한국보건산업진흥원(원장 장임원)에서는 제23회 보건산업진흥포럼을 26일 개최한다.1.일시: 2002.4.26(금) 15:00 ~ 17:002.장소: 한국보건산업진흥원 대회의실3.주제: Pharmacogennomic Applications to thePractice of Medicine(약물유전체학)4.주제발표: 이민구 교수(연세대학교 약리학 교실)5.지정토론: 이종은 박사((주) DNA 링크 대표이사) 손미원 박사((주) 동아제약)
식약청은 말레인산 에날라프릴 등 24개 성분 90품목에 대해 22일자로 1차년도 생동성시험 대조약을 추가로 선정, 고시했다.식품의약품안전청은 1차년도 생물학적동등성시험 대상 24개 성분에 대해 성분별, 제형별, 함량별로 90개 품목을 추가로 선정했다.이로써 차 생동성시험 대상 대조약물은 133품목으로 늘었다. 이번에 추가로 선정된 성분의 품목은 ▶말레인산에날라프릴 : 한국MSD의 레니텍정 2품목 ▶아테놀올 : 현대약품 테놀민정 등 3품목 ▶아세토아미노펜 : 한국얀센 타이레놀정 등 8품목 ▶알프라졸람 : 파마시아 자낙스정 등 7품목
파마시아의 파킨슨병 치료제인 제2세대 도파민 효능제 '미라펙스(성분명 프라미팩솔)'가 기존 치료제인 레보도파 보다 초기 파킨슨병 치료에 있어 효과가 우수한 것으로 나타났다.미국의학협회지 JAMA 최근호에 따르면 2약물을 비교 임상시험 한 결과, 미라펙스가 레보도파로 치료받은 환자에 비해 대뇌 도파민 감소율이 약 40% 정도 낮았다.82명의 초기 파킨슨병 환자에서 미라펙스(42명)와 레보도파(40명)의 치료효능을 비교한 결과 치료초기에는 레보도파가 다소 높은 증상 호전을 보이듯 했으나 장기치료시 효과가 떨어지는 것으로 나타났다. 반면
한국약제학회(회장 심창구)는 지난 18, 19일 서울대학교 호암생활관 삼성 컨벤션센터에서 일본 APSTJ와 공동 개최한 제1회 한일공동 심포지움에서는 약물 체내 흡수율을 향상시킨 최신 연구동향이 집중 소개됐다.이번 심포지움에서는 최근 개발되고 있는 펩타이드, 단백질과 유전자를 이용한 약물의 치료효율을 높이기 위해 체내흡수율이 향상된 약물제형 연구에 대한 발표들이 주를 이루어 펩타이드, 단백질, 유전자를 이용한 약물의 개발에 다양함을 제시했다.그간 펩타이드, 단백질과 유전자를 이용한 약물들이 그 활성과 효과는 크지만 체내에 들어가면
"이번 심포지엄은 대단히 성공적이었으며 한국의 폴리머를 이용한 제재기술이 향상돼 생물약제학 연구에 큰 진보를 보이고 있다" 지난 19일 제 1회 한일 공동 약제학 심포지움에 참석한 The Academy of Pharmaceutical Sciences and Technology(이하 APSTJ)의 前회장인 토시키로 기무라 교수는 이같이 심포지움의 소감을 피력했다.현재 오카야마 대학의 교수로 재직중인 기무라 교수는 한일 공동 심포지움에 대해 "대단히 성공적이었다고 생각합니다. 일본 교수들, 제약회사, 대학원생 등 70여명이 참석했는데
약국프랜차이즈 위드팜(대표: 박정관)이 회원약국 서비스 강화와 2002년 매출 목표 640억원을 달성하기 위해 체인시스템 전반에 관한 점검작업을 완료했다.위드팜은 우선 메디메디아와 협력체계를 구성하여 위드팜 자체 약국운영프로그인 "PharmNPro"에 복약지도를 위한 "KIMS 약물정보" 및 73개 질환 category로 이루어진 "닥터메디", 자가진단용 flow chart인 "Pharmacy Guid", 미국병원에서 70%이상 사용중인 환자 교육용 질환과 치료정인 "Krames On-Demand", 의약품별 약리자료인 "E-Det
주름살 제거주사로 인기를 끌고 있는 보톡스(Botox)주사가 미국식품의약청(FDA)으로부터 얼굴주름 성형치료제로 승인을 받았다.미국 FDA는 15일 앨러간사의 '보톡스(Botox)'를 미간 세로주름 성형치료제로 공식 승인했다'고 밝혔다.보톡스는 FDA로부터 1989년 안검경련 및 사시 치료, 2000년 사경(斜經) 치료 등 재활치료제로 승인을 받은데 이어, 이번에 미용성형 치료제로 승인을 획득해 제품의 안정성을 다시 한번 검증 받았다고 평가했다.이번 승인으로 보톡스는 미국을 포함한 세계 10개국에서 주름치료제로서 승인을 획득했다.
제약협회는 최근 바이오벤처협회 한문희 회장을 초청, "BT시대의 제약산업 발전 전략"을 주제로 강연회를 가졌다.이 강연회에서 한 회장은 국내 제약산업의 R&D 능력 제고를 위해서는 대학, 바이오벤처, 제약기업, 기업연구소 등이 주체가 되는 공동 신약개발 연구소를 설립할 필요가 있다고 강조했다.그는 참여 주체중 대학과 바이오벤처는 기초연구, 요소기술, 신약물질 스크리닝 등의 역할을, 제약기업과 연구소는 사업목표를 도출하고 안전성 및 임상시험 수행, 생산, 제제화 등이 역할을 분담해야 한다고 제시했다.한 화장은 우리나라 제약기업의 경우
기초 의약품 조차 부족해 고통받고 있는 북한어린이 지원사업이 한창이다건강사회를 위한 약사회는 기초의약품 부족으로 어려움을 겪고 있는 북한어린이를 지원하기 위해 ‘사랑과 생명의 항생제 모으기 운동’을 전개중이라고 10일 밝혔다.건약은 의약품 부족으로 인해 적절한 약물투여를 하지 못해 목숨마저 위태로운 북한의 어린이 지원을 위해 이 운동을 진행하게 됐다며 약사들의 적극적인 참여를 요청했다. 우선 건약은 오는 5월까지 1차 항생제를 수집한 어린이 의약품 지원본부를 통해 북한에 의약품을 전달할 계획이며 연중 행사로 진행, 100만 캅셀을
바이엘이 개발, 임상중인 발기부전치료제 바데나필이 남성의 성기능을 크게 개선시켜주는 것으로 나타났다.최근 모나코 몬테칼로에서 열린 제 1차 유럽 남성 성 기능 부전 학회에서 발표된 임상결과에 따르면 광범위한 환자군에서 , 바데나필을 복용하는 환자의 85% 까지 발기 기능이 개선되었으며, 이는 위약군의 28%가 유의한 차이가 있었다.특히 이번 임상시험에서 바데나필이 안전하고 내약성이 좋으며, 부작용을 보인 환자는 거의 없게 나타났다. 심혈관계나 다른 중대한 약물 관련성 문제는 전혀 나타나지 않았다는 것.당뇨병과 발기부전을 앓고 있는