[팜뉴스=김응민 기자] 대한약사회(회장 김대업)가 최근 논란이 된 바이넥스의 임의적인 의약품 주원료 용량 및 제조방법 조작 사건에 대한 식약처의 후속조치에 강도 높은 비판의 목소리를 내고 있다.

대한약사회 측은 “이번에 식약처가 내놓은 바이넥스 의약품 6종에 대한 제조판매 중지 조치와 해당 품목의 위탁생산 제네릭에 대한 조치 검토는 미봉책에 불과하다”라며 “이에 대한 심각한 우려를 표명하고 의약품 전반에 대한 국민의 불안과 의심을 직시하고 전 제조소 의약품 품질 관리를 점검할 것을 강력히 촉구한다”고 밝혔다.

그러면서 “바이넥스와 같이 의약품 수탁생산을 전문으로 하는 CMO 제약기업에서 제조 공정 관리 및 품질 관리는 경영의 핵심이며 의약품을 생산하는 제약기업이 가져야 할 최소한의 도덕적 의무”라며 “하지만 바이넥스는 이번 사태를 부산 공장에서 합성의약품 제조 과정에서 빚어진 오해이며, 코로나 19 백신 위탁생산에는 문제가 없다는 주장을 하고 있다”라고 전했다.

이어 “사태가 이러한데도 바이넥스에 의약품 제조를 위탁하고 있는 국내 굴지의 제약사 다수는 전혀 몰랐다는 입장”이라며 “이번 사건은 너나 할 것 없이 페이퍼 품목 허가로 손쉽게 과실만 따 먹을 뿐 책임은 나몰라라 한 채 돈만 좇느라 여념이 없는 대한민국 제약 산업의 단면을 여과 없이 보여주고 있어 참담함을 금할 수 없다”라고 덧붙였다.

대한약사회 측은 이번 사태를 단순히 바이넥스 한 기업의 문제로 볼 것이 아니라, 품질관리를 방치한 채 제약기업의 옥석을 가리지 않는 식약처의 책임이 크다고 주장했다.

대한약사회는 “바이넥스에서 진실 은폐를 위한 문서 폐기까지 보도되고 있는 상황에 식약처의 현장 조사가 모든 의혹을 잠재울 수준으로 이루어질 수 있을지도 심히 의문이다”라며 “제네릭의약품 생동품목의 15%만이 자사 제조되고 있는 상황에서 식약처에서 이미 처분을 내린 바이넥스 6개 품목이나 처분을 검토하고 있는 해당 품목의 부산 제1공장 위탁생산 제네릭뿐만 아니라 바이넥스가 위탁생산하는 194개 전 품목을 모두 신뢰할 수 없다는 점을 분명히 한다”고 말했다.

이어 “이는 무제한 위탁생동‧공동개발 제도가 불러온 예고된 참사”라며 “돈벌이에 급급한 채 국민 건강의 기본 공공재인 의약품의 품질 관리를 포기하고 국민을 기만하는 제약회사는 퇴출돼야 마땅하다”고 전했다.

그러면서 “본회는 식약처에 이번 사태가 의약품 전반에 대한 불신으로 번지지 않도록 아주 빠르게 국내 제조소 GMP를 전면 재검토하고 품목 허가권자의 의무를 강화하는 것을 포함하여 위탁생동‧공동개발 품목 허가제도를 재설계할 것을 강력하게 요구한다”라고 덧붙였다.