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에이비엘바이오,면역항암제 임상 1상 IND 미국 FDA 제출
에이비엘바이오,면역항암제 임상 1상 IND 미국 FDA 제출
  • 이권구
  • kwon9@pharmnews.com
  • 승인 2021.03.02 11:00
  • 댓글 0
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동물실험에서 적은 용량으로 암세포 사멸 항암 효능 입증

[팜뉴스=이권구 기자] 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 이중항체 면역항암제 'ABL111'(TJ033721) 임상 1상 계획을 미국 FDA에 제출 완료했다고 2일 공시했다.

중국 아이맵(I-Mab Biopharma)과 공동개발 중인 ABL111은 위암과 췌장암을 포함한 여러 고형암에 발현하는 항원인 클라우딘18.2(Claudin 18.2)와 면역세포를 활성화하는 4-1BB를 동시에 타깃하는 이중항체로, 인체 면역력을 끌어올려 암세포를 사멸하는 작용기전을 갖는다.

회사 측에 따르면 ABL111은 동물실험에서 적은 용량으로도 암세포를 완전히 사멸시키는 항암 효능을 입증했다. 종양에 재노출시켰을 때도 암을 기억하는 기억 T세포(memory T cell) 형성을 유도해 종양 성장을 억제했고, 반응률도 단독항체 면역항암제 또는 병용요법보다도 좋게 나타났다.

 ‘Grabody-T’ 플랫폼을 적용해 종양미세환경에서만 4-1BB가 활성화되도록 돼 기존 4-1BB 항암제에서 흔히 나타나는 간독성 등 부작용을 제거해 효과적이고 안전한 신약 가능성을 평가받고 있다고 회사 측은 설명했다.

 


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