[팜뉴스=이권구 기자] 미국/이스라엘 생명공학 기업 레드힐 바이오파마(RedHill Biopharma)는 지난 6일 현지 언론을 통해 레드힐이 현재 개발 중인 코로나 경구용 치료제 '오파가닙'(opaganib)이 2/3상 실험에서 중증 입원환자 코로나 바이러스 제거 능력을 향상 시켰다고 발표했다. 

레드힐은  이번 연구에서 오파가닙은 바이러스 RNA 제거까지 중앙값 시간을 최소 4일 개선됐고, 이는  오파가닙 투약 그룹에서 바이러스 제거에 대한 중앙값이 10일로 개선된 것으로 위약군은 14일 치료가 끝날 때까지 제거되지 않았기 때문에 의미가 있다고 설명했다. 

또 이 결과는 증상 발병 이후 기간 중앙값이 11일인 중증 입원 환자 집단에서 달성한 결과로, 최근 승인된 타사 증상 발병 후 5일 미만 경증 환자보다 더 심각한 환자 집단에서 진행됐다고 밝혔다.

레드힐 수석 연구 책임자인 Dr. Mark Levitt는  "중증 COVID-19 폐렴 환자에서 개선된 바이러스 RNA 제거 결과를 나타내는 최초 경구용 치료제로, 이 결과는 기존 2/3상 연구의 사후 분석에서 이야기된 오파가닙의  사망률 62% 감소에 결과가 추가됐으며 최소 10개 국가(미국, EU, 영국 포함)에서 향후 시판 허가에 대한 가능성에 대한 논의의 일환으로 각 국의 규제기관에 제공되고 있다” 고 밝혔다.  

레드힐 바이오파마는 국내기업 국보가 지분을 갖고 있다.
 

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