모더나의 오미크론 함유 2가 백신 '모더나스파이크박스2주'(엘라소메란, 이멜라소메란) (사스코로나바이러스-2 mRNA백신)가 18세 이상에서 SARS-CoV-2 로 인한 코로나19 예방 백신으로 식약처로부터 8일 사용 승인(허가)을 받았다.스파이크박스2주는 기존 사용해 온 모더나 코로나19백신 스파이크박스25 µg과 오미크론 변이(BA.1)를 표적으로 하는 백신 후보 물질25 µg을 결합한 차세대 2가 백신이다.식약처는 ‘모더나스파이크박스2주’에 대한 안전성·효과성·품질 심사 결과와 전문가 자문 등을 종합적으로 검토한 결과, 유효기
(방콕 2022년 9월 5일 PRNewswire=연합뉴스) 코로나19 팬데믹과 더불어 살아가는 시대가 되면서, 사람들은 좋은 건강과 웰빙을 유지하는 데 있어 현대 의학과 예방의 실천이 동일하게 중요하다는 사실을 깨닫기 시작했다. 강력한 보건 및 웰빙 기반시설을 보유하며, 고도로 숙련된 전문가로 명성이 자자한 태국은 '세계의 의료 및 웰빙 허브(The World's Medical and Wellness Hub)'가 되고자 하는 목표를 실현할 만반의 준비를 갖췄다. 태국은 전반적인 신체적 및 심리적 관리에 대한 증가하는 소비자 수요를 ...
AK홀딩스는 2일 이사회를 열어 교환사채(EB)발행의 건에 대한 의안을 상정하고, 이사회 이사들의 심의를 거쳐 전원 찬성을 통해 무기명식 무보증 사모 교환사채 발행을 승인했다.AK홀딩스의 이번 교환사채 발행은 자회사인 제주항공의 유상증자에 참여하기 위함이다.교환사채란 투자자가 보유한 채권을 일정시일 경과 후 발행회사가 보유중인 유가증권으로 교환할 수 있는 권리가 있는 사채로, AK홀딩스는 제주항공의 유상증자에 참여하기 위해 교환사채 발행을 검토했다. 최초 일천억원(100,000,000,000원) 규모를 예상하며 투자자 모집을 했지만
인구정책실 요양보험제도과장 서기관 백 형 기기획조정실 기획조정담당관에 보함. 장애인정책국 장애인자립기반과장 서기관 신 재 형기획조정실 혁신행정담당관에 보함.조직진단추진단 총괄·기조실진단반 겸임 근무를 명함.(2022. 09. 05.부터 2022. 12. 31.까지) 연금정책국 국민연금재정과장 서기관 박 재 찬기획조정실 규제개혁법무담당관에 보함. 보건의료정책실 질병정책과장 부이사관 한 상 균 기획조정실 국제협력담당관에 보함. 사회보장위원회사무국 사회보장총괄과장 서기관 정 태 길사회복지정책실 복지정보기획과장에 보함. 사회복지정책실 복지
정부가 8월 30일 국무회의에서 2023년 정부 예산안을 의결하며, 모든 바이러스에 효과적으로 사용 가능한 항바이러스 치료제 개발을 지원한다고 밝힌 데 대해 제약바이오업계에서는 ‘늦었지만 정부가 범용 항바이러스제 개발 지원에 나선다는 것은 매우 고무적인 일’이라고 평가하고 있다. 국가적 지원을 통해 임상기간을 단축시키며 글로벌 제약사 도약 및 바이오 강국 첫 단추를 꿰는 역할을 할 수 있기 때문이라는 시각이다.◇ 정부 지원=지난 2020년 코로나19 바이러스 창궐 이후 국내 제약사들이 치료제와 백신 개발에 발벗고 나선 것은, 이번이
일동제약이 일본 시오노기제약과 공동 개발 중인 코로나19 치료제 국내 임상을 종료했다.26일 일동제약 공시에 따르면 'S-217622의 SARS-CoV-2 감염자 대상 제2/3상 시험' 제목으로 진행된 경구용 코로나 치료 후보물질 'S-217622' 식품의약품안전처 제2/3상 임상시험을 종료했다.회사는 경증, 중등증 및 무증상 SARS-CoV-2 감염자 204명(국내 시험대상자)을 대상으로 임상2b상, 임상3상( Randomized, Double Blind 방식)을 통해 유효성을 검증했다.(임상시험 단계= Cohort A(경증/중등
식품의약품안전처는한국화이자제약(주) ‘코미나티주(토지나메란)(사스코로나바이러스-2 mRNA 백신)에 8월 26일부터 수입업무정지 1개월 (2022. 8. 26. ~ 2022. 9. 25.) 처분을 11일자로 내렸다.처분 사유는 ‘변경사항 미신고’다.
일동제약은 경구용 코로나 치료 후보물질 'S-217622'의 한국 식약처 제2/3상 임상시험계획을 변경을 11일 신청, 23일 승인받았다고 24일 공시했다. 임상시험 제목은 'S-217622의 SARS-CoV-2 감염자 대상 제2/3상 시험'으로 임상시험 단계는 Cohort A(경증/중등증)는 임상2a상, 임상2b상(435명), 임상3상(1,590명), Cohort B(무증상/경증)는 임상2a상, 임상2b/3상(600명), 대상질환은 경증/중등도 및 무증상 SARS-CoV-2 감염자( 임상2a상 Cohort A와 Cohort B 합
정부 의료보험 제도가 실시되기 훨씬 전인 1972년, 국내 최초로 사내 의료복지제도를 실시한 삼아제약이 의료복지제도 확대에 나서고 있다. 임직원 본인뿐만 아니라 그 직계 가족(부모, 배우자, 자녀)까지도 혜택을 누릴 수 있는 삼아제약의 의료복지체계는 정부에서 지원하는 의료보험 부문을 제외한 본인 부담금에 대하여 회사가 지원해 주는 제도이다. 삼아제약이 지난 2017년부터 2021년까지 지출한 의료복지금은 약 1억 4천만 원으로, 해당 기간 동안 149명의 임직원 및 그 가족들이 삼아제약의 의료복지혜택을 받았다. 특히 코로나바이러스로
노바백스의 백신은 미국에서 승인된 최초의 단백질 기반 코로나19 백신이다 재조합 방식의 노바백스 코로나19 백신의 투여가 현재 가능하며, 청소년 대상 1차 접종은 CDC의 정책 권고를 받으면 시작될 수 있다 메릴랜드주 게이더스버그, 2022년 8월 22일 /PRNewswire/ -- 심각한 전염병에 대한 차세대 백신을 개발하고 상용화하는 데 전념하는 생명공학 기업인 노바백스(Novavax, Inc., Nasdaq: NVAX, Inc.)는 오늘 재조합 방식의 노바백스 코로나19 백신(NVX-CoV2373)이 12~17세 ...