교수는 “이번 국제학술대회에서 발표된 NLY01과 GLP-1 계열 신물질은 현재 진행 중인 임상연구 성공 시, 알츠하이머병 치료에 새로운 치료옵션이 될 수 있다“고 설명했다.

디앤디파마텍은 대한치매학회 국제학술대회 초록 발표를 시작으로 10월 중 대한퇴행성신경질환학회 등 퇴행성 신경질환 관련 전문학회 학술대회에서 포스터를 발표할 계획이다.

디앤디파마텍 이슬기 대표는 “ NLY01은 FDA로부터 알츠하이머 임상 2b상(518명) 임상시험계획서(IND) 승인을 받았으며, 현재 GLP-1 계열 치매 치료제 분야에서 전세계 두 번째로 개발이 진행되고 있다”고 말했다.