[팜뉴스=이권구 기자]  앱클론이 지씨쎌( GC셀)에 기술이전(L/O)한 항체를 통해 개발된 CAR-NK 세포치료제가 미국 임상1/2상에 진입한다.

앱클론은 GC셀과 미국 아티바 바이오테라퓨틱스(Artiva Biotherapeutics)사가 회사가 제공한 항체를 이용한 HER2 타깃 CAR-NK 세포치료제 후보물질 ‘AB-201’에 대해 미국 FDA로부터 임상1/2상 시험계획(IND)을 승인 받았다고 30일 전했다. 

앱클론은 신규 HER2 항체에 대한 기술권리를 2019년 GC셀 전신인 녹십자랩셀에 이전했다.  IND 승인을 받은 ‘AB-201’은 유방암 등 고형암을 표적하는 CAR-NK 세포치료제다.

앱클론 관계자는 " GC셀에 이전한 항-HER2 항체 관련 특허는 질환 단백질을 인식해 결합하는 항체 관련 기술로, 앱클론은 항체 디스커버리 플랫폼 NEST(Novel Epitope Screening Technology)를 통해 항-HER2 항체를 개발했다"며 " NEST는 질환 단백질의 새로운 항체 결합 부위(에피토프)를 발굴하는 앱클론 핵심 플랫폼 기술"이라고 설명했다.