[팜뉴스=이권구 기자] 디앤디파마텍은 개발 중인 대사성질환 치료제 'DD01'에 대해 중국 '선전 살루브리스 제약'(Shenzhen Salubris Pharmaceuticals)과 중국 지역에 대한 기술이전 계약을 체결했다고 27일  밝혔다. 중국을 제외한 전세계 지역 권리는 디앤디파마텍이 유지한다.

계약에 따라 디앤디파마텍은 계약금으로 반환의무가 없는 4백만 달러(약 47억원)를 수령하며, 개발 및 상업화에 따른 별도 단계별 마일스톤 기술료를 확보한다. 또 상업화 단계 진입 시 매출 구간에 따라 최소 두 자릿수 이상 경상기술료 (로열티)도 지급받게 된다.

이번 기술이전 계약 파트너사인 살루브리스 제약은 시가총액 48억 달러(약 5.6조원) 규모 중국 상위 제약사로 미국, 중국, 독일 등에 총 6개 자회사를 두고 있으며, 대사성질환, 심혈관계질환, 신장질환  임상개발 역량과 중국 전역 커버  판매 조직을 갖추고 있다. 특히, 대사성질환과 연계되는 심혈관질환 분야에서는 중국 내 2위 매출 규모를 자랑한다. 지난 2020년 9월 미국 사모펀드 '칼라일 그룹'(The Carlyle Group)에서 살루브리스사 총 주식 5%에 해당하는 전략적 투자를 단행했다.

디앤디파마텍에 따르면 자체 개발한 DD01은 지속형 GLP-1/Glucagon 수용체 이중작용제로, 비만과 비알코올성지방간염(NASH) 동물모델에서 뛰어난 체중 감소효과 및 혈당 개선이 확인됐으며, 인슐린 저항성 개선, 지질 및 지방 대사작용 촉진을 통해 비알코올성지방간염을 개선할 수 있음이 입증됐다. 

DD01은 현재 당뇨 및 NASH를 동반한 비만 성인을 대상으로 미국 임상1/2a상이 진행 중이며, 전임상 연구에서 노보노디스크사 글로벌 블록버스터 약물 '세마글루타이드'(Semaglutide) 대비 우월한 효과를 확인했다고 회사 측은 설명했다. 

디앤디파마텍 홍유석 대표이사는 “ 이번 라이선스 계약은 다국적기업들과 혁신적 중국 바이오텍들 신약개발 경쟁이 치열한 중국시장에서 대사성질환 치료제로 DD01 'Best-in-class' 약물 가능성을 인정받았다는 점에  의미가 있다"고 밝혔다. 
 

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