[팜뉴스=이권구 기자]  브릿지바이오테라퓨틱스는 오는 8월 6일부터 9일까지 오스트리아 비엔나에서 개최되는 2022 세계폐암학회(IASLC 2022 WCLC에서 차세대 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-176’ 제1상 임상시험(용량상승시험) 주요 데이터를 8월 8일(현지시간) 구두 발표할 계획이라고 밝혔다. 

회사는 앞서 지난 달 18일, IR 기업설명회를 통해 신규 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 억제제(EGFR TKI; Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor)로 개발하고 있는 BBT-176의 임상 1상 중간 결과를 발표했다.

발표에 따르면 BBT-176 임상 1상 누적 피험자 16인 가운데 6명은 질병 추가적 진행 없이 2 사이클(6주) 이상 BBT-176을 복용했거나 투약을 계속 이어 나가고 있으며, 피험자2명은  방사선학적으로 종양 크기가 각각 51%와 30% 감소한 것으로 관찰돼  ‘부분 관해(PR; Partial Response)’ 사례로 확인됐다.

특히, BBT-176 임상약을 1일 1회 160mg으로 복용하며 누적 피험자 중 가장 큰 폭(51%)으로 종양 크기 감소가 관찰된 환자는 C797S를 포함한 삼중 돌연변이 보유 환자로 확인 돼, BBT-176이 타깃하는 C797S 양성 삼중 돌연변이에서 유의미한 항종양 활성을 확인한 것으로 나타났다.

브릿지바이오테라퓨틱스 이정규 대표이사는  “ 연구개발진은 4세대 EGFR 저해제인 BBT-176을 비롯한 항암 파이프라인 개발을 통해 비소세포폐암 새로운 치료옵션 제공에 힘쓰겠다”고 전했다.

한편, 4세대 폐암 표적치료제 BBT-176은 타그리소(성분명 오시머티닙) 등 3세대 표적치료제 이후 내성으로 나타나는 C797S 양성 삼중 돌연변이를 겨냥해 개발 중인 차세대 표적 항암 후보물질 가운데 계열 내 최초(First-in-class)로 임상 단계에 진입했으며, 지난해 하반기에2021년 1차 국가신약개발사업 '신약 임상개발' 부문 지원 과제로 선정됐다.