[팜뉴스=이권구 기자]  부광약품은 자회사 다이나세라퓨틱스를 통해 개발 중인 항암제 'SOL-804' 1상 임상시험에서 기존 약물인 자이티가와 비교해 저용량을 사용한 결과에서 유의한 약동학적 특성을 확인했다고 30일 밝혔다.

이번 임상은 서울대병원에서 40명을 대상으로 진행한 무작위 배정, 교차, 단회 투여 임상시험으로, 기존 약물 흡수율을 개선한 SOL-804와 자이티가(Zytiga)정 안전성과 내약성, 약동학적 특성을 비교하기 위해 진행됐다.

SOL-804는 전이성 거세저항성 전립선암에 대해 기존치료제가 갖고 있는 약점인 흡수율 및 음식물 영향 개선을 목표로 한 개량신약이다

부광약품은 이번 임상 결과를 기반으로 향후 허가전략을 수립하고,  음식에 대한 영향을 개선시키는 임상을 포함해 추가 임상을 진행할 예정이다.

부광약품 관계자는 “ 최근 OCI와 공동경영을 시작해 SOL-804를 비롯해 항암제 개발에 박차를 가할 계획”이라고 밝혔다. 

자회사 다이나세라퓨틱스는 2016년 덴마크 솔루랄파마(Solural Pharma)로부터 SOL-804 전세계 개발 및 판권을 취득해 독점 개발하고 있다. 

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