中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2024年4月8日 /美通社/ -- 百济神州有限公司(纳斯达克代码: BGNE;香港联交所代码:06160;上交所代码:688235)是一家全球肿瘤创新公司,今日宣布,广州生物药生产基地抗体偶联药物(ADC)生产园区竣工启用。公司启动ADC药物的开发和生产工作,标志着公司在提升研发能力、扩大生产规模、实现生物医药创新发展的道路上迈出了坚实的一步。这一重大举措不仅彰显了百济神州对创新药物产业化的坚定决心,更为公司在生物医药领域的未来发展奠定了坚实基础。 百济神州总裁兼首席运营官吴晓滨博士表示:"广州的生物医药产业在全国乃至全球都具有重要地位,我们非常高兴能够...
上海2024年4月8日 /美通社/ -- 2024年4月8日,全球特药领域生物制药公司益普生(Euronext: IPN; ADR: IPSEY)宣布醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)(商标名:索马杜林®)于3月29日经中国国家药品监督管理局批准,成为截至本发稿日全球唯一获批可进行深部皮下自我注射的生长抑素类似物(SSA)类药物。获批后,深部皮下自我注射可以有效提升肢端肥大症患者给药便捷性,加强依从性,并帮助医生更好管理患者,推动疾病长期管理的规范化,使患者获益。 肢端肥大症是由体内产生过量的生长激素(GH)所致的隐匿的慢性进展性内分泌代谢性疾病[1],其延迟诊断的时间较长,且与多种合并症和死亡...
上海2024年4月8日 /美通社/ -- 研发驱动的全球领先生物制药企业勃林格殷格翰与恒生指数成分股公司中国生物制药(1177.HK)宣布建立战略合作,致力于为中国大陆市场带来创新的肿瘤疗法。此次合作将凭借双方的互补优势,为中国的肿瘤患者提供更多更好的治疗方案。 勃林格殷格翰与中国生物制药达成战略合作 勃林格殷格翰与中国生物制药达成战略合作 根据本次战略合作协议,双方将共同开发和商业化勃林格殷格翰多个处于临床开发晚期阶段的创新肿瘤产品。 Brigimadlin 是一种鼠双微体同源基因2(MDM2)-p53 拮抗剂,目前已进入治疗去分化脂肪肉瘤(DDLPS)的关...
上海2024年4月8日 /美通社/ -- 2024年4月8日,防晒世家安热沙正式官宣品牌大使——宋雨琦。安热沙作为资生堂旗下唯一专业防晒品牌,传承百年防晒经验,持续深耕防晒领域致力于解决不同场景下的防晒难题;身为歌手和舞者的宋雨琦,无论是肌肤状态还是每一场表演都力臻完美,用最好的状态迎战人生舞台,与安热沙严谨专业的品牌态度相一致。此次,安热沙以百年沿袭的防晒硬实力与品牌大使宋雨琦强强联手,推出「日防夜修」全新防晒理念,引领防晒修护新潮流。 「日防夜修」全新晒护理念,开启防晒2.0时代 日间小金瓶搭配夜间夜修瓶,防止晒黑晒伤晒老的同时修护光损,率先打破传统晒护理念,开启防晒2....
美国罗克维尔和中国苏州2024年4月8日 /美通社/ -- 信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,今日宣布在 2024 年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布多项最新临床前数据,包括公司旗下一系列双抗及抗体偶联药物(ADC)肿瘤管线。 重磅研究(Late-Breaking Research) 标题: IBI3001,一种潜在全球首创(First-in-Class)的糖基化定点偶联 B7-H3/EGFR 双抗ADC 在多项临床前实体瘤模型中的表现摘要号:LB055展示形式:壁报时...
分别为新型选择性PARP1 抑制剂和USP1抑制剂 中国上海和美国新泽西沃伦2024年4月8日 /美通社/ -- 来凯医药的自主研发成果再次登上国际学术平台。在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行的2024年度美国癌症研究协会(American Association for Cancer Research, AACR)年会上,来凯医药(2105.HK)入选了3份壁报,除一项临床研究外,其余两项均为自主研发候选新药的临床前数据:一种新型选择性PARP1抑制剂 (LAE119),和一种新型选择性USP1抑制剂(LAE120)。 "继LAE102之后,来凯在早期研发领域持续发力,研发成果正在源源不断地...
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2024年4月8日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药(6855.HK)今日宣布,公司在2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布了三项临床前研究成果,涉及公司原创1类新药奥雷巴替尼(商品名:耐立克®)、MDM2-p53 抑制剂APG-115、FAK/ALK/ROS1三联酪氨酸激酶抑制剂APG-2449和胚胎外胚层发育蛋白(EED)抑制剂APG-5918四个重要品种。本届AACR年会于当地时间2024年4月5日-10日在美国圣地亚哥举行。 亚盛医药首席医学官翟一帆博士...
上海2024年4月7日 /美通社/ -- 2024年4月2日是第17个世界孤独症关注日。 值此之际,中智白领青年志愿者总队下属中智上海白领志愿者服务队牵手徐汇区就业促进中心,组织中智志愿者前往上海市青少年活动中心"爱•咖啡"自闭症社会实践基地,帮助自闭症青少年们开展社会实践。 孤独症,又称自闭症,是一种伴随终生的发育障碍。《中国孤独症教育康复行业发展状况报告》显示,我国孤独症发病率达0.7%,孤独症谱系障碍人群超过1000万,其中,0至14岁儿童约有300万—500万人。根据我国残疾人普查情况统计,儿童孤独症位列我国精神类残疾的首位。 孤独症儿童被称为"星星的孩子",他们不善与人沟通,通...
上海2024年4月7日 /美通社/ -- 2024年4月7日,迪哲医药(股票代码:688192.SH)宣布美国食品药品监督管理局(FDA)授予其首款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲®(通用名:舒沃替尼片)突破性疗法认定,用于一线治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入(exon20ins)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是继针对经治EGFR exon20ins突变型晚期NSCLC,舒沃哲®成为肺癌领域首个获中、美双"突破性疗法认定"国创新药后的又一重要里程碑。目前,舒沃哲®是全球唯一全线获FDA突破性疗法认定治疗EGFR exon20ins突变型NSCLC的药物。 ...
上海2024年4月7日 /美通社/ -- 北京时间2024年4月7日,君实生物(1877.HK,688180.SH)宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益®)联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗新适应症上市申请于近日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。这是特瑞普利单抗在中国获批的第八项适应症,也是我国首个获批的肾癌免疫疗法。 肾癌是全球泌尿系统第三位最常见的恶性肿瘤,而肾细胞癌(RCC)占全部肾癌病例的80%~90%1。据统计,2022年中国肾癌新发病例和死亡病例分别约为7.7万例和4.6万例2。约三分之一的肾癌患者在初诊时已发生肿瘤远...