티움바이오는 자궁내막증 치료제 TU2670의 이탈리아 임상 2a상 시험 계획(유럽 다국가 임상시험 제 2a상)을 17일 신청했다고 19일 공시했다. 

이 임상시험은 중등도-중증 자궁내막증으로 인한 통증이 있는 여성 대상자(80명)들에게 12주 동안 반복 경구 투여한 TU2670의 위약 대비 효과를 자궁내막증으로 인한 통증 감소 정도로 확인하고, TU2670의 반복 경구 투여에 대한 안전성, 약동학, 약력학을 확인하기 위한 것으로 이탈리아 내 8개병원에서 진행된다.
회사는 " TU2670의 임상 2a상 시험은 임상시험 환자 등록률 제고를 위해 유럽 다국가(우크라이나, 러시아, 이탈리아, 폴란드, 체코)에 각각 임상시험 계획을 신청했으며, 우크라이나 및 러시아는 임상시험 계획이 승인됐다"고 밝혔다.

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