얀센-유한, 리브리반트·렉라자 공동 판촉...폐암 1차 마케팅 본격화
얀센-리브리반트, 유한-렉라자 각자 유통 "긴밀한 협력 통해 치료적 가치 확대할 것"
[팜뉴스=김민건 기자] 한국얀센이 유한양행과 공동 판촉을 통해 EGFR 변이 비소세포폐암 치료 시장 영향력을 확대한다.
10일 한국얀센(대표이사 크리스찬 로드세스)은 유한양행과 폐암 1차 치료에서 리브리반트(아미반타맙)-렉라자(레이저티닙) 병용요법에 대한 공동 판촉 계약을 체결했다고 밝혔다.
공동 판촉에 나서는 영역은 EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 성인 환자의 1차 치료이다.
양사는 지난 10월 31일 협약식을 가졌다. 그간 국내에서 리브리반트-렉라자 병용요법 판촉은 글로벌 판권을 가진 한국얀센이 주도했다. 지난 10월 31일 협약식을 통해 동일한 적응증에서 렉라자 단독요법 판촉을 해 온 유한양행과 역할을 확대하기로 했다.
한국얀센은 이번 협약을 계기로 "리브리반트-렉라자 병용요법 접근성 확대를 위해 긴밀한 협업 체계를 구축할 계획"이라며 "각 치료제 유통은 기존대로 리브리반트는 얀센이, 렉라자는 유한양행이 맡는다"고 밝혔다.
리브리반트는 EGFR과 MET을 동시에 억제하는 최초의 이중 특이적 항체로, 렉라자는 3세대 EGFR 티로신 키나아제 억제제(TKI)이다. 올해 1월 식품의약품안전처로부터 EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이 비소세포폐암 1차 치료제로 허가됐다. 임상 효과와 안전성은 글로벌 3상 임상연구(MARIPOSA)를 통해 확인했다.
한국얀센은 이번 공동 마케팅을 통해 국내 의료진에게 병용요법 가치를 전하며, 치료 접근성을 개선한다는 목표도 전했다.
크리스찬 로드세스 한국얀센 대표이사(존슨앤드존슨 제약부문 북아시아 총괄)은 "유한양행과 전략적 파트너십을 통해 더 많은 한국의 비소세포폐암 환자들이 치료 혜택을 누릴 수 있기를 기대한다"고 말했다.
이어 "얀센은 과학과 혁신을 통해 환자의 삶을 변화시키는 것을 사명으로 삼으며, 유한양행과 긴밀한 협력과 소통을 바탕으로 환자에게 더 나은 치료 기회를 제공하기 위해 최선을 다하겠다"고 말했다.
리브리반트는 렉라자 병용 외에 ▲EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 성인 2차 이상 치료 ▲EGFR 엑손 20 삽입 변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 성인 1차 치료 등은 얀센 단독으로 진행한다. 리브리반트 공급 역시 얀센이 단독 진행한다.