[팜뉴스=이권구 기자] 부광약품이 코로나19 치료제로 개발 중인 '레보비르' 임상시험 대상 환자를 두 배로 확대한다.
13일 부광약품에 따르면 지난 2월 완료된 코로나19 치료제 임상(CLV-201) 데이터를 현재 분석 중이다. 공식적 최종 데이터까지 분석은 완료되지 않았지만 평가 변수 중 하나인 바이러스량 감소 결과에서 레보비르 투약군이 위약군에 비해 코로나19바이러스(SARS-CoV-2) 양이 감소하는 경향을 보인 것으로 확인, 이를 바탕으로 진행중인 임상(CLV-203) 확대를 결정했다.
이와 관련, 부광약품은 바이러스 감소에 대한 더 명확한 결과를 확인하기 위해 진행중인 경증 및 중등증 환자를 대상으로 살아있는 바이러스량 감소를 측정하는 두 번째 임상(CLV-203) 대상환자 수를 40명에서 80명으로 확대, 데이터 신뢰도를 보강할 계획이다.
해당 임상(CLV-203)은 기존 계획서 상 목표 환자 40명 대부분을 환자 모집 시작 후 약 3주만에 확보했고, 추가 임상환자 모집도 빠르게 진행될 것으로 예상된다고 부광약품은 설명했다.
부광약품 관계자는 " 이번 임상에서는 레보비르의 항바이러스제 효과를 입증하고자 살아있는 바이러스 감소능력을 위약과 비교하게 된다. 코로나19 바이러스 감염 확산 억제 및 중증으로 악화를 방지하기 위해서는 코로나19바이러스 양을 감소시킬 수 있는 항바이러스제가 도움이 될 것으로 기대되고 있다"고 전했다.
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