보령(구 보령제약)의 당뇨병 치료제인 ‘트루다파’ 제품군이 해당 제네릭 시장에서 지난해 원외처방액 1위를 기록한 것으로 나타났다.트루다파 제품군의 2023년 원외처방실적은 42억원(의약품시장조사기관 유비스트 기준)으로, 다파글리플로진 단일제 및 다파글리플로진·메트포르민 복합제에 대한 제네릭 전체 시장 295억원 가운데 시장점유율 14%로 처방 선두를 차지했다.특히 단일제의 실적이 두드러졌다. 트루다파는 지난해 4월 출시 이후 다파글리플로진 제네릭 시장에서 9개월 연속 1위를 차지하며 시장점유율을 늘려왔다.보령의 트루다파 제품군은 다
제일약품(대표이사 성석제)은 지난 11일과 12일 양일간 서울과 부산에서 당뇨 복합제 ‘듀글로우정’(성분명 다파글리플로진, 피오글리타존) 론칭 심포지엄을 개최했다고 15일 밝혔다.이번 심포지엄은 ▲듀글로우정에 대한 소개 ▲국내외 가이드라인에서 강조되는 약제 병용 요법과 합병증 예방의 중요성 ▲듀글로우정 허가 임상을 포함한 관련 임상 결과 소개 ▲질의응답 세션 등으로 구성됐다.첫 날 서울 심포지엄에서 좌장을 맡은 분당서울대병원 내분비대사내과 임수 교수는 “이론적으로 TZD1) 과 SGLT-2i 각각의 혈당 강하 효과가 뛰어나기 때문에
제일약품(대표 성석제)은 당뇨 복합제 신규 제품인 ‘듀글로우정’(성분명 다파글리플로진, 피오글리타존)을 출시했다고 4일 밝혔다.'듀글로우정'은 SGLT-2 억제제 계열 다파글리플로진(Dapagliflozin)성분과 치아졸리딘디온(Thiazolidindione, TZD) 계열인 피오글리타존(Pioglitazone) 성분을 결합한 복합제다. 두 성분은 2023 미국당뇨병학회(ADA) 가이드라인에서 고효능군으로 분류, 혈당 강하에 높은 효과를 보여 2형 당뇨 환자의 혈당 관리에 유용하다.실제로, 다파글리플로진은 소변으로 당을 배출시키는
제일약품(대표 성석제)이 식품의약품안전처로부터 당뇨 복합제인 ‘듀글로우정’에 대한 품목허가를 획득했다고 4일 밝혔다.‘듀글로우정’은 SGLT-2 억제제 계열의 다파글리플로진(Dapagliflozin) 성분과 치아졸리딘디온(TZD) 계열의 피오글리타존(Pioglitazone)을 결합한 개량신약이다.주요 성분인 다파글리플로진은 신장에서 포도당 재흡수를 억제해 소변으로 포도당을 배출시켜 혈당을 낮춘다. 피오글리타존 성분은 인슐린 저항성을 개선해 혈당 강하 효과를 나타낸다.피오글리타존 성분은 부종 및 체중 증가를 유발할 수 있다. 반면,
보령(구 보령제약)이 지난 달 28일 식품의약품안전처로부터 당뇨복합제인 ‘트루버디’에 대한 품목허가를 획득했다.트루버디는 SGLT-2 억제제 계열 다파글리플로진 성분과 TZD(치아졸리딘디온) 계열의 피오글리타존을 결합한 개량신약이다. 이번에 품목허가를 받은 제품은 '트루버디정' 10/30m’g과 ‘트루버디정 10/15mg’으로, 두 성분이 조합을 이루는 복합제 허가는 이번이 첫 사례다.다파글리플로진과 피오글라타존은 전체 당뇨병 가운데 90%를 차지하는 ‘제2형 당뇨병’에 쓰이는 약물로, ‘혈당 강하 효과’라는 공통점을 비롯해, 각
국제약품이 국내 당뇨병 환자 1000만 명 시대를 맞아 다양한 성분 당뇨병 치료제를 내놓으며 라인업을 확대하고 있다. 9얼, 10월 연이어 4개 제품을 발매하며 당뇨병 치료제 시장 입지를 더욱 확고히 하겠다는 전략이다.국제약품(대표이사 남태훈, 안재만)에 따르면 지난 2일 DPP-4 억제제 기전 시타글립틴 성분의 신제품 ‘자누디정’, 시타글립틴과 SGLT-2 억제제 성분의 다파글리플로진 복합제 ‘포시비스정’을 출시했다.‘자누디정’ 주성분은 시타글립틴으로 DPP-4를 억제해 GLP-1, GIP 지속시간을 늘려 혈당을 감소시키는 작용을
다림바이오텍(대표 정종섭, 김상기)이 올 9월 당뇨병 치료제 ‘디피투정’을 출시한다.회사 측에 따르면 DPP-4 억제제인 시타글립틴 성분과 다파글리플로진(SGLT-2 억제제) 복합제인 디피투정은 신장에서 다파글리플로진을 억제해 포도당의재흡수를 줄이고, 소변으로 배출시켜 혈당 강하 효과에 도움을 주는 전문 의약품이다. 시타글립틴 성분은 DPP-4 억제제로 65세 이상 당뇨병 환자에서 유효성과 내약성이 입증됐으며, 안전성과 다른 계열의 당뇨병 치료제와 병용 효과가 입증된 제품이다.다림 바이오텍에서 발매하는 디피투정은 DPP-4 억제제인
보령이 식품의약품안전처로부터 제2형 당뇨병을 적응증으로 '트루버디정'(BR3003, 개량신약 전문의약품) 국내 품목허가를 29일 승인받았다. 승인 품목은 '트루버디정10/30밀리그램'(다파글리플로진,피오글리타존) '트루버디정10/15밀리그램'(다파글리플로진,피오글리타존) 두 종류다. 회사는 두 제품에 대해 각각 2022년 12월29일과 30일 품목허가를 신청했다. 회사는 " 트루버디정 주성분 중 하나인 다파글리플로진은 나트륨 포도당 공동수송체-2(SGLT-2) 선택적 저해제로, 인슐린과 무관하게 신장에서 포도장 재흡수를 저해하고,
현대약품(대표 이상준)이 식품의약품안전처로부터 성인 제2형 당뇨병 치료제 '시타피오정100/15밀리그램, 100/30밀리그램(시타글립틴인산염/피오글리타존염산염)' 품목 허가를 승인받았다.회사 측에 따르면 시타피오정은 DPP-4 억제제 계열 시타글립틴과 티아졸리딘디온(TZD) 계열 피오글리타존이 조합된 최초 복합제다. 국민건강보험 요양급여 기준 ‘당뇨병용제 일반원칙’에서 2제 요법 병용이 인정되는 조합으로, 1일 1회 복용이 가능하다.현대약품 관계자는 “당뇨질환은 특성상 약물치료 기간이 길고, 이환기간이 길어지는 경우 단독요법만으로
안국약품(대표이사 원덕권)이 당뇨병치료제 ‘에이다파정’을 출시했다.지난 2022년 허가(10 mg : 2022년 5월 23일, 5 mg : 2022년 12월 2일) 받은 에이다파정은 다파글리플로진 성분 SGLT-2 억제제 제품이다.지난 4월 1일자로 혈당강하제에 대한 보험급여 기준이 확대되면서 기존 보험급여 적용이 되지 않았던 메트포르민+DPP-4 억제제+SGLT-2억제제 병용 처방에 대한 급여가 가능하게 됐고, 이는 에이다파정을 포함한 SGLT-2 억제제 이점과 DPP-4 억제제 이점을 모두 보험급여 기준 하에서 환자들에게 제공할