[팜뉴스=이권구 기자]  카이노스메드가 다계통위축증(MSA) 치료제 개발에 본격 나선다.

카이노스메드는 파킨슨병과 유사한 질환인 다계통위축증에 대한 국내 임상2상을 시작한다고 19일 밝혔다. 임상은 분당차병원에서 진행된다.

카이노스메드가 개발하고 있는 ‘KM-819’는 도파민 분비 신경세포 사멸에 관여하는 FAF1(Fas-Associated Factor1)이라는 단백질 기능을 타깃으로 하는 새로운 메커니즘의 혁신신약이다. ‘KM-819’는 FAF1 과발현을 억제해 신경세포 사멸을 막고 자가포식(autophagy) 활성을 높여 알파시누클레인(α-synuclein)의 응집을 저해한다.

회사 측에 따르면 ‘KM-819’는 파킨슨병과 다계통위축증 치료제로 개발 중이며, 미국에서 파킨슨병으로 임상2상을 진행 중이다. 다계통위축증은 국내에서 진행되며, 지난해 임상2상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받아 환자 모집 등 본격 임상을 준비해 왔다.

카이노스메드는 샌디에이고 캘리포니아 주립대학과 공동연구를 통해 다계통위축증 동물모델에서 KM-819의 알파시누클레인 축적 감소, 운동기능 개선, 생존율 등에서 효과를 보였으며, 부작용은 현재까지 나타나지 않았다고  설명했다.

카이노스메드 이재문 사장은 “국내 임상2상을 통해 KM-819 유효성이 입증되면 곧바로 희귀의약품 지정 신청을 추진해 환자들에게 도움이 되게 할 것”이라고 밝혔다