[팜뉴스=이권구 기자] 퓨쳐켐(대표이사 지대윤)이 거세저항성 전이환자를 대상으로 하는 전립선암 치료제 'FC705' 미국 임상 1/2a상에서 첫 환자 투여를 마치고 본격적 임상에 진입했다고 27일 밝혔다.

미국 임상 1/2a상은 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 Unversity of Maryland Medical center 외 5개 기관에서 진행된다.

퓨쳐켐에 따르면  국내 임상1상 결과에서 1회 투여임에도 6회 투여를 한 글로벌 경쟁약품 대비 2배 이상 높은 ORR(객관적반응율), 63% 이상 높은 선택성을 보인 종양섭취값(Tumor lesion)을 확인했다. 또 주요 정상장기인 간과 신장에서의 섭취값도 경쟁약물 대비 각각 28.8%, 27.3% 낮게 나왔고 유의미한 독성 문제는 발견되지 않았다.

이어 “현재 FDA 승인을 받은 경쟁약물은 200mci 고용량을 6주간격으로 투여하지만  FC705는 종양 선택성이 우수해 100mci를 8주간격으로 투여하는 임상을 디자인했다”며 “ 경쟁약품 대비 고가 Lu-177 동위원소를 적게 사용했음에도 우수한 약효와 가격경쟁력을 가진 약물이 될 것으로 기대한다”고 전했다.