[팜뉴스=이권구 기자] 식품의약품안전처는 (주)바이넥스의 '넥스캡슐'(니자티딘, 제조번호 20005, 20004, 20004, 20003, 20002, 20002, 20001, 19006, 19005, 19004에 한함, 위탁제조업체=테라젠이텍스 한국파비스제약), (주)아리제약의 '아르티딘캡슐150밀리그램(니자티딘, 제조번호 0001A, 0001B, 0002, 0003에 한함, 위탁제조업체=바이넥스), (주)넥스팜코리아의 '니타딘캡슐150밀리그램'(니자티딘, 제조번호 20011, 20010, 20009B, 20009A, 20008B, 20008A, 20007, 20006, 20005B, 20005A, 20004B, 20004A에 한함, 위탁제조업체= 바이넥스), 한국파마의 '니자티드캡슐'(니자티딘, 제조번호 19004, 19005, 19006, 20001, 20002, 20003, 20004, 20005, 20006에 한함, 위탁제조업체= 바이넥스)에 대해 '제품 안정성시험(가속) 결과(NDMA 검출)에 따른 사전예방적 조치'로 시중 유통품에 대한 영업자 회수 명령을 27일자로 내렸다.

이들 제품은 모두  '활동성 위•십이지장 궤양 치료 및 십이지장 궤양 재발방지' 치료제(전문의약품)로 바이넥스 부산 제1공장에서 제조됐다.