대웅제약(대표 전승호)은 지난 12월 내려진 국제무역위원회(ITC) 최종 결정에 대한 항소절차가 미국 연방순회항소법원(CAFC)에서 본격적으로 시작됐다고 19일 밝혔다. ITC 최종 결정이 내려진 지 두 달만이다.대웅제약의 항소 로펌 ‘골드스타인 앤 러셀(Goldstein & Russell)’은 2월 18일 (미국시간) 연방순회항소법원에 신속심사 절차를 요청(Motion to expedite)했다. 이는 대웅제약이 제조하는 보툴리눔 톡신 제제 ‘주보(Jeuveau)’ 피해를 최소화하고 미국 내 판매를 담당하는 에볼루스(Evolus)

㈜국전약품(대표이사 홍종호)이 ‘소재기술연구소’를 개소하고 전자소재 신규 사업 확대에 박차를 가한다.국전약품은 회사 신사업인 전자소재 연구를 위해 경기도 화성시 향납읍에 약 1,669m²(500평) 규모 ‘소재기술연구소’를 설립했다고 19일 밝혔다. 회사는 통합 R&D(연구개발)센터 역할을 수행하는 해당 연구소를 통해, 향후 전자소재 및 화장품 원료 등 필수소재 분야 전체로 진입 시장을 확대해나갈 방침이다.주요 사업인 원료의약품 개발에서 기본이 되는 화학 합성 부분에서 기술력을 갖추고 있는 국전약품은 현재 전자소재 분야에서 국내 유

한독(대표이사 김영진, 백진기)이 2월 18일 식품의약품안전처로부터 솔리리스(성분명: 에쿨리주맙)의 ‘항아쿠아포린-4(Anti-aquaporin-4, AQP4)항체 양성인 시신경 척수염 범주 질환(NMOSD) 환자 치료에 대한 적응증 확대를 승인받았다.솔리리스는 발작성야간혈색소뇨증(PNH)과 비정형 용혈성 요독 증후군(aHUS) 치료에 대한 적응증을 보유하고 있다. 원개발사는 알렉시온으로 국내에서는 한독이 공급해오고 있다. 솔리리스가 이번에 추가 적응증을 받은 시신경 척수염 범주 질환(Neuromyelitis optica spect

에이치엘비제약이 1만평 규모 생산부지와 식약처 GMP 인증 제약설비를 인수하며 본격적인 성장 틀을 마련했다. 회사는 현재 주력으로 생산중인 의약품에 더해 항암제 생산까지 가능하도록 본격적인 준비를 진행할 계획이다.19일 에이치엘비제약에 따르면 지난해 매출 약 400억원 수준으로 2년 연속 흑자 기조를 유지하고 있는 회사는 최근 삼성제약으로부터 향남공장 인수 시 공장에서 기존에 생산하는 제품 대부분을 수탁 생산키로 해 추가 매출 약 200억원 이상을 확보했다. 회사는 매출 1천억원 대 제약사 그룹에 합류하기 위해 공격적 영업에 나설

최근 주식시장에 대한 열기가 이어지면서 IPO(기업공개) 기대주들에 대한 관심이 커지고 있는 가운데, SK바이오사이언스가 3개 기업공개(IPO) 기대주 중 관심도 호감도 모두 2위에 랭크됐다.글로벌빅데이터연구소(소장 김다솜)가 올 1월 뉴스·커뮤니티·블로그·카페·유튜브·트위터·인스타그램·페이스북·카카오스토리·지식인·기업/조직·정부/공공 등 12개 채널 22만개 사이트를 대상으로 3대 IPO 기대주들에 대한 빅데이터 분석(대상 업체: 1월 '정보량 순'으로 카카오뱅크, SK바이오사이언스, 크래프톤 등. '크래프톤

셀트리온이 기술 주권을 위해 비상 상황에서는 백신 개발에 나설 수 있다고 밝히면서 주목을 받았다. 항체치료제 개발로 축적한 항원 제조 기술을 바탕으로 백신을 만들겠다고 선언한 것. 하지만 학계는 서 회장의 발언에 의문을 제기했다. 현실적으로 거의 불가능에 가깝다는 의견이 주를 이뤘다.서정진 셀트리온 명예회장은 18일 오전 9시 열린 셀트리온 항체치료제 렉키로나주 관련 온라인 기자 간담회에서 “세계적인 팬데믹 상황에서 기술 주권을 확보하는 것이 중요하다”며 “우리는 진단시스템에 관한 기술 주권은 갖고 있다. 이제 항체치료제 개발로 치

코로나19 팬데믹으로 글로벌 빅파마들과의 경쟁이 더욱 절실한 시대다. 제약사 경영 지표 중 영업이익과 단기순이익이 중요하지만 ‘몸집’ 즉, 외형을 결코 무시할 수 없는 까닭이다. 몸집이 클수록 경쟁에 맞설 수 있는 체력을 가질 수 있다. 더구나 ‘1조 클럽’에 가까워질수록 기초 체력이 강한 제약사로 성장할 수 있다. 그렇다면 최근 6년간 매출이 가장 폭발적으로 늘어난 제약사는 어디일까. 최근 6개년도의 매출액을 바탕으로 제약사들의 성장률을 분석했다.팜뉴스가 금감원 공시 자료를 바탕으로 6개년(2014년~2019년)치를 분석한 결과,

한국산 고농도 '유산균 사균체' 면역증진 효과를 밝히기 위한 임상시험이 진행된다.고농도 유산균 전문기업 큐옴바이오(대표 김완재)와 기능성 원료소재 전문기업 대한캠텍(대표 은상원)은 2월18일 업무협약을 맺고 큐옴바이오의 락토바실러스 플란타룸 Q1 유산균 사균체의 면역효과 입증 및 기능성 원료 인정 작업을 공동으로 진행하기로 했다. 이를 위해 올해 상반기 곧바로 임상시험에 돌입하며, 임상을 통해 도출된 결과를 바탕으로 락토바실러스 플란타룸 Q1 유산균 사균체 개별인정을 신청할 예정이다.고농도 유산균 사균체 면역효과는 다

청년의 시각에서 제약바이오산업 가치를 알린 ‘한국 제약바이오산업 2기 청년기자단(별칭 팜블리)’이 활동을 마친다.한국제약바이오협회(회장 원희목)는 18일 서울 방배동 협회 회관에서 한국 제약바이오산업 2기 청년기자단 해단식을 온라인으로 진행했다.블로그 담당 일반기자단 김세은(중앙대 생명과학과), 김현민(고려대 경영학과), 박오영(명지대 생명과학과), 염예솔(이화여대 약학과), 이민지(서울대 제약학과), 이영인(차의과학대 보건의료산업학과), 전보경(동국대 바이오제약공학과), 황유림(전북대 분자생물학과)과 유튜브 담당 영상기자단 권가영

씨젠은 18일 잠정 실적 공시를 통해 지난해 연결기준 매출 1조 1,252억 원, 영업이익 6,762억 원, 당기 순이익 5,031억원(4Q기준 매출 4,417억 원, 영업이익 2,575억 원)을 달성했다고 밝혔다. 2019년도와 비교하면 매출은 1년 만에 약 9배, 영업 이익은 약 30배 수준으로 급증했다.씨젠은 매출 경우 2020년 1분기 818억원에서 2분기 2,748억원, 3분기 3,269억 원, 그리고 4분기 4,417억 원으로 지속적인 성장세를 보였고, 영업 레버리지 효과에 따라 연간 영업 이익률을 60% 수준으로 유지할

제일파마홀딩스는 지난해 7,620억원의 매출을 달성, 전년동기(7,318억) 대비 4.13% 성장한 것으로 잠정집계됐다고 18일 공시했다영업이익은 225억6,100만원으로 전년동기(95억원) 대비 136.73% 증가했고, 당기순이익은 전년동기(-955억원) 대비 1,097억원 증가한 142억3,100만으로 ‘흑자전환’했다.회사는 '직전사업년도 종속기업투자주식 손상차손 인식액 970억'과 '당기사업년도 비대면 영업증가 등에 따른 판매관리비 감소'가 매출액 및 손익구조 변동 주요 원인이라고 설명했다.

제넥신은 인도네시아 'KGBIO'사와 면역항암제 'GX-I7' 기술이전 계약을 18일 체결했다고 공시했다.총 계약금액은 계약금(upfront) 27,000,000 달러(원화 29,907,900,000원,2019년도말 자기자본 대비 10.07%)와 마일스톤 1,073,000,000 달러(원화 1,188,562,100,000원, 임상단계, 상업화 등 단계별 일정 계획에 따라 수령 예정) 등 1,100,000,000 달러(원화 1,218,470,000,000원)다.계약기술 및 적응증은 GX-I7 적용 모든 적

㈜티앤알바이오팹(대표이사 윤원수)은 ‘이중 구조를 갖는 기능성 세포배양체’에 대한 국내 특허를 취득했다고 18일 공시했다.회사 측에 따르면 이 특허기술은 인공조직 배양 기술 중 장기간 배양 시 나타나는 문제점을 해결한 인공조직 배양 구조체에 관한 것으로, 인공조직 내에서 세포 응집력으로 인한 하이드로겔 변형을 방지하고 장기간 높은 균일도를 유지해 세포의 배양 능력을 높일 수 있는 장치기술이다.티앤알바이오팹은 하이드로겔 변형이 발생하기 전에 구조체 내 설계된 이중 공간으로 하이드로겔을 보충함으로써 세포배양 과정에서 조직이 변형되는 것

OQP(온코퀘스트파마슈티컬)는 난소암 면역 항암제 ‘오레고보맙(Oregovomab)’ 글로벌 임상 3상이 순조롭게 진행되고 있다고 18일 밝혔다..OQP에 따르면 지난 해 4분기 미국 내 첫 환자 약물 투여를 시작한 지 3개월도 되지 않은 현재 미국 내 28개 site가 오픈돼 환자를 모집 중으로, 글로벌 임상 3상은 미국을 시작으로 글로벌 임상시험수탁기관(CRO)인 IQVIA와 17개국, 131개 사이트에서 환자 602명을 모집해 진행될 예정이며, 국내 6개 병원에서도 임상을 준비하고 있다.한편 오레고보맙(Oregovomab)은

국내 의료 인공지능(AI) 첫 상장기업 제이엘케이(대표이사 김동민ㆍ김원태)는 팜어스 바이오사이언스(대표이사 양재성)와 신약 연구개발 공동연구 협약을 체결했다고 18일 밝혔다.협약에 따라 제이엘케이는 회사 인공지능 기술력과 팜어스가 보유한 신약 후보물질 플랫폼을 활용, 신약 후보물질 도출 및 신약 연구개발에 소요되는 시간과 비용을 획기적으로 단축할 수 있을 것으로 기대하고 있다.팜어스는 연구 중심형 바이오벤처기업으로 신약 후보물질 도출을 위한 혁신적 플랫폼 두 종류를 보유하고 있다.핵심 플랫폼기술 중 하나인 'Soft drug

광동제약(대표이사 최성원)은 제주사회복지공동모금회(회장 김남식)와 함께 ‘광동제약과 함께하는 건강음료 나눔 행사’를 갖고 1억원 상당 음료를 후원했다고 18일 밝혔다. 제주사회복지공동모금회는 이날 광동제약이 기부한 음료를 도내 노인지원센터와 아동센터연합회 등 64곳의 시설에 전달했다. 또 후원 물품 중 일부는 도내 취약계층이 이용할 수 있도록 제주지역 푸드뱅크 4곳에 비치했다.행사에 참석한 광동제약 생수영업부문 구준모 상무는 “광동제약은 지난 2013년부터 제주도민을 위한 음료 기부 행사를 9년째 진행해오고 있다”며 “다양한 부문에

대한당뇨병학회(이사장 윤건호)와 한독(대표이사 김영진, 백진기), 대웅제약(대표 전승호)이 2월 17일, 한국인 당뇨병 치료 가이드라인을 기반으로 한 ‘개원의 대상 당뇨병 관리 교육(Essential Guideline to Diabetes Management Program, 이하 EGDM 프로그램)’ 진행을 위한 협약을 체결했다.‘EGDM 프로그램’은 전문의학회가 최초로 개원의를 대상으로 진행한 교육이다. 대한당뇨병학회는 당뇨병 치료에 중요한 역할을 하는 개원의가 환자별 맞춤화된 당뇨병 관리 목표와 전략을 세우고 표준화된 가이드라인

서정진 셀트리온 명예회장이 기자간담회를 통해 자사가 개발한 코로나19 항체치료제 렉키로나주에 대한 소회를 밝혔다. 항체치료제 개발 관련를 비롯해 영국 및 남아프리카공화국에서 각각 유행 중인 변이 바이러스에 대한 추가 연구 계획, 그리고 차후 백신 개발 사업에 뛰어들 수 있다는 포부도 나왔다. 서정진 명예회장은 18일 열린 온라인 기자간담회에서 “우리가 항체치료제를 개발하면서 지금까지 늘 항체치료제는 공공재라고 말해왔다”며 “우리가 정경유착이라는 말도 나왔는데, 그렇다면 우리가 바보도 아니고 제조원가에 공급하겠는가. 기술주권을 갖고

제약바이오업계의 ISO 37001(부패방지경영시스템) 도입 효과를 분석한 결과, 도입 기업이 미도입 기업에 비해 청렴지수가 높은 것으로 나타났다. ISO 37001은 반부패 관리를 위해 국제표준화 기구(ISO)가 제정한 국제 규격의 표준 가이드라인이다.한국제약바이오협회(회장 원희목)는 한국투명성기구(대표 이상학)가 지난해 8월부터 올해 1월까지 약 6개월간 진행한 ‘제약바이오산업 ISO 37001 인증사업 도입 효과 분석 연구’ 결과를 18일 발표했다. 연구를 진행한 한국투명성기구는 국제적·국가적 부패의 극복을 목표로 1993년에

옵티팜(대표이사 한성준, 김현일)은 돼지 신장을 이식한 원숭이가 두 달 넘게 생존하면서 난공불락으로 여겨졌던 고형장기 이식에 새로운 이정표를 세웠다고 18일 밝혔다.현재 돼지 신장을 이식 받은 원숭이는 64일째를 맞이하고 있으며, 국내 연구로는 최장 기록이다.옵티팜은 2017년 같은 실험에서 32일을 기록했다. 이 분야에서 세계 기록은 2019년 미국연구팀이 달성한 499일이다.회사 측에 따르면 이번 연구에는 이종간 발생할 수 있는 초급성 면역 거부반응을 유발하는 '알파갈'이라는 물질을 제거하고 사람 유전자 2개를 삽