아스트라제네카는 올 3/4분기까지 매출액 및 영업이익이 전년보다 증가했다.아스트라제네카는 5일 올해 3/4분기 매출액과 1월부터 9월까지 실적을 발표했다.이에 따르면 3/4분기 메출액은 43억5,000만달러로 전년 동기대비 6% 증가했다.영업이익은 9억2,100만달러로 9%감소했으며 세전이익도 9억2,300만달러 11% 줄었다.지난 1월부터 9월까지 총 매출액은 131억5,300만달러로 9% 늘어났으며 영업이익은 32억8,200만달러(8%증), 세전이익은 33억600만 달러를 각각 기록했다.이같은 실적은 미국에서 Toprol-XL,
일본에서 영국계 다국적제약사인 제약회사 아스트라제네카가 개발한 폐암 치료제 `이레사'를 복용한 후 사망한 사람이 39명에 달한다고 일본 언론들이 27일 보도했다.일본내 수입판매원인 아스트라제네카측은 지난 7월 이레사를 판매한 이래 간질성 폐렴 등 급성폐장애를 일으킨 사람은 모두 125명에 달하며 이중 사망자는 39명이라고 발표했다.이레사는 건강한 세포에는 해를 입히지 않고 암 세포만 겨냥해 죽이는 신약으로, 일본이 세계에서 처음으로 의약품 사용을 허가했다. 그런데 일본에서만 말기 암 환자를 중심으로 1만명 정도가 이 약을 투여받은
아스타라제네카의 비소세포암 분자표적약물인 이레사가 일본에서 최초로 승인절차를 마졌다.일본 약사·식품위생심의회의약품 제2부회는 지난 24일 이같이 결정하고 다음 약사분과회에 성정키로 했다.이레사는 아스트라제네카가 미국, 일본 유럽에서 3극 동시개발을 목표로 일본에 수입승인을 신청한 약제로 일본에서 가장 먼저 승인된다.우선 심사품목으로 신속하게 심의돼 신청일로부터 약 4개월만에 허가된다.이레사는 선택적인 상피성장인자수용체(EGFR) 티로신키나제 저해제로 종래의 항암제와는 달리 새로운 타입의 분자표적치료약이다.비소세포폐암환자에서 EGFR
특정질 환에 대한 신약들이 개발국에서 허가받기도 전에 국내에 도입, 환자들에게 투약을 허용하는 등 임상시험중인 약들이 우리 나라 국민을 대상으로 몰모트 시험대상으로 악용될 소지가 커지고 있다.생명의 불꽃이 꺼져가는 환자나 가족들 차원에서 볼 때 안전성 및 유효성이 완전히 확보되지 않은 개발중인 신약일지라도 생명 연장이라는 이유 하나만으로 약물 투여를 간절히 희망하고 있다.몰론 이러한 약물이 생명을 소생시킬 수 있다면 무슨 이유가 있겠는가. 그러나 시험단계에 있는 약물이 허가이전에 죽어간다는 이유만으로 환자들에게 투약되는 것은 인명경
국내에서 허가되지 않고 해외에서 임상시험중인 신약도 관련 질환자 치료차원에서 사용이 대폭 허용된다.식품의약품안전청은 영국 아스트라사가 개발중인 비소세포폐암치료제 '이레사정'을 말기 비소세포폐암환자 치료에 사용토록 허용한다고 6일 밝혔다.이레사정은 현재 미국 등에서 제 3상 임상시험을 진행중인 약물로 내년 상반기중에 미국 FDA의 시판허가가 예상되고 있다.그러나 식품의약품안전청은 기존 치료법으로 치료가 불가능한 말기 비소세포폐암환자에게 치료의 기회를 부여하기 위해 국내 사용을 허용키로 했다.이로서 식약청이 해외에서 임상시험단계에 있는