바디텍메드,코로나19 진단제품 오미크론 변이 유효성 평가 완료

[팜뉴스=이권구 기자] 바디텍메드(대표이사 최의열)는 자사 항원진단 제품의 오미크론 변이에 대한 내부적인 성능 유효성 평가 결과, 오미크론 변이에 영향을 받지 않는 것으로 확인됐다고 2일 밝혔다.

이번 유효성 평가 대상 제품은 항원진단키트 2종(ichroma™ COVID-19 Ag, AFIAS COVID-19 Ag)과 독감과 코로나19를 동시에 진단할 수 있는 콤보제품 2종(ichroma™ COVID-19/Flu Ag, AFIAS COVID-19/Flu Ag) 등 현재 코로나19 진단제품 주력 제품이다. 

회사 측에 따르면 WHO를 통해 공개된 오미크론 변이 바이러스의 아미노산 서열을 분석한 결과 바디텍메드 항원진단제품 표적에서 변이가 발생하지 않은 것으로 확인됐다. 현재 전세계 코로나19 주도 종인 델타를 비롯해 오미크론도 대부분 변이가 스파이크단백질(S-protein)에서 발생하고 있는 반면 바디텍메드 항원진단제품 표적은 대부분 바이러스 표면 안쪽인 N-protein이기 때문에 주요 변이에 영향을 받지 않는 것으로 파악된다고 회사 측은 설명했다.

회사 관계자는 “기존 판매하고 있는 항원진단제품 외 자회사 유진셀을 통해 한 번의 테스트로 코로나19 바이러스는 물론 오미크론 변이 감염여부를 판별할 수 있는 검사 키트 개발을 진행하고 있다”고 밝혔다.